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公开(公告)号：CN1902312A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200480039819.3
申请日：2004-10-29
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K2039/5156 , C12N2510/02 , C12N2760/18843
Abstract: 本发明提供用于向树突细胞导入基因的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明也提供制备导入了基因的树突细胞的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明还提供用这种方法制备的导入了基因的树突细胞。本发明提供激活树突细胞的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明使向树突细胞有效导入基因成为可能。导入了抗原基因或细胞因子基因的树突细胞作为疫苗是有用的。
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公开(公告)号：CN101006172A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200580028404.0
申请日：2005-04-28
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: A61K35/76 , A61K35/768 , A61K38/179 , A61K38/215 , A61K2039/5154 , C12N2760/18832 , C12N2760/18871
Abstract: 本发明提供了一种包含导入了RNA病毒的树突状细胞的抗癌剂。另外，本发明还提供了包含制备导入了RNA病毒的树突状细胞的步骤的抗癌剂的制备方法。另外，本发明还提供了利用导入了RNA病毒的树突状细胞的对癌症的治疗方法。本发明提供了组合使用RNA病毒与树突状细胞的有效地对抗癌症的治疗方法。
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公开(公告)号：CN100357443C
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN01822290.0
申请日：2001-11-27
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C07K14/50 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供一种编码血管生成基因的副粘病毒载体及其用途。该副粘病毒载体能高效将血管生成基因导入个体组织中。体内导入缺血组织的FGF2基因，诱导血管生成基因的表达且不导致浮肿，并防止因缺血导致坏死。本发明的载体适用于靶向缺血组织的基因治疗。
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公开(公告)号：CN1487999A
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN01822290.0
申请日：2001-11-27
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C07K14/50 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供一种编码血管生成基因的副粘病毒载体及其用途。该副粘病毒载体能高效将血管生成基因导入个体组织中。体内导入缺血组织的FGF2基因，诱导血管生成基因的表达且不导致浮肿，并防止因缺血导致坏死。本发明的载体适用于靶向缺血组织的基因治疗。
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公开(公告)号：CN1418252A
公开(公告)日：2003-05-14
申请号：CN01806709.3
申请日：2001-01-11
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , A61K48/0008 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 使用重组副粘病毒属载体能通过短时间暴露高效率地将核酸转移至血管。本发明提供了用于将核酸转移至血管细胞的副粘病毒属载体，和使用该载体转移核酸的方法。用蛋白酶预处理血管能显著改善对血管中膜的转染效率。转染基因在血管细胞中的表达能长期保持稳定。在诸如基因治疗的应用中，本发明的方法能在短时间内，有效地将基因转移至组织，例如血管腔，血管中膜和外膜。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101006172B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200580028404.0
申请日：2005-04-28
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: A61K35/76 , A61K35/768 , A61K38/179 , A61K38/215 , A61K2039/5154 , C12N2760/18832 , C12N2760/18871
Abstract: 本发明提供了一种包含导入了RNA病毒的树突状细胞的抗癌剂。另外，本发明还提供了包含制备导入了RNA病毒的树突状细胞的步骤的抗癌剂的制备方法。另外，本发明还提供了利用导入了RNA病毒的树突状细胞的对癌症的治疗方法。本发明提供了组合使用RNA病毒与树突状细胞的有效地对抗癌症的治疗方法。
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公开(公告)号：CN1787832A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200480012899.3
申请日：2004-03-05
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: A61K38/17 , A61K31/7088 , A61K35/76 , A61K48/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/7088 , A61K38/00 , C07K14/4703
Abstract: 本发明涉及治疗与骨破坏相伴的炎症性疾病的方法，包括给患病部位施用病毒载体，该载体包含抑制成纤维细胞生长因子－2(FGF2)－FGF受体1－Ras－Raf－MAP激酶介导的信号传递的基因。本发明还涉及用于治疗与骨破坏相伴的炎症性疾病的治疗组合物，它包含上述载体。通过局部施用病毒载体抑制FGF2信号传递，可以同时抑制炎症性骨破坏中的炎症和骨破坏二者。本发明提供了特异性针对目前难以治疗的骨关节炎等炎症性疾病的有效治疗方法和治疗组合物。
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公开(公告)号：CN1732267A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200380107505.8
申请日：2003-10-22
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供将基因转导入活化的T细胞的方法，包括使副粘病毒载体与活化的T细胞接触的步骤。本发明还提供转导了外源基因的T细胞的制备方法，包括使副粘病毒载体与活化的T细胞接触的步骤。本发明还提供通过这种方法制备的转导了外源基因的T细胞。本发明使对活化的T细胞特异的有效的基因转导成为可能，并期望被用于利用定向T细胞的基因传递的免疫学修饰策略。
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公开(公告)号：CN1902312B
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN200480039819.3
申请日：2004-10-29
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K2039/5156 , C12N2510/02 , C12N2760/18843
Abstract: 本发明提供用于向树突细胞导入基因的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明也提供制备导入了基因的树突细胞的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明还提供用这种方法制备的导入了基因的树突细胞。本发明提供激活树突细胞的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明使向树突细胞有效导入基因成为可能。导入了抗原基因或细胞因子基因的树突细胞作为疫苗是有用的。
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公开(公告)号：CN101006171A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200580028403.6
申请日：2005-04-28
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: A61K35/76 , A61K35/768 , A61K38/179 , A61K38/215 , A61K2039/5154 , C12N2760/18832 , C12N2760/18871
Abstract: 我们得出了单链负链RNA病毒即使在不携带具有治疗效果的基因的情况时，也有显著的抑制肿瘤的效果。本发明提供了包含单链负链RNA病毒的抗癌剂。另外，本发明还提供了包含将单链负链RNA病毒和药学上可容许的承运体混合的步骤的抗癌剂的制备方法。另外，本发明还提供了包含将单链负链RNA病毒向癌组织进行给药的步骤的癌症抑制方法。
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