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公开(公告)号：CN112741831B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202010799867.3
申请日：2020-08-11
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一类多环聚酮化合物在制备用于抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物中的应用。本发明发现的聚酮类化合物在细胞水平对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2具抑制作用，能显著降低病毒在细胞中的毒价，抑制其诱导的细胞病变，且具有浓度依赖性。此外，该聚酮类化合物具有与瑞德西韦、磷酸氯喹不同的化学结构类型，有望发展成为一类新型的抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物。因此，此类化合物在治疗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112603989A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202110051439.7
申请日：2017-07-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种长春碱类衍生物在制备抑制肿瘤转移药物中的应用。所述的长春碱类衍生物包括长春碱类二肽及其生理上可接受的盐；所述的长春碱类二肽为肼解长春碱类化合物与N‑苄氧羰基二肽缩合所得的化合物；所述的肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物与水合肼反应所得到的化合物；所述的长春碱类化合物为长春碱、长春瑞滨、长春氟宁或长春新碱。该长春碱类二肽及其生理上可接受的盐，在体外可显著抑制肿瘤细胞的侵袭、迁移和水平运动能力，在体内显著抑制肿瘤的远端转移，可应用于中晚期恶性肿瘤病人伴随远端转移病人的治疗。
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公开(公告)号：CN104892721A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510270178.2
申请日：2015-05-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07J71/00 , A61K31/585 , A61P35/00
CPC classification number: C07J71/0021
Abstract: 本发明涉及天然药物及化学药物领域，具体涉及一种新的19-脱甲基蟾毒内酯化合物在制备抗肿瘤药物制剂中的应用。所述的新的19-脱甲基蟾毒内酯化合物，具有式Ⅰ所示结构，命名为Bufogargarin？A，为从蟾皮中提取分离得到。本发明的Bufogargarin？A在体内外均具有显著抗肿瘤活性，且在治疗剂量下未观察到明显的毒副作用，预示它具有良好的药用前景，可以应用于制备抗肿瘤药物制剂。抗肿瘤药物制剂中含有Bufogargarin？A，余量为药用辅料或其它可配伍的药物；所述药用辅料可以是各种药用溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂；所述的抗肿瘤药物制剂包括多种临床药物剂型。
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公开(公告)号：CN102108092B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201110032045.3
申请日：2011-01-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种23-羟基白桦酸衍生物及其制备方法和用途。该衍生物具有如式(I)所示的结构。该23-羟基白桦酸衍生物可用于抗肿瘤和作为肿瘤耐药逆转剂的用途。所述23-羟基白桦酸衍生物能有效地抑制肿瘤细胞的增殖，且在非毒性剂量下能显著增加DOX对P-糖蛋白过表达细胞株HepG2/ADM的杀伤力。
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公开(公告)号：CN102219687B
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201110101650.1
申请日：2011-04-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/732 , C07C69/757 , C07C67/56 , A61K31/216 , A61P31/14 , A61P31/16 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种地胆草提取物及其制备方法和用途。该地胆草提取物的制备方法是将地胆草的干燥全草或根用乙醇或水提取，再经过大孔吸附树脂柱纯化得到，其活性成分为咖啡酰奎宁酸类物质。本发明首次从广东民间应用广泛的草药地胆草中，提取并富集了具有抗呼吸道病毒作用的地胆草提取物，该提取物可用于制备抗呼吸道合胞病毒、抗副流感3型病毒或抗甲型流感病毒的药物或保健品。本发明不但为地胆草的民间应用提供了一定的科学依据，而且为开发安全、高效的新型抗呼吸道病毒药物提供了新资源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102219686A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110101619.8
申请日：2011-04-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/732 , C07C67/56 , C07C67/58 , A61K31/216 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种咖啡酰衍生物及其制备方法和用途。该咖啡酰衍生物为具有如式(I)所示结构的1α，2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇，可从中药地胆草中提取分离得到。该咖啡酰衍生物可以制备成预防和治疗呼吸道合胞病毒的药物。体外抗病毒实验表明：1α，2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇的抗呼吸道合胞病毒活性比临床上常用的抗病毒药物病毒唑强，且对宿主细胞的毒性比病毒唑小得多；另外，1α，2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇与病毒唑联合应用时，具协同增效作用。因此，1α，2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇的抗病毒的活性具有高效、低毒、作用机理新颖的特点，有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117659124A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311661660.X
申请日：2021-11-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K8/64 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/18 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08
Abstract: 本发明公开了一种促进组织修复的新多肽及其应用，所述新多肽在较低浓度下可促进人永生化表皮细胞的增殖和人表皮成纤维细胞的迁移，能够促进创伤和溃疡的修复，改善皮肤美感，且毒副作用低，具有良好的应用前景，可用于制备治疗创面、烫伤、溃疡的药物和医疗器械或改善皮肤美感的日化用品。
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公开(公告)号：CN114478695B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202111418086.6
申请日：2021-11-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K8/64 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/18 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08
Abstract: 本发明公开了一种促进组织修复的新多肽及其应用，所述新多肽在较低浓度下可促进人永生化表皮细胞的增殖和人表皮成纤维细胞的迁移，能够促进创伤和溃疡的修复，改善皮肤美感，且毒副作用低，具有良好的应用前景，可用于制备治疗创面、烫伤、溃疡的药物和医疗器械或改善皮肤美感的日化用品。
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公开(公告)号：CN115998751A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211079400.7
申请日：2022-09-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了如式Ⅰ所示的23‑羟基白桦酸衍生物在制备HSPB8抑制剂中的应用。所述的小分子化合物能靶向与小热休克蛋白HSPB8结合，抑制化疗耐药细胞株的增殖。本发明通过体外研究证实所述的小分子化合物对顺铂耐药小细胞肺癌细胞及阿霉素耐药肝癌细胞均有显著抑制作用，在制备抗肿瘤药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113248524B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202110398201.1
申请日：2021-04-14
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/55 , A61P9/12 , A61P25/30 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种双吲哚生物碱化合物及其合成方法和用途，该化合物具有如式I所示的结构，其中：R1独立地选自C1～C4烷氧基或氢；若R1为烷氧基，n为1或2；R2独立地选自C1～C4烷基或氢；R3独立地选自C1～C4烷氧基羰基或氢；R4为氢；R5独立地选自C1～C4烷基或C1～C4羟烷基；R6独立地选自羰基、羟基或氢。本发明的双吲哚生物碱类化合物可选择性地舒张肺动脉，抑制肺动脉内皮细胞和血管平滑肌细胞增殖，降低肺动脉高压小鼠的右心室舒张压和抑制右心室肥厚。本发明的双吲哚生物碱类化合物可剂量依赖性的抵抗药物成瘾，且具有与现有抗成瘾药物不同的化学结构类型，有望发展成为一类新型的抗成瘾药物。
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