公开(公告)号：CN1170411A

公开(公告)日：1998-01-14

申请号：CN95196871.8

申请日：1995-10-20

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 野村丰 ,  佐久间诏悟 ,  增井诚一郎

IPC: C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明的目的在于提供用右式通式(1)表示的在5位上没有苄基的新的噻唑烷－2,4－二酮衍生物,特别是经口给药具有降血糖作用的新的喹啉衍生物,[R1表示氢、碳原子数1—6的烷基、用－NR4R5(R4和R5相互独立地表示氢、碳原子数1—6的烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基或苯甲酰基)表示的氨基,或也可以是具有以下取代基的(这些取代基包括碳原子数1—6的烷基、碳原子数1—6的烷氧基、卤素、羟基、碳原子数1—6的卤代烷基、碳原子数1—6的卤代烷氧基、硝基、氨基、苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基或吡啶基)苯基、萘基、碳原子数3—8的环烷基、或者成环原子是由1—2个的氮、氧或者硫和剩余数的碳原子构成的5—8元环的杂环基;Z表示O、S、C=O或CH2;而E表示S或O;m是0—4的整数;p是0—4的整数;而q是0—4的整数;而且由虚线和实线构成的双线表示单键或者双键。]

公开(公告)号：CN103237794B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201180046892.3

申请日：2011-07-27

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 潮田胜俊 ,  佐久间诏悟 ,  天童温 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D241/44 ,  A61K31/498 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10

CPC classification number: C07D413/10 ,  C07D241/38 ,  C07D241/44 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D409/12

Abstract: 下面的通式（II）（式中，R11和R12可以相同或不同，表示氢原子、碳原子数1～8的烷基，R13表示氢原子、碳原子数1～8的烷基，R14表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、被1～3个卤素原子取代的碳原子数1～8的烷基、被羟基取代的碳原子数1～8的烷基、卤素原子、羟基、硝基、氰基、氨基、碳原子数1～8的烷基氨基、可以具有取代基的苯磺酰基氨基或可以具有取代基的杂环基等，并且式（7）表示萘环、四氢萘环或茚满环）所示的化合物或其在药理学上容许的盐作为P2X4受体拮抗剂使用。

公开(公告)号：CN102083810B

公开(公告)日：2014-10-29

申请号：CN200980122561.6

申请日：2009-04-15

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  高桥理惠 ,  中村英生

IPC: C07D333/56 ,  A61K31/381 ,  A61K31/423 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D333/58 ,  C07D413/06

CPC classification number: C07D333/56 ,  C07D333/58 ,  C07D413/06

Abstract: 本发明使用以下通式(I)表示的化合物或其可药用盐作为PPAR的活化剂。式中，R1和R2表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、卤素原子取代的碳原子数1～8的烷基等，R3、R4、R5和R6表示氢原子、碳原子数1～8的烷基等，X表示硫原子等，Y表示氧原子、化学键等，p表示0或1，A表示氧原子、CH2、N-NH2等，B在p为1时，表示可以具有取代基的苯环，B在p为0时，表示可以具有取代基的选自苯并异唑环等的稠环。m表示1～4的整数，且n表示0～5的整数。

公开(公告)号：CN103237794A

公开(公告)日：2013-08-07

申请号：CN201180046892.3

申请日：2011-07-27

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 潮田胜俊 ,  佐久间诏悟 ,  天童温 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D241/44 ,  A61K31/498 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10

CPC classification number: C07D413/10 ,  C07D241/38 ,  C07D241/44 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D409/12

Abstract: 下面的通式（II）（式中，R11和R12可以相同或不同，表示氢原子、碳原子数1～8的烷基，R13表示氢原子、碳原子数1～8的烷基，R14表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、被1～3个卤素原子取代的碳原子数1～8的烷基、被羟基取代的碳原子数1～8的烷基、卤素原子、羟基、硝基、氰基、氨基、碳原子数1～8的烷基氨基、可以具有取代基的苯磺酰基氨基或可以具有取代基的杂环基等，并且式（7）表示萘环、四氢萘环或茚满环）所示的化合物或其在药理学上容许的盐作为P2X4受体拮抗剂使用。

公开(公告)号：CN102083810A

公开(公告)日：2011-06-01

申请号：CN200980122561.6

申请日：2009-04-15

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  高桥理惠 ,  中村英生

IPC: C07D333/56 ,  A61K31/381 ,  A61K31/423 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D333/58 ,  C07D413/06

CPC classification number: C07D333/56 ,  C07D333/58 ,  C07D413/06

Abstract: 本发明使用以下通式(I)表示的化合物或其可药用盐作为PPAR的活化剂。(式中，R1和R2表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、卤素原子取代的碳原子数1～8的烷基等，R3、R4、R5和R6表示氢原子、碳原子数1～8的烷基等，X表示硫原子等，Y表示氧原子、化学键等，p表示0或1，A表示氧原子、CH2、N-NH2等，B在p为1时，表示可以具有取代基的苯环，B在p为0时，表示可以具有取代基的选自苯并异唑环等的稠环。m表示1～4的整数，且n表示0～5的整数)。

公开(公告)号：CN101466687A

公开(公告)日：2009-06-24

申请号：CN200780022190.5

申请日：2007-04-18

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  望月信孝 ,  潮田胜俊 ,  高桥理惠 ,  山川富雄 ,  增井诚一郎

IPC: C07D263/32 ,  A61K31/381 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D333/22

CPC classification number: C07D277/22 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D333/22

Abstract: 一种用作PPARδ激活剂的通式(II)表示的化合物或其盐。式中，Ga表示O、CH2等；Aa表示噻唑、噁唑、或噻吩，其可以具有选自以下基团的取代基：碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等；Ba表示碳原子数1～8的亚烷基链；其中，当Ba表示碳原子数2以上的亚烷基链时，也可以具有双键；R1a和R2a表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等。

公开(公告)号：CN101228144A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200680026659.8

申请日：2006-05-24

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  望月信孝 ,  高桥理惠 ,  平井利武 ,  山川富雄 ,  增井诚一郎

IPC: C07D277/28 ,  A61K31/496 ,  A61P3/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D277/28

Abstract: 一种可用作PPAR激活剂的以下通式表示的化合物或其盐。式中，W2表示键、C(＝O)或CH2；Z2表示氧原子或硫原子；R21、R22和R23表示氢原子、碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数为1～8的烷基；R24和R25表示氢原子、碳原子数为1～8的烷基或被卤原子取代的碳原子数为1～8的烷基。

公开(公告)号：CN102395577B

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：CN201080017261.4

申请日：2010-02-15

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  高桥俊弘 ,  潮田胜俊 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D403/10 ,  A61K31/5513 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

CPC classification number: C07D243/10 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10

Abstract: 本发明涉及将以下的通式(I)(式中，R1表示氢原子或碳原子数1～8的烷基等，R2和R3表示氢原子、碳原子数1～8的烷基或卤原子等，R4和R5表示氢原子或碳原子数1～8的烷基等，而且W表示四唑等。)表示的二氮杂二酮衍生物或其药理学上可接受的盐作为P2X4受体拮抗剂使用。

公开(公告)号：CN103080094A

公开(公告)日：2013-05-01

申请号：CN201180034420.6

申请日：2011-07-13

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  荒井胜彦 ,  小林邦夫 ,  渡边义一 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D243/12 ,  A61K31/551 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D403/10

CPC classification number: C07D243/10 ,  C07D243/12 ,  C07D243/24 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D409/04 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/056

Abstract: 将下述通式（III）所示的二氮杂䓬衍生物或其药理学上可接受的盐用作P2X4受体拮抗剂，式中，R21和R22表示氢原子、碳原子数1～8的烷基等，R23表示氢原子、碳原子数1～8的烷基等，R24和R25表示氢原子、碳原子数1～8的烷基等，R26表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、卤素原子、羟基、硝基、氰基、可具有取代基的苯基、或可具有取代基的杂环基等，而且p表示0或1。

公开(公告)号：CN102643248A

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201210028609.0

申请日：2007-04-18

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  望月信孝 ,  潮田胜俊 ,  高桥理惠 ,  山川富雄 ,  增井诚一郎

IPC: C07D277/30 ,  C07D333/24 ,  C07D263/32 ,  A61K31/426 ,  A61K31/381 ,  A61K31/421 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D277/22 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D333/22

Abstract: 一种用作PPARδ激活剂的通式(II)表示的化合物或其盐。(式中，Ga表示O、CH2等；Aa表示噻唑、噁唑、或噻吩，其可以具有选自以下基团的取代基：碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等；Ba表示碳原子数1～8的亚烷基链；其中，当Ba表示碳原子数2以上的亚烷基链时，也可以具有双键；R1a和R2a表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等)。