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公开(公告)号：CN1253775A
公开(公告)日：2000-05-24
申请号：CN99123579.7
申请日：1999-11-16
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: A61K31/421 , A61P29/00 , A61P9/14
CPC classification number: A61K31/4166
Abstract: 提供一种作为用于恶性关节风湿等难治性血管炎的安全性高的治疗剂物有用的乙内酰脲衍生物。含有有效成分通式(Ⅰ)所表示的乙内酰脲衍生物或其可药用盐的难治性血管炎治疗剂。式中,R1和R2分别相同或不同,表示氢原子、烷基或环烷基、X、Y分别相同或不同,表示氢原子、烷基、羟基或烷氧基,或X和Y一同表示桥氧基。本发明化合物可以显著抑制难治性血管炎病理模型动物自然发病的关节炎和动脉炎(皮肤溃疡或耳廓梗塞坏死)的发生,而且可以显著延长其生存率。本发明化合物毒性低,几乎没有副作用,作为安全性高的恶性关节风湿等难治性血管炎的治疗剂物是非常有用的。
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公开(公告)号：CN104640849B
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201380048855.5
申请日：2013-09-20
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C07D311/18 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/4406 , A61P19/02 , A61P29/00 , C07D405/12 , C07D409/12
CPC classification number: C07D311/12 , A61K31/352 , C07D311/18 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明的课题是提供新的香豆素衍生物或其药学上可接受的盐、和含有该化合物作为有效成分的药物。本发明香豆素衍生物或其药学上可接受的盐，由于在以硫酸化粘多糖类(sulphated glycosaminoglycans；sGAG)的游离、滑膜细胞的增殖为指标的药理试验中显示优异的软骨破坏抑制作用和滑膜细胞增殖抑制作用，因此作为变形性关节炎、类风湿性关节炎等关节病的预防或治疗剂等的药物组合物的有效成分是非常有用的。式中，R1和R2相同或不同，表示(a)可被烷氧基、烷基、氰基、硝基、羟基、三氟甲基、氨基、羧基、烷氧基羰基、苯基或者1或2个卤素取代的苯基、(b)吡啶基、(c)烷基或(d)噻吩基。
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公开(公告)号：CN103347512A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201280007197.0
申请日：2012-01-30
Applicant: 日本脏器制药株式会社 , 公益财团法人名古屋产业科学研究所
IPC: A61K31/201 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/23 , A61K31/231
Abstract: 本发明的目的在于提供一种在各种疼痛疾病的预防或治疗中有效的镇痛剂。本发明提供一种含有碳原子数为10的脂肪酸的酯作为有效成分的镇痛剂。以该化合物作为有效成分的本发明镇痛剂作为针对各种疼痛疾病的治疗剂、例如膝关节骨性关节炎或髋关节骨性关节炎等骨性关节炎、多发性硬化症或格林-巴利综合征等脱髓鞘疾病等所引起的疼痛的预防或治疗剂的有用性高。
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公开(公告)号：CN103338761A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201280007229.7
申请日：2012-01-30
Applicant: 日本脏器制药株式会社 , 公益财团法人名古屋产业科学研究所
IPC: A61K31/201 , A61P25/02
CPC classification number: C07C69/533 , A61K9/0019 , A61K9/0095 , A61K9/10 , A61K31/23 , A61K31/231 , A61K45/06 , A61K47/6951 , B82Y5/00
Abstract: 本发明的目的在于提供一种对于预防或治疗因给与抗癌剂而作为副作用表现出的周围神经病而言有效的药剂。本发明提供一种药剂，其含有用于预防或治疗因给与包含至少1种抗癌剂的药剂所产生的周围神经病的碳原子数为10的脂肪酸的酯作为有效成分。以该化合物作为有效成分的本发明药剂用作预防或治疗因给与抗癌剂所引起的周围神经病的药剂的有用性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1143674C
公开(公告)日：2004-03-31
申请号：CN99123579.7
申请日：1999-11-16
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: A61K31/421 , A61P29/00 , A61P9/14
CPC classification number: A61K31/4166
Abstract: 提供一种作为用于恶性关节风湿等难治性血管炎的安全性高的治疗剂物有用的乙内酰脲衍生物。含有有效成分通式(I)所表示的乙内酰脲衍生物或其可药用盐的难治性血管炎治疗剂。式中，R1和R2分别相同或不同，表示氢原子、烷基或环烷基，X、Y分别相同或不同，表示氢原子、烷基、羟基或烷氧基，或X和Y一同表示桥氧基。本发明化合物可以显著抑制难治性血管炎病理模型动物自然发病的关节炎和动脉炎(皮肤溃疡或耳廓梗塞坏死)的发生，而且可以显著延长其生存率。本发明化合物毒性低，几乎没有副作用，作为安全性高的恶性关节风湿等难治性血管炎的治疗剂物是非常有用的。
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公开(公告)号：CN104640849A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201380048855.5
申请日：2013-09-20
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C07D311/18 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/4406 , A61P19/02 , A61P29/00 , C07D405/12 , C07D409/12
CPC classification number: C07D311/12 , A61K31/352 , C07D311/18 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明的课题是提供新的香豆素衍生物或其药学上可接受的盐、和含有该化合物作为有效成分的药物。本发明香豆素衍生物或其药学上可接受的盐，由于在以硫酸化粘多糖类(sulphated glycosaminoglycans；sGAG)的游离、滑膜细胞的增殖为指标的药理试验中显示优异的软骨破坏抑制作用和滑膜细胞增殖抑制作用，因此作为变形性关节炎、类风湿性关节炎等关节病的预防或治疗剂等的药物组合物的有效成分是非常有用的。式中，R1和R2相同或不同，表示(a)可被烷氧基、烷基、氰基、硝基、羟基、三氟甲基、氨基、羧基、烷氧基羰基、苯基或者1或2个卤素取代的苯基、(b)吡啶基、(c)烷基或(d)噻吩基。
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公开(公告)号：CN104244936A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201380021811.3
申请日：2013-04-26
Applicant: 日本脏器制药株式会社 , 公益财团法人名古屋产业科学研究所
IPC: A61K31/16 , A61K9/08 , A61K9/20 , A61K9/70 , A61K31/231 , A61K31/265 , A61K47/40 , A61P19/02 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/40 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/231 , A61K31/265 , A61K47/40 , A61K47/48969 , A61K47/6951
Abstract: 本发明的目的在于提供一种在各种疼痛疾病的预防或治疗中有效的镇痛剂。本发明提供一种镇痛剂，其含有通式(1)(式中，Y表示-O-、-NR-或-S-；R表示氢原子、烷基或二烷基氨基等；W表示二烷基氨基烷基等取代基。)所表示的反式-2-癸烯酸衍生物及其药学上可接受的盐的至少一种作为有效成分。以该化合物作为有效成分的本发明镇痛剂作为针对各种疼痛疾病的治疗剂、例如膝关节骨性关节炎或髋关节骨性关节炎等骨性关节炎等所引起的疼痛的预防或治疗剂的有用性高。
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公开(公告)号：CN109071427B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN201780028668.9
申请日：2017-05-09
Applicant: AGC株式会社 , 日本脏器制药株式会社
IPC: C07C405/00 , A61K31/5575 , A61K47/40 , A61P7/02 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及在ω链具有炔基的新型前列腺素衍生物、特别是在2位具有双键、在ω链具有炔基的新型前列腺素衍生物、及含有该化合物作为有效成分的药物。根据本发明，可以提供式(1)：[式中的各记号如本说明书中所定义。]所示的化合物或其药学上允许的盐或者它们的环糊精包接化合物、及含有该化合物作为有效成分的药物、特别是用于预防或治疗伴随椎管狭窄症或慢性动脉闭塞症的血流障碍的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN109071427A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780028668.9
申请日：2017-05-09
Applicant: AGC株式会社 , 日本脏器制药株式会社
IPC: C07C405/00 , A61K31/5575 , A61K47/40 , A61P7/02 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及在ω链具有炔基的新型前列腺素衍生物、特别是在2位具有双键、在ω链具有炔基的新型前列腺素衍生物、及含有该化合物作为有效成分的药物。根据本发明，可以提供式(1)：[式中的各记号如本说明书中所定义。]所示的化合物或其药学上允许的盐或者它们的环糊精包接化合物、及含有该化合物作为有效成分的药物、特别是用于预防或治疗伴随椎管狭窄症或慢性动脉闭塞症的血流障碍的药物。
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