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公开(公告)号：CN106232116B
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201580014793.5
申请日：2015-03-19
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: A61K31/37 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , C07D311/18 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明的课题在于，提供炎症性疾病或椎间盘变性疾病的预防或治疗剂。作为本发明预防或治疗剂的有效成分的香豆素衍生物或其药学上可接受的盐或水合物在以炎性细胞因子等炎症相关因子、纤维化相关因子的产生为指标的药理试验中显示优异的抑制作用。进而，该化合物对肺纤维化疾病模型动物、椎间盘变性症模型动物也显示优异的抑制效果。因此，本发明作为炎症性疾病、椎间盘变性疾病的预防或治疗剂是非常有用的。
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公开(公告)号：CN108738345A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201780013239.4
申请日：2017-02-24
Applicant: 国立大学法人大阪大学 , 日本脏器制药株式会社
CPC classification number: A61D7/00 , A61K35/36 , C12N7/00 , C12N2710/24132
Abstract: 本发明的目的在于提供痘苗病毒接种炎症组织提取物或含有其的制剂的使用新型给药方法的试验方法等。根据本发明，表明通过使用连续给药装置将痘苗病毒接种炎症组织提取物或含有其的制剂持续给药，与口服给药等现有的给药方法相比，以非常低用量的给药量显示同等的效果。因此，本发明提供减轻了研究者的负担的使用动物的试验方法、以低用量的患者的治疗等。
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公开(公告)号：CN104640849B
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201380048855.5
申请日：2013-09-20
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C07D311/18 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/4406 , A61P19/02 , A61P29/00 , C07D405/12 , C07D409/12
CPC classification number: C07D311/12 , A61K31/352 , C07D311/18 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明的课题是提供新的香豆素衍生物或其药学上可接受的盐、和含有该化合物作为有效成分的药物。本发明香豆素衍生物或其药学上可接受的盐，由于在以硫酸化粘多糖类(sulphated glycosaminoglycans；sGAG)的游离、滑膜细胞的增殖为指标的药理试验中显示优异的软骨破坏抑制作用和滑膜细胞增殖抑制作用，因此作为变形性关节炎、类风湿性关节炎等关节病的预防或治疗剂等的药物组合物的有效成分是非常有用的。式中，R1和R2相同或不同，表示(a)可被烷氧基、烷基、氰基、硝基、羟基、三氟甲基、氨基、羧基、烷氧基羰基、苯基或者1或2个卤素取代的苯基、(b)吡啶基、(c)烷基或(d)噻吩基。
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公开(公告)号：CN104254521A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201380022267.4
申请日：2013-04-26
Applicant: 日本脏器制药株式会社 , 公益财团法人名古屋产业科学研究所
IPC: C07D207/16 , A61K9/70 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/426 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K47/40 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/06 , C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/26 , C07D211/30 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/48 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D243/08 , C07D277/04 , C07D295/18
CPC classification number: C07D295/185 , C07D207/08 , C07D207/16 , C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/26 , C07D211/30 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/48 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/74 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D243/08 , C07D277/04 , C07D295/18 , C07D211/34 , C07D213/75 , C07D265/30
Abstract: 本发明涉及新型的反式-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐、以及含有该化合物作为有效成分的药物。本发明化合物即反式-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐，具体而言，用通式(I)(式中，X表示1-吡咯烷基、3-四氢噻唑基、哌啶基等取代基。)表示，作为给与抗癌剂导致的末梢神经障碍的预防或治疗剂，失智症、阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病性神经病变、抑郁症、青光眼、泛自闭症障碍等神经退行性疾病或精神疾病的预防或治疗剂，脊髓损伤的治疗或修复剂、针对各种疼痛疾病的镇痛剂等药物的有用性高。
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公开(公告)号：CN103189350A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201180052862.3
申请日：2011-11-01
Applicant: 公益财团法人名古屋产业科学研究所 , 日本脏器制药株式会社
IPC: C07C219/20 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/231 , A61K31/255 , A61K31/40 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C217/08 , C07C233/09 , C07C233/38 , C07C327/30
CPC classification number: C07C327/30 , A61K31/231 , C07C57/02 , C07C69/533 , C07C217/08 , C07C219/08 , C07C219/20 , C07C233/09 , C07C233/38 , C07C323/12 , C07C327/22 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D295/13
Abstract: 本发明的课题在于提供一种新型的反式-2-癸烯酸衍生物及其药学上可接受的盐；以及提供一种含有该化合物作为有效成分的药物，所述药物具有安全性高的神经营养因子样的作用及减轻给与抗癌剂所致的副作用的作用。具体地说，作为本发明化合物的反式-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐由通式(1)：(式中，Y表示-O-、-NR-或-S-，R表示氢原子、烷基或二烷基氨基等，W表示二烷基氨基烷基等取代基。)表示，作为痴呆、阿尔茨海默氏病、帕金森病、抑郁症等的预防或治疗剂、脊髓损伤的治疗或修复剂、或减轻给与抗癌剂所致的副作用的制剂等药物，有用性极高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101528947A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200780040398.X
申请日：2007-09-05
Applicant: 日本脏器制药株式会社
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , G01N33/50
Abstract: 本发明提供一种在基因水平上对SART应激负荷动物导致的病态以及被检物质对该病态的镇痛作用、自律神经失调的改善作用、抗应激作用等药理作用进行研究、判定或评价的方法。对SART应激负荷动物投入被检物质之后，对其神经组织的基因表达变化进行网罗式分析，由此在基因水平上对SART应激负荷动物导致的病态以及该被检物质的药理作用，特别是镇痛作用、自律神经失调的改善作用以及抗应激作用进行研究、判定或评价，从而能够探索对疼痛性疾病、应激性疾病、自律神经失调等有效的物质，对该物质进行效果的判定和评价，或者对该物质的靶基因进行分析。
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公开(公告)号：CN118403069A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410495481.1
申请日：2018-12-20
Applicant: 国立大学法人大阪大学 , 日本脏器制药株式会社
Abstract: 本发明的课题在于提供在神经系统疾病的治疗中有用的药剂。本发明涉及的以维生素B12为有效成分的药剂具有M2巨噬细胞/小神经胶质细胞诱导促进作用、M1巨噬细胞/小神经胶质细胞诱导抑制作用、神经再生促进作用等，作为神经系统疾病、特别是脑梗塞、认知症、脊髓损伤等中枢神经系统疾病的治疗剂有用性非常高。
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公开(公告)号：CN106232116A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201580014793.5
申请日：2015-03-19
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: A61K31/37 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , C07D311/18 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明的课题在于，提供炎症性疾病或椎间盘变性疾病的预防或治疗剂。作为本发明预防或治疗剂的有效成分的香豆素衍生物或其药学上可接受的盐或水合物在以炎性细胞因子等炎症相关因子、纤维化相关因子的产生为指标的药理试验中显示优异的抑制作用。进而，该化合物对肺纤维化疾病模型动物、椎间盘变性症模型动物也显示优异的抑制效果。因此，本发明作为炎症性疾病、椎间盘变性疾病的预防或治疗剂是非常有用的。
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公开(公告)号：CN103189350B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201180052862.3
申请日：2011-11-01
Applicant: 公益财团法人名古屋产业科学研究所 , 日本脏器制药株式会社
IPC: C07C219/20 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/231 , A61K31/255 , A61K31/40 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C217/08 , C07C233/09 , C07C233/38 , C07C327/30
CPC classification number: C07C327/30 , A61K31/231 , C07C57/02 , C07C69/533 , C07C217/08 , C07C219/08 , C07C219/20 , C07C233/09 , C07C233/38 , C07C323/12 , C07C327/22 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D295/13
Abstract: 本发明的课题在于提供一种新型的反式-2-癸烯酸衍生物及其药学上可接受的盐；以及提供一种含有该化合物作为有效成分的药物，所述药物具有安全性高的神经营养因子样的作用及减轻给与抗癌剂所致的副作用的作用。具体地说，作为本发明化合物的反式-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐由通式(1)：(式中，Y表示-O-、-NR-或-S-，R表示氢原子、烷基或二烷基氨基等，W表示二烷基氨基烷基等取代基。)表示，作为痴呆、阿尔茨海默氏病、帕金森病、抑郁症等的预防或治疗剂、脊髓损伤的治疗或修复剂、或减轻给与抗癌剂所致的副作用的制剂等药物，有用性极高。
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公开(公告)号：CN104640849A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201380048855.5
申请日：2013-09-20
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C07D311/18 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/4406 , A61P19/02 , A61P29/00 , C07D405/12 , C07D409/12
CPC classification number: C07D311/12 , A61K31/352 , C07D311/18 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明的课题是提供新的香豆素衍生物或其药学上可接受的盐、和含有该化合物作为有效成分的药物。本发明香豆素衍生物或其药学上可接受的盐，由于在以硫酸化粘多糖类(sulphated glycosaminoglycans；sGAG)的游离、滑膜细胞的增殖为指标的药理试验中显示优异的软骨破坏抑制作用和滑膜细胞增殖抑制作用，因此作为变形性关节炎、类风湿性关节炎等关节病的预防或治疗剂等的药物组合物的有效成分是非常有用的。式中，R1和R2相同或不同，表示(a)可被烷氧基、烷基、氰基、硝基、羟基、三氟甲基、氨基、羧基、烷氧基羰基、苯基或者1或2个卤素取代的苯基、(b)吡啶基、(c)烷基或(d)噻吩基。
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