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公开(公告)号：CN1694956A
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN03824920.0
申请日：2003-09-04
申请人： 株式会社载体研究所
IPC分类号： C12N7/00 , C12N15/867
CPC分类号： C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12N2740/15045 , C12N2760/16122
摘要： 本发明提供使用衍生自革兰氏阳性菌的唾液酸苷酶(NA)，产生含有与唾液酸结合的膜蛋白作为包膜成分的病毒载体的方法。该方法包括在衍生自革兰氏阳性菌的NA存在的情况下培养能产生病毒载体的细胞，并回收产生的病毒的步骤。本发明的方法能以高的性价比产生滴度高的病毒。这种病毒载体能高效地将基因导入用现有方法不易导入基因的细胞，包括造血干细胞在内的血细胞和造血细胞以及包括粘膜上皮细胞在内的含有粘液的细胞，并因此可用做基因疗法中的载体。
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公开(公告)号：CN1665932A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03815574.5
申请日：2003-04-30
申请人： 株式会社载体研究所
CPC分类号： C07K14/005 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/50 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
摘要： 本发明提供具有复制能力的细胞致融合型载体，其蛋白酶依赖向性经过修饰。制备了编码经修饰的F蛋白的M基因缺陷型病毒载体，其中副粘病毒的F蛋白的切割位点被修饰成由另一种蛋白酶切割的序列。在用这些载体转染的细胞中，载体中的基因组RNA被复制，并因此依赖于上述后一种蛋白酶将细胞融合型感染扩散到邻近的细胞；然而，没有病毒颗粒被释放。编码由蛋白酶(其活性在癌症中增强)切割的F蛋白的本发明的载体，在体内显示癌症生长抑制作用。
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公开(公告)号：CN1444650A
公开(公告)日：2003-09-24
申请号：CN01813585.4
申请日：2001-06-01
申请人： 株式会社载体研究所
CPC分类号： C12N7/00 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12N2740/15045 , C12N2740/15052 , C12N2810/60
摘要： 本发明提供了含有血凝素活性膜蛋白的逆转录病毒载体。利用这种具有血凝素活性的膜蛋白，本发明构建了假型逆转录病毒载体。该病毒载体能将基因高效转移至宿主细胞。特别是证实了通过所述载体可将基因高效转移至通过常规技术几乎不能将基因转移至其中的细胞，例如包括造血干细胞的血液细胞和造血细胞以及包括粘膜上皮细胞的粘膜细胞。本发明的病毒载体作为基因治疗的载体非常有用。
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公开(公告)号：CN1665932B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN03815574.5
申请日：2003-04-30
申请人： 株式会社载体研究所
CPC分类号： C07K14/005 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/50 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
摘要： 本发明提供具有复制能力的细胞致融合型载体，其蛋白酶依赖向性经过修饰。制备了编码经修饰的F蛋白基因M基因缺陷型病毒载体，其中副粘病毒的F蛋白的切割位点被修饰成由另一种蛋白酶切割的序列。载体中的基因组RNA在用此载体转染的细胞中被复制，并依赖上述另一种蛋白酶的存在，通过细胞融合的方式感染扩散邻近的细胞；但是，没有病毒颗粒被释放。编码由蛋白酶(其活性在癌症中增强)切割的F蛋白的本发明的载体，在体内显示抑制癌症生长的作用。
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公开(公告)号：CN100531802C
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN01813585.4
申请日：2001-06-01
申请人： 株式会社载体研究所
IPC分类号： A61K48/00 , C12N15/09 , C12R1/92 , C12N5/10 , C12R1/91 , A61K35/76 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P25/00 , A61P43/00
CPC分类号： C12N7/00 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12N2740/15045 , C12N2740/15052 , C12N2810/60
摘要： 本发明提供了含有血凝素活性膜蛋白的逆转录病毒载体。本发明者利用具有血凝素活性的膜蛋白，构建了假型逆转录病毒载体。该病毒载体能将基因高效转移至宿主细胞。特别是表明通过所述载体可将基因高效转移至通过常规技术几乎不能将基因转移至其中的细胞，例如包括造血干细胞在内的血液细胞和造血细胞以及包括粘膜上皮细胞在内的含有粘膜的细胞。本发明的病毒载体作为基因治疗的载体非常有用。
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公开(公告)号：CN101054419A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710088702.X
申请日：2003-04-30
申请人： 株式会社载体研究所
IPC分类号： C07K19/00 , C07K14/115 , C12N15/62 , C12N15/45 , C12N7/01 , A61K48/00 , A61K35/76 , A61K45/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07K14/005 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/50 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
摘要： 本发明提供具有复制能力的细胞致融合型载体，其蛋白酶依赖向性经过修饰。制备了编码经修饰的F蛋白的M基因缺陷型病毒载体，其中副粘病毒的F蛋白的切割位点被修饰成由另一种蛋白酶切割的序列。在用这些载体转染的细胞中，载体中的基因组RNA被复制，并因此依赖于上述后一种蛋白酶将细胞融合型感染扩散到邻近的细胞；然而，没有病毒颗粒被释放。编码由蛋白酶(其活性在癌症中增强)切割的F蛋白的本发明的载体，在体内显示癌症生长抑制作用。
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