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公开(公告)号：CN1665932A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03815574.5
申请日：2003-04-30
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/50 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供具有复制能力的细胞致融合型载体，其蛋白酶依赖向性经过修饰。制备了编码经修饰的F蛋白的M基因缺陷型病毒载体，其中副粘病毒的F蛋白的切割位点被修饰成由另一种蛋白酶切割的序列。在用这些载体转染的细胞中，载体中的基因组RNA被复制，并因此依赖于上述后一种蛋白酶将细胞融合型感染扩散到邻近的细胞；然而，没有病毒颗粒被释放。编码由蛋白酶(其活性在癌症中增强)切割的F蛋白的本发明的载体，在体内显示癌症生长抑制作用。
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公开(公告)号：CN1665932B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN03815574.5
申请日：2003-04-30
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/50 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供具有复制能力的细胞致融合型载体，其蛋白酶依赖向性经过修饰。制备了编码经修饰的F蛋白基因M基因缺陷型病毒载体，其中副粘病毒的F蛋白的切割位点被修饰成由另一种蛋白酶切割的序列。载体中的基因组RNA在用此载体转染的细胞中被复制，并依赖上述另一种蛋白酶的存在，通过细胞融合的方式感染扩散邻近的细胞；但是，没有病毒颗粒被释放。编码由蛋白酶(其活性在癌症中增强)切割的F蛋白的本发明的载体，在体内显示抑制癌症生长的作用。
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公开(公告)号：CN101054419A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710088702.X
申请日：2003-04-30
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C07K19/00 , C07K14/115 , C12N15/62 , C12N15/45 , C12N7/01 , A61K48/00 , A61K35/76 , A61K45/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/50 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供具有复制能力的细胞致融合型载体，其蛋白酶依赖向性经过修饰。制备了编码经修饰的F蛋白的M基因缺陷型病毒载体，其中副粘病毒的F蛋白的切割位点被修饰成由另一种蛋白酶切割的序列。在用这些载体转染的细胞中，载体中的基因组RNA被复制，并因此依赖于上述后一种蛋白酶将细胞融合型感染扩散到邻近的细胞；然而，没有病毒颗粒被释放。编码由蛋白酶(其活性在癌症中增强)切割的F蛋白的本发明的载体，在体内显示癌症生长抑制作用。
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公开(公告)号：CN1934257A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200580009183.2
申请日：2005-01-20
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N7/00 , C12N2760/18851
Abstract: 本发明提供一种制备依赖于蛋白酶对病毒蛋白质的切割而增殖的病毒的方法，而该方法不依赖于所述蛋白酶。本发明的病毒的制备方法，其特征在于在蛋白酶的切割序列被修饰为其它蛋白酶的切割序列的病毒蛋白质的存在下生产病毒。通过将蛋白酶的切割序列取代为病毒产生细胞内源性表达的蛋白酶的切割序列，可以有效地产生病毒载体。通过本发明中的方法，可以使用较广范围的细胞制造高效价的病毒。
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公开(公告)号：CN1934260B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200580009182.8
申请日：2005-01-20
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2770/36143 , C12N2800/108 , C12N2800/30 , C12N2830/00 , C12N2830/15 , C12N2830/42 , C12N2830/90
Abstract: 本发明提供一种负链RNA病毒载体的制备方法，其特征在于使用含有巨细胞病毒增强子和鸡β-肌动蛋白启动子的启动子来诱导负链RNA病毒载体的基因组RNA的转录及与该基因组RNA形成核蛋白的负链RNA病毒蛋白质的表达。本发明的方法可以高效地制备具有高度安全性的负链RNA病毒载体。特别地，本发明的方法可用于制备缺失了包膜构成蛋白质基因的负链RNA病毒载体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1934260A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200580009182.8
申请日：2005-01-20
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2770/36143 , C12N2800/108 , C12N2800/30 , C12N2830/00 , C12N2830/15 , C12N2830/42 , C12N2830/90
Abstract: 本发明提供一种负链RNA病毒载体的制备方法，其特征在于使用含有巨细胞病毒增强子和鸡β－肌动蛋白启动子的启动子来诱导负链RNA病毒载体的基因组RNA的转录及与该基因组RNA形成核蛋白的负链RNA病毒蛋白质的表达。本发明的方法可以高效地制备具有高度安全性的负链RNA病毒载体。特别地，本发明的方法可用于制备缺失了包膜构成蛋白质基因的负链RNA病毒载体。
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公开(公告)号：CN1675357A
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN03818654.3
申请日：2003-06-03
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N15/09 , C12N7/00 , A61K35/76 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P19/08 , A61P25/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07K16/18 , C07K16/28 , C12P21/02
CPC classification number: C07K16/00 , A61K48/00 , A61K48/005 , C07K16/22 , C07K16/2818 , C07K2317/55 , C07K2317/76 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2760/18871 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供了表达包含抗体可变区的多肽的副粘病毒载体。本发明所述编码抗体可变区H链和L链的载体成功地同时表达这些抗体链来形成Fab，并成功地高水平表达单链抗体。本发明的载体适合作为基因治疗载体，用于对活体进行体内给药或回体给药。具体地，表达抗神经伸长抑制物的抗体片段的载体可以用于神经损伤的基因治疗。此外，本发明的表达抑制免疫活化信号传递的抗体的载体使得能够由所述载体对基因进行长期表达。
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公开(公告)号：CN1633599A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN02822876.6
申请日：2002-09-18
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N7/00 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2760/18861 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供测试及制备粒子形成能力已被降低或消除的(－)链RNA病毒的方法。表明导入了这种(－)链RNA病毒载体的细胞中M蛋白定位的缺陷会抑制该细胞中病毒样粒子(VLP)形成。本发明提供测试及筛选病毒粒子形成能力已被降低或消除的(－)链RNA病毒载体的方法，以及制备粒子形成能力已被降低或消除的(－)链RNA病毒载体的方法。由于该载体在导入细胞中既不产生细胞毒性又不会引发病毒二次释放所带来的免疫反应，这种VLP形成能力已被降低或消除的载体可以用于基因治疗。
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公开(公告)号：CN1957084A
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN200580016598.2
申请日：2005-03-22
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N15/09 , A61K35/28 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , C12N5/10
CPC classification number: A61K48/0008 , A61K35/28 , A61K38/1825 , A61K38/1833 , A61K38/21 , C12N2710/10343 , C12N2760/18843
Abstract: 本发明提供了与组织的维持和/或修复相关联的转化的骨髓相关细胞。进而，本发明还提供了使用转化的骨髓相关细胞对疾病组织进行诊断和治疗的方法。本发明的转化的骨髓相关细胞是导入了整合有基因的载体的转化的骨髓相关细胞，是与组织的维持和/或修复相关联的转化的骨髓相关细胞。此外，本发明的转化的骨髓相关细胞的制备方法包括：用整合了基因的载体将该基因导入到取自于哺乳动物的骨髓相关细胞中。
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公开(公告)号：CN1929867A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200580008130.9
申请日：2005-01-12
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/55 , A61K38/00 , A61K39/0011 , A61K2039/53 , A61K2039/55533 , C07K14/4748 , C12N2760/18832 , C12N2760/18843
Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤处置方法，该方法包含将编码免疫刺激性细胞因子的单链负链RNA病毒载体，或导入该载体的细胞给药到肿瘤部位的步骤。本发明还提供了包括以编码免疫刺激性细胞因子的单链负链RNA病毒载体，或导入该载体的细胞等为有效成分的抗肿瘤组合物。此外，本发明还提供了包含编码免疫刺激性细胞因子的单链负链RNA病毒载体，以及肿瘤抗原或者表达该抗原的载体的抗肿瘤处置试剂盒。
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