-
公开(公告)号：CN101092400A
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200710136954.5
申请日：2002-11-14
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D235/18 , C07D263/56 , C07D277/66 , C07D471/04 , C07D473/30 , C07D473/34 , C07D473/40 , C07D498/04 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61P3/00 , A61P13/12 , A61P19/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D263/57 , C07D235/18 , C07D277/66 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D473/30 , C07D473/34 , C07D473/40 , C07D487/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明涉及下式(I)的化合物或它们的盐，其中R1代表OR4或其它，其中R4是可能具有取代基的具有1－8个碳原子的烷基等；R2是卤素，硝基，氰基，羧基等；R3是氢，卤素，羟基，氨基，羧基等；X是NR11，氧或硫，其中R11是氢，或可能具有取代基的具有1－8个碳原子的烷基；并且每个Y和Z是CR12或氮，其中R12具有与上述R3相同的含义，和含有该化合物作为活性组分的黄嘌呤氧化酶抑制剂。
-
公开(公告)号：CN100338040C
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN02827205.6
申请日：2002-11-14
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D235/18 , C07D263/56 , C07D277/66 , C07D471/04 , C07D473/30 , C07D473/34 , C07D473/40 , C07D498/04 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61P3/00 , A61P13/12 , A61P19/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D263/57 , C07D235/18 , C07D277/66 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D473/30 , C07D473/34 , C07D473/40 , C07D487/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明涉及下式(I)的化合物或它们的盐：其中R1代表OR4或其它，其中R4是可能具有取代基的具有1-8个碳原子的烷基等；R2是卤素，硝基，氰基，羧基等；R3是氢，卤素，羟基，氨基，羧基等；X是NR11，氧或硫，其中R11是氢，或可能具有取代基的具有1-8个碳原子的烷基；并且每个Y和Z是CR12或氮，其中R12具有与上述R3相同的含义，和含有该化合物作为活性组分的黄嘌呤氧化酶抑制剂。
-
公开(公告)号：CN1993367A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580026739.9
申请日：2005-06-13
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D498/04 , A61K31/519 , A61P19/06 , A61P43/00 , C07D513/04
CPC classification number: C07D513/04 , C07D498/04
Abstract: 本发明公开以右通式(I)的化合物，其中R1代表具有6－10个碳原子的芳基，或杂芳基，所述芳基或杂芳基可具有选自以下的取代基：具有1－8个碳原子的烷基、具有1－8个碳原子的用卤原子取代的烷基、具有1－8个碳原子的烷氧基、用具有1－8个碳原子的烷氧基取代的具有1－8个碳原子的烷氧基、具有2－8个碳原子的烷氧羰基、甲酰基、羧基、卤原子、羟基、硝基、氰基、氨基、具有6－10个碳原子的芳基和具有6－10个碳原子的芳氧基；R2代表氰基、硝基等；R3代表羟基等；X代表氧原子、硫原子等；Y代表氧原子或硫原子。本发明还公开包含所述化合物的黄嘌呤氧化酶抑制剂。
-
![(2S,3S)－3－[[(1S)－1－异丁氧基甲基－3－甲基丁基]氨基甲酰基]环氧乙烷－2－甲酸盐](/CN/2004/8/3/images/200480017044.jpg)
公开(公告)号：CN1809549A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200480017044.X
申请日：2004-04-22
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D303/48
CPC classification number: C07D303/48
Abstract: 本发明目的是为了用(2S，3S)－3－[[(1S)－1－异丁氧基甲基－3－甲基丁基]氨基甲酰基]环氧乙烷－2－甲酸与有机胺的盐纯化(2S，3S)－3－[[(1S)－1－异丁氧基甲基－3－甲基丁基]氨基甲酰基]环氧乙烷－2－甲酸(在下文中称为羧酸)，所述有机胺选自哌嗪、金刚烷胺等，另一目的是为了提供羧酸钠盐结晶，该钠盐具有以下性质且储存稳定性得到提高，因此可用作制备药物的原料。DCS：在170到175℃时观察到放热峰同时伴有重量减轻；红外吸收谱特征吸收带(KBr片法)：3255，2950，2860，1670，1630，1550，1460，1435，1395，1365，1310，1260，1110，890cm－1。
-
公开(公告)号：CN1681769A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN03821572.1
申请日：2003-09-09
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07C213/08 , C07C217/08
CPC classification number: C07C217/08
Abstract: 本发明涉及可用作合成(2S，3S)－3－[[(1S)－1－异丁氧基甲基－3－甲基丁基]氨基甲酰基]环氧乙烷－2－甲酸钠的中间体的(1S)－1－异丁氧基甲基－3－甲基丁胺及其制备方法。该方法包括在碱存在下使L－亮氨醇与下式表示的化合物反应并还原得到的(1S)－1－(2－甲基－2－丙烯氧基甲基)－3－甲基丁胺：(其中X为离去基团)。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102643248A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210028609.0
申请日：2007-04-18
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D277/30 , C07D333/24 , C07D263/32 , A61K31/426 , A61K31/381 , A61K31/421 , A61P1/04 , A61P1/12 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D277/22 , C07D263/32 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D333/22
Abstract: 一种用作PPARδ激活剂的通式(II)表示的化合物或其盐。(式中，Ga表示O、CH2等；Aa表示噻唑、噁唑、或噻吩，其可以具有选自以下基团的取代基：碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等；Ba表示碳原子数1～8的亚烷基链；其中，当Ba表示碳原子数2以上的亚烷基链时，也可以具有双键；R1a和R2a表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等)。
-
公开(公告)号：CN101466687B
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN200780022190.5
申请日：2007-04-18
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D263/32 , A61K31/381 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61P1/04 , A61P1/12 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D333/22
CPC classification number: C07D277/22 , C07D263/32 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D333/22
Abstract: 一种用作PPARδ激活剂的通式(II)表示的化合物或其盐。(式中，Ga表示O、CH2等；Aa表示噻唑、噁唑、或噻吩，其可以具有选自以下基团的取代基：碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等；Ba表示碳原子数1～8的亚烷基链；其中，当Ba表示碳原子数2以上的亚烷基链时，也可以具有双键；R1a和R2a表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等。)
-
公开(公告)号：CN100506811C
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200480017044.X
申请日：2004-04-22
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D303/48
CPC classification number: C07D303/48
Abstract: 本发明目的是为了用(2S，3S)-3-[[(1S)-1-异丁氧基甲基-3-甲基丁基]氨基甲酰基]环氧乙烷-2-甲酸与有机胺的盐纯化(2S，3S)-3-[[(1S)-1-异丁氧基甲基-3-甲基丁基]氨基甲酰基]环氧乙烷-2-甲酸(在下文中称为羧酸)，所述有机胺选自哌嗪、金刚烷胺等，另一目的是为了提供羧酸钠盐结晶，该钠盐具有以下性质且储存稳定性得到提高，因此可用作制备药物的原料。DSC：在170到175℃时观察到放热峰同时伴有重量减轻；红外吸收谱特征吸收带(KBr片法)：3255，2950，2860，1670，1630，1550，1460，1435，1395，1365，1310，1260，1110，890cm-1。
-
公开(公告)号：CN100349855C
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN03821572.1
申请日：2003-09-09
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07C213/08 , C07C217/08
CPC classification number: C07C217/08
Abstract: 本发明涉及可用作合成(2S，3S)-3-[[(1S)-1-异丁氧基甲基-3-甲基丁基]氨基甲酰基]环氧乙烷-2-甲酸钠的中间体的(1S)-1-异丁氧基甲基-3-甲基丁胺及其制备方法。该方法包括在碱存在下使L-亮氨醇与下式表示的化合物反应并还原得到的(1S)-1-(2-甲基-2-丙烯氧基甲基)-3-甲基丁胺：(其中X为离去基团)。
-
公开(公告)号：CN1568323A
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN02820242.2
申请日：2002-10-09
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D413/06 , C07D417/06 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D403/06 , A61K31/00 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/454 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及通式(I)表示的化合物或其盐以及含有其作为有效成分的PPARδ活化剂。(式中，A表示O或S等，B1表示N等，B2表示O等，X1和X2表示O、S或化学键等，Y表示碳原子数1～8的亚烷基链，Z表示O或S，R1表示可以具有取代基的芳基等，R2表示碳原子数2～8的烷基等，R3表示碳原子数1～8的烷基或碳原子数2～8的烯基等，R4和R5表示氢原子或碳原子数1～8的烷基等，且R6表示氢原子等。其中，Z和R3与苯环结合，X2不与苯环结合。)
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
26
records
(took 0.024 seconds)
