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公开(公告)号:CN115998751A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202211079400.7
申请日:2022-09-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了如式Ⅰ所示的23‑羟基白桦酸衍生物在制备HSPB8抑制剂中的应用。所述的小分子化合物能靶向与小热休克蛋白HSPB8结合,抑制化疗耐药细胞株的增殖。本发明通过体外研究证实所述的小分子化合物对顺铂耐药小细胞肺癌细胞及阿霉素耐药肝癌细胞均有显著抑制作用,在制备抗肿瘤药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113667629A
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202010410709.4
申请日:2020-05-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/10 , C12N15/37 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤血管周细胞及其分离方法与应用,属于生物技术领域。本发明提供的方法是从新鲜的实体肿瘤组织样本中剥离得到肿瘤血管,将肿瘤血管剪切成环状片段,然后将环状片段的肿瘤血管置于预铺基质胶的孔板中,用周细胞培养基培养,最后从基质胶中回收肿瘤血管周细胞。本发明提供的肿瘤血管周细胞高表达FAPα、NG2、PDGFRβ和CD146四个阳性分子标记物,不表达CD31、MYH11两个阴性分子标记物。利用本发明肿瘤血管周细胞,实现了永生化人结直肠癌血管周细胞模型构建零的突破。本发明可以为研究实体肿瘤血管周细胞生物学功能和药物靶标提供了来源可靠、数量充足、质量稳定的原始材料,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN104313053B
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201410579575.3
申请日:2014-10-24
Applicant: 华南农业大学 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 广东凯利生物科技有限公司
IPC: C12N15/866 , C07K14/78 , C07K1/22
Abstract: 本文发明公开了一种生产重组人源胶原蛋白II型的方法,属于基因工程的技术领域。其特征在于:利用杆状病毒多基因表达系统,用转化了该杆状病毒多基因表达系统的细菌感染昆虫细胞,产生一种表达多基因的杆状病毒,将病毒液侵染昆虫细胞或注射入家蚕幼虫体内,由此生产重组人源胶原蛋白II型全长蛋白,其蛋白结构为3条具有(G-X-Y)n重复序列的肽链形成三股螺旋结构,保持天然胶原蛋白II型的构象,具有天然胶原蛋白II型的活性。采用本发明的方法,能表达多个基因,利于生产胶原蛋白II型全长蛋白;本发明工艺方法简单,操作简便,工艺路线短。
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公开(公告)号:CN104313053A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201410579575.3
申请日:2014-10-24
Applicant: 华南农业大学 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 广东凯利生物科技有限公司
IPC: C12N15/866 , C07K14/78 , C07K1/22
Abstract: 本文发明公开了一种生产重组人源胶原蛋白Ⅱ型的方法,属于基因工程的技术领域。其特征在于:利用杆状病毒多基因表达系统,用转化了该杆状病毒多基因表达系统的细菌感染昆虫细胞,产生一种表达多基因的杆状病毒,将病毒液侵染昆虫细胞或注射入家蚕幼虫体内,由此生产重组人源胶原蛋白Ⅱ型全长蛋白,其蛋白结构为3条具有(G-X-Y)n重复序列的肽链形成三股螺旋结构,保持天然胶原蛋白Ⅱ型的构象,具有天然胶原蛋白Ⅱ型的活性。采用本发明的方法,能表达多个基因,利于生产胶原蛋白Ⅱ型全长蛋白;本发明工艺方法简单,操作简便,工艺路线短。
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公开(公告)号:CN113667629B
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202010410709.4
申请日:2020-05-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/10 , C12N15/37 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤血管周细胞及其分离方法与应用,属于生物技术领域。本发明提供的方法是从新鲜的实体肿瘤组织样本中剥离得到肿瘤血管,将肿瘤血管剪切成环状片段,然后将环状片段的肿瘤血管置于预铺基质胶的孔板中,用周细胞培养基培养,最后从基质胶中回收肿瘤血管周细胞。本发明提供的肿瘤血管周细胞高表达FAPα、NG2、PDGFRβ和CD146四个阳性分子标记物,不表达CD31、MYH11两个阴性分子标记物。利用本发明肿瘤血管周细胞,实现了永生化人结直肠癌血管周细胞模型构建零的突破。本发明可以为研究实体肿瘤血管周细胞生物学功能和药物靶标提供了来源可靠、数量充足、质量稳定的原始材料,具有广泛的应用前景。
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