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公开(公告)号：CN104313129A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410468007.6
申请日：2014-09-15
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124
Abstract: 本发明公开了一种获得斗鸡特异性分子标记的方法，通过目标区域捕获测序筛查不同鸡种的16号染色体，利用MEGA软件进行序列比对，根据比对结果利用Oligo等软件设计引物，对不同鸡种进行PCR扩增并进行测序验证。根据测序结果发现，斗鸡与其他鸡种在一段序列上存在特异性差异，差异在于这段序列上固始鸡存在特异性的18个bp的缺失(CATTCCCGTTCCCGTTCG)，其他鸡种无此特点，通过琼脂糖凝胶电泳也可清晰的鉴别出来。因此，这段序列可以作为一种鉴定斗鸡特异性的分子标记。应用这种分子标记鉴定鸡种，操作相对简单，特异性高而且重复性高，也为家禽品种资源的正确保存和合理利用增添了新的科学依据。
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公开(公告)号：CN1935987B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200610096632.8
申请日：2006-10-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明公开了一种在体外对鸡胚原始生殖细胞进行定向诱导分化培养能获得成骨细胞的方法。采用由90％DMEM、10％FBS、5.5×10-5β-巯基乙醇、1×10-7mol/L地塞米松、0.01mol/Lβ-甘油磷酸钠、0.05g/L维生素C配制成的诱导剂，对鸡胚原始生殖细胞进行体外诱导分化培养，最终定向分化为成骨细胞。为临床医学研究建立细胞模型，广泛应用于组织工程领域提供可靠的实验数据，为今后细胞替代疗法和组织治疗甚至器官移植提供新的来源，进而实现人类完美修复或替代因遗传或后天疾病引起的重要组织、器官的缺陷及损伤的理想。本发明工艺简单，操作简便、可重复性强。无需特殊的仪器要求，只需要掌握一般的细胞分离和培养的操作。
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公开(公告)号：CN101899462A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010187625.5
申请日：2010-05-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种体外重组神经氨酸酶的细胞定位方法，该方法利用增强型绿色荧光蛋白基因与神经氨酸酶基因构建融合表达载体pcDNA3.0/EGFP-NA，使融合表达载体在NIH-3T3细胞获得表达，然后通过检测融合表达蛋白在细胞水平上的表达位置，建立快速、简捷定位神经氨酸酶的方法。
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公开(公告)号：CN101857892A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010160215.1
申请日：2010-04-29
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种肉鸡抗性评价的方法，该方法是从0周龄到12周龄期间在每隔两周龄的7个生长阶段测定淋巴细胞转化率；单抗标记的CD4+、CD8+、T细胞数量，CD4+∶CD8+的比例；IgG和IgM；免疫细胞指数：胸腺、脾脏、法氏囊的绝对重量与鸡体重量；血液指标：每毫升血液里红细胞，白细胞总数、T细胞、B细胞总数；细胞因子指标：干扰素；然后将上述6个指标进行综合评价，以综合评分作为判定样本抗性程度的依据。本发明与现有技术相比，对肉鸡的抗性评价具有全面、准确的优点，有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101289671A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200810123956.5
申请日：2008-05-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/89 , C12N15/90 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种转基因动物的制备方法。具体是先构建含目标基因cDNA的转基因表达盒，再将其插入睡美人转座子载体中获得含转基因表达盒的睡美人转座子表达载体，然后使用睡美人转座系统介导，采用双侧睾丸多点注射法，将含转基因表达盒的睡美人转座子表达质粒和睡美人转座酶表达质粒注射雄性动物体内；再与雌性动物交配，动物分娩后，利用聚合酶链式反应和Southern印迹技术分析确定转基因阳性个体。本发明在转基因动物的制备过程中使用“睡美人”转座系统介导，采用双侧睾丸三次多点注射法，所建立的转基因动物制备方法具有阳性率高、节省时间、试验成本低、实用、操作简单等优势。
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公开(公告)号：CN1935987A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200610096632.8
申请日：2006-10-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明公开了一种在体外对鸡胚原始生殖细胞进行定向诱导分化培养能获得成骨细胞的方法。采用由90％DMEM、10％FBS、5.5×10－5β－巯基乙醇、1×10－7mol/L地塞米松、0.01mol/L β－甘油磷酸钠、0.05g/L维生素C配制成的诱导剂，对鸡胚原始生殖细胞进行体外诱导分化培养，最终定向分化为成骨细胞。为临床医学研究建立细胞模型，广泛应用于组织工程领域提供可靠的实验数据，为今后细胞替代疗法和组织治疗甚至器官移植提供新的来源，进而实现人类完美修复或替代因遗传或后天疾病引起的重要组织、器官的缺陷及损伤的理想。本发明工艺简单，操作简便、可重复性强。无需特殊的仪器要求，只需要掌握一般的细胞分离和培养的操作。
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公开(公告)号：CN118185973B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410398537.1
申请日：2024-04-03
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/70 , C07K16/06 , C07K16/40 , C12N9/10 , G01N33/573 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61P31/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，尤其涉一种鸡TRIM27.2截短体重组蛋白及制备方法及应用、多克隆抗体及制备方法及应用，包括以下步骤：以鸡巨噬细胞系HD11总RNA反转录后的cDNA为模版，进行PCR扩增获得编码鸡TRIM27.2截短体重组蛋白的基因，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；将扩增获得的编码鸡TRIM27.2截短体重组蛋白的基因插入到pColdI载体的酶切位点之间获得重组载体；将所述原核表达载体转入到感受态细胞中，得到重组菌；将所述重组菌进行培养，当培养液的OD_600值为0.6～0.8时，加入IPTG进行诱导表达，经分离、纯化、复性，得到鸡TRIM27.2截短体重组蛋白。本发明构建的鸡TRIM27.2截短体重组蛋白，避免全长表达不稳定的缺点，同时免疫效果更加稳定且产生的抗体水平较高，制备的鸡TRIM27.2的多克隆抗体能用于验证TRIM27.2对IBDV等病毒复制调控的机制。
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公开(公告)号：CN117665225A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311365509.1
申请日：2018-08-17
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/12
Abstract: 本发明属于食品学和畜牧学技术领域，公开了一种构建综合评价乌嘴白羽鸭肉品质的方法及综合评价的新方法，包括以下步骤：选取13个肉品质评价指标，利用SPSS进行相关性分析；各肉品质指标间的相关性，最终确定了8个肉品质评价指标作为乌嘴白羽鸭肉的肉品质评价指标；根据线性评价模型制定出肉品质不同等级评定的指标值，按照主选性状的遗传规律，设定约束与转换条件，最终形成肉品质性状的适宜选择指数；得到乌嘴白羽鸭肉品质性状的适宜选择指数MQI公式。本发明规范了肉品质的评价指标及其标准测定方法，通过对各评价指标进行相关性分析，确定相互关系，从而为建立统一的评价方法，能更好的指导育种工作以及促进养禽业的快速发展。
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公开(公告)号：CN113684281B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202110933694.4
申请日：2021-08-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种采用SNP分子标记技术鉴别润州凤头白鸭黑色喙性状的方法，所述分子标记位于润州凤头白鸭基因组的11号染色体上，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述分子标记位于第28397位点，突变碱基为A或T，同时利用该分子标记设计引物（SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3）进行PCR扩增检测。将所得扩增产物进行直接测序后判定受测个体基因型，可以确定润州凤头白鸭黑色喙这一性状，为有目的地对凤头白鸭喙色性状进行选择提供依据，提高润州凤头白鸭黑色喙的一致性。规范我国鸭遗传资源的生产经营，可以为润州凤头白鸭遗传资源保护提供有效保障，支持和引导鸭遗传资源监测评估。
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