公开(公告)号：CN1355851A

公开(公告)日：2002-06-26

申请号：CN00805673.0

申请日：2000-05-18

Applicant: 株式会社载体研究所

Inventor： 北里海雄 ,  朱亚峰 ,  上田泰次 ,  长谷川护 ,  饭田章博 ,  时任文乃 ,  平田隆洋 ,  德炭刚 ,  隈秀和 ,  浅川诚

IPC: C12N15/86 ,  C12N15/45 ,  C12N7/01 ,  C12N5/10

Abstract: 通过使用F基因缺陷型仙台病毒基因组cDNA成功地回收了F基因缺陷型病毒的病毒颗粒。而且,通过使用表达F的细胞作辅助细胞成功地构建了F基因缺陷型感染性病毒颗粒。通过使用F基因和HN基因均有缺陷的病毒基因组cDNA也成功地回收了F基因和HN基因缺陷型病毒的病毒颗粒。而且,通过使用表达F和HN的细胞作辅助细胞成功地生产了F基因和HN基因缺陷型感染性病毒颗粒。通过使用表达F的细胞作辅助细胞构建了F基因和HN基因有缺陷且含有F蛋白的病毒。而且,使用表达VSV－G的细胞成功地构建了VSV－G假型病毒。构建这些缺陷型病毒的技术可用于开发基因治疗中所用的副粘病毒科的载体。

公开(公告)号：CN1357044A

公开(公告)日：2002-07-03

申请号：CN00805672.2

申请日：2000-05-18

Applicant: 株式会社载体研究所

Inventor： 北里海雄 ,  朱亚峰 ,  上田泰次 ,  长谷川护 ,  饭田章博 ,  平田隆洋 ,  隈秀和 ,  浅川诚

IPC: C12N15/45 ,  C12P21/02

CPC classification number: C07K14/005 ,  C12N2710/24143 ,  C12N2760/18822

Abstract: 已成功制备一种含有来自仙台病毒的负链单链RNA的功能性RNP,该RNP已被修饰为不表达任何包膜蛋白。制备含有外源基因的RNP并使用阳离子脂质体将其插入到细胞内,借此成功地表达外源基因。

公开(公告)号：CN100352925C

公开(公告)日：2007-12-05

申请号：CN00805672.2

申请日：2000-05-18

Applicant: 株式会社载体研究所

Inventor： 北里海雄 ,  朱亚峰 ,  上田泰次 ,  长谷川护 ,  饭田章博 ,  平田隆洋 ,  隈秀和 ,  浅川诚

IPC: C12N15/45 ,  C12P21/02

CPC classification number: C07K14/005 ,  C12N2710/24143 ,  C12N2760/18822

Abstract: 已成功制备一种含有来自仙台病毒的负链单链RNA的功能性RNP，该RNP已被修饰为不表达任何包膜蛋白。制备含有外源基因的RNP并使用阳离子脂质体将其插入到细胞内，借此成功地表达外源基因。

公开(公告)号：CN1934260B

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN200580009182.8

申请日：2005-01-20

Applicant: 株式会社载体研究所

Inventor： 饭田章博 ,  伴浩志 ,  井上诚 ,  平田隆洋 ,  长谷川护

IPC: C12N15/86 ,  C12N5/10 ,  C12R1/92 ,  C12R1/19

CPC classification number: C12N15/86 ,  C12N2770/36143 ,  C12N2800/108 ,  C12N2800/30 ,  C12N2830/00 ,  C12N2830/15 ,  C12N2830/42 ,  C12N2830/90

Abstract: 本发明提供一种负链RNA病毒载体的制备方法，其特征在于使用含有巨细胞病毒增强子和鸡β-肌动蛋白启动子的启动子来诱导负链RNA病毒载体的基因组RNA的转录及与该基因组RNA形成核蛋白的负链RNA病毒蛋白质的表达。本发明的方法可以高效地制备具有高度安全性的负链RNA病毒载体。特别地，本发明的方法可用于制备缺失了包膜构成蛋白质基因的负链RNA病毒载体。

公开(公告)号：CN1330767C

公开(公告)日：2007-08-08

申请号：CN00805673.0

申请日：2000-05-18

Applicant: 株式会社载体研究所

Inventor： 北里海雄 ,  朱亚峰 ,  上田泰次 ,  长谷川护 ,  饭田章博 ,  时任文乃 ,  平田隆洋 ,  德炭刚 ,  隈秀和 ,  浅川诚

IPC: C12N15/86 ,  C12N15/45 ,  C12N7/01 ,  C12N5/10

Abstract: 通过使用F基因缺陷型仙台病毒基因组cDNA成功地回收了F基因缺陷型病毒的病毒颗粒。而且，利用表达F的细胞作辅助细胞成功地构建了F基因缺陷型感染性病毒颗粒。通过使用F基因和HN基因均有缺陷的病毒基因组cDNA也成功地回收了F基因和HN基因缺陷型病毒的病毒颗粒。而且，利用表达F和HN的细胞作辅助细胞成功地生产了F基因和HN基因缺陷型感染性病毒颗粒。通过使用表达F的细胞作辅助细胞构建了F基因和HN基因有缺陷且含有F蛋白的病毒。利用表达VSV-G的细胞成功地构建了VSV-G假型病毒。构建这些缺陷型病毒的技术为利用副粘病毒科病毒开发利用基因治疗的载体创造了条件。

公开(公告)号：CN1934260A

公开(公告)日：2007-03-21

申请号：CN200580009182.8

申请日：2005-01-20

Applicant: 株式会社载体研究所

Inventor： 饭田章博 ,  伴浩志 ,  井上诚 ,  平田隆洋 ,  长谷川护

IPC: C12N15/86 ,  C12N5/10 ,  C12R1/92 ,  C12R1/19

CPC classification number: C12N15/86 ,  C12N2770/36143 ,  C12N2800/108 ,  C12N2800/30 ,  C12N2830/00 ,  C12N2830/15 ,  C12N2830/42 ,  C12N2830/90

Abstract: 本发明提供一种负链RNA病毒载体的制备方法，其特征在于使用含有巨细胞病毒增强子和鸡β－肌动蛋白启动子的启动子来诱导负链RNA病毒载体的基因组RNA的转录及与该基因组RNA形成核蛋白的负链RNA病毒蛋白质的表达。本发明的方法可以高效地制备具有高度安全性的负链RNA病毒载体。特别地，本发明的方法可用于制备缺失了包膜构成蛋白质基因的负链RNA病毒载体。