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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106232116B
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201580014793.5
申请日：2015-03-19
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: A61K31/37 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , C07D311/18 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明的课题在于，提供炎症性疾病或椎间盘变性疾病的预防或治疗剂。作为本发明预防或治疗剂的有效成分的香豆素衍生物或其药学上可接受的盐或水合物在以炎性细胞因子等炎症相关因子、纤维化相关因子的产生为指标的药理试验中显示优异的抑制作用。进而，该化合物对肺纤维化疾病模型动物、椎间盘变性症模型动物也显示优异的抑制效果。因此，本发明作为炎症性疾病、椎间盘变性疾病的预防或治疗剂是非常有用的。
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公开(公告)号：CN1148185C
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN97123453.1
申请日：1997-12-26
Applicant: 日本脏器制药株式会社
CPC classification number: A61K31/4174 , A61K31/4166 , A61K31/417 , Y10S514/824
Abstract: 本发明公开了一种新的抑制3-脱氧葡萄糖醛酮(3-DG)生成的抑制剂，3-DG是诱发与各种疾病有关的蛋白质糖化交联的Mailard反应中间体。本发明是含有以通式(I)表示的仲班酸衍生物作为有效成分的抑制3-DG生成的抑制剂，式中，R代表氢或低级烷基，X代表氢、烷基、环烷基、低级烷基环烷基、苯基或可被低级烷基、低级烷氧基、硝基和/或卤素取代的苯基烷基，n为1至4的整数。本发明化合物因为具有抑制在Mailard反应中参与蛋白质交联的高活性的反应中间体3-DG生成的作用，所以可用于治疗和预防由于交联蛋白质向组织的沉积或其硬化、变性诱发的各种疾病，以及因老化引发的同类疾病和糖尿病综合症。
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公开(公告)号：CN106232116A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201580014793.5
申请日：2015-03-19
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: A61K31/37 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , C07D311/18 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明的课题在于，提供炎症性疾病或椎间盘变性疾病的预防或治疗剂。作为本发明预防或治疗剂的有效成分的香豆素衍生物或其药学上可接受的盐或水合物在以炎性细胞因子等炎症相关因子、纤维化相关因子的产生为指标的药理试验中显示优异的抑制作用。进而，该化合物对肺纤维化疾病模型动物、椎间盘变性症模型动物也显示优异的抑制效果。因此，本发明作为炎症性疾病、椎间盘变性疾病的预防或治疗剂是非常有用的。
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公开(公告)号：CN101151376A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200680007391.3
申请日：2006-03-06
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C12Q1/02 , A61K35/00 , A61P25/04 , A61P25/20 , G01N27/447
CPC classification number: G01N27/447 , G01N33/5088
Abstract: 本发明提供一种通过向SART应激负荷动物投入被检物质后，对其脑组织进行蛋白质组表达分析，研究、判定或评价该被检物质对纤维肌痛症的作用、镇痛作用或抗应激作用等药理作用的方法。对SART应激负荷动物的脑组织进行蛋白质组表达分析，以确认被检物质如何影响其中所发生的蛋白质表达的变化，由此能够探索对治疗纤维肌痛症和疼痛性疾病有效的物质和抗应激物质。
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公开(公告)号：CN1185948A
公开(公告)日：1998-07-01
申请号：CN97123453.1
申请日：1997-12-26
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: A61K31/415
CPC classification number: A61K31/4174 , A61K31/4166 , A61K31/417 , Y10S514/824
Abstract: 本发明公开了一种新的抑制3－脱氧葡萄糖醛酮(3－DG)生成的抑制剂,3－DG是诱发与各种疾病有关的蛋白质糖化交联的Mailard反应中间体。本发明是含有以通式(Ⅰ)表示的仲班酸衍生物作为有效成分的抑制3－DG生成的抑制剂,式中,R代表氢或低级烷基,X代表氢、烷基、环烷基、低级烷基环烷基、苯基或可被低级烷基、低级烷氧基、硝基和/或卤素取代的苯基烷基,n为1至4的整数。本发明化合物因为具有抑制在Mailard反应中参与蛋白质交联的高活性的反应中间体3－DG生成的作用,所以可用于治疗和预防由于交联蛋白质向组织的沉积或其硬化、变性诱发的各种疾病,以及因老化引发的同类疾病和糖尿病综合症。
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