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公开(公告)号：CN113373240B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202110659483.6
申请日：2021-06-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鉴定与鸭肌肉发育相关基因位点的方法，包括以下步骤：（1）提取胸肌率不同的鸭胸肌的RNA，反转录为cDNA，设计CDS区引物，通过混池测序找到的鸭MYOZ2基因SNP位点；检出位点为Exon4 A107G与Exon 4 A113T；（2）从鸭血样中提取鸭基因组DNA，以所述待测鸭基因组DNA为模板，用扩增鸭MYOZ2基因SNP位点附近序列的正向引物和反向引物进行PCR扩增，得到PCR产物。本发明方法先进科学，通过本发明提供的一种鉴定与鸭肌肉发育相关基因位点的方法，采用聚合酶链式反应（PCR）及PCR产物测序的方法来检测基因型，根据基因型进行鸭的选育，可以提高鸭的生长速度，加快鸭的选育进程。
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公开(公告)号：CN117187413A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311328790.1
申请日：2023-10-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/113 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与鸭剩余采食量相关的下丘脑分子标记及应用，所述microRNA分子标记为miRNA‑182‑5p，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；mRNA分子标记为DDC，核苷酸序列为SEQ ID NO.2。本发明方法先进科学，通过本发明，通过使用分子标记技术可以实现对小体型肉鸭RFI性状的快速鉴定，操作简便且结果可靠，为改善肉鸭的饲料利用率的分子选育提供理论依据。
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公开(公告)号：CN116555447A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310752214.3
申请日：2023-06-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鉴别巴马小谷鸡毛脚性状的SNP分子标记及其方法，所述巴马小谷鸡毛脚性状包括非毛脚纯合野生型基因型、毛脚杂合基因型、毛脚纯合基因型，所述分子标记位于鸡基因组的2号染色体上，属19885382位点的T/A突变，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过使用分子标记技术可以实现对巴马小谷鸡毛脚性状的快速鉴定，操作简便且结果可靠，为巴马小谷鸡的遗传资源开发提供理论参考。
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公开(公告)号：CN113186303A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110639335.8
申请日：2021-06-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明涉及一种鸡的品种鉴定方法，包括以下步骤：提取鸡基因组DNA；通过15对微卫星位点对鸡基因组DNA进行STR基因分型测序，统计出测得的等位基因，与该微卫星位点特有等位基因型进行比对，从而鸡品种的品种鉴定；本发明通过使用分子标记技术对纯种和杂交品种实行科学的品种特异性鉴定，操作简单且结果可靠，可以为地方鸡遗传资源保护和合理利用提供科学依据。
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公开(公告)号：CN111518921A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010604863.5
申请日：2020-06-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 一种采用SNP分子标记技术鉴别连城白鸭的方法，属于畜牧学、分子生物学领域技术领域。利用全基因组重测序技术对12个鸭遗传资源测序，通过对重测序数据进行挖掘，筛选出能够鉴别连城白鸭的特异的10个SNP位点，将这10个SNP位点进行组合对连城白鸭进行鉴别。本发明能够使用分子标记技术对纯种和杂交品种实行科学的品种特异性鉴定，规范我国鸭遗传资源的生产经营，可以为鸭遗传资源保护提供有效保障，支持和引导鸭遗传资源监测评估。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109580926A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811583531.2
申请日：2018-12-24
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: G01N33/5088 , G01B5/02 , G01G17/08 , G01N5/00
Abstract: 一种润州凤头白鸭日龄综合鉴定方法，属于畜牧学技术领域。本发明选取主要的肌肉组织、器官以及骨骼等鸭日龄相关指标，利用SPSS进行相关性分析，然后运用Curve Expert2.6拟合曲线模型，最后确定出最佳曲线模型和鉴定方案。本发明通过准确鉴定润州凤头白鸭日龄，将对优质肉鸭行业起到促进作用。一方面，改变传统的通过体貌判断鸭日龄大小的不准确性和局限性；另一方面，维护优质肉鸭市场稳定，可以有效防止部分不良商家为节省生产成本以假乱真，使消费者能得到优质产品。
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公开(公告)号：CN119798428A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411777173.4
申请日：2024-12-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种鹌鹑CENP‑A多克隆抗体制备方法和应用，所述鹌鹑CENP‑A多克隆抗体制备方法，包括构建含有如SEQ ID NO.1所示CENP‑A目的基因片段的重组表达载体；将重组表达载体转化至感受态细胞并诱导表达融合蛋白，收集并纯化后得到CENP‑A重组蛋白；将CENP‑A重组蛋白作为抗原进行动物免疫处理，收集分离动物血清中抗体作为CENP‑A多克隆抗体。本发明还开发了用于CUT&Tag测序的鹌鹑CENP‑A抗体，填补了鹌鹑商品化CENP‑A抗体的空白，也是进一步构建鹌鹑基因组完整图谱的重要基础工作，为后续揭示鸟类等脊椎动物的着丝粒相关基因如何在不同物种间演化过程提供基础支撑。
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公开(公告)号：CN118185973A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410398537.1
申请日：2024-04-03
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/70 , C07K16/06 , C07K16/40 , C12N9/10 , G01N33/573 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61P31/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，尤其涉一种鸡TRIM27.2截短体重组蛋白及制备方法及应用、多克隆抗体及制备方法及应用，包括以下步骤：以鸡巨噬细胞系HD11总RNA反转录后的cDNA为模版，进行PCR扩增获得编码鸡TRIM27.2截短体重组蛋白的基因，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；将扩增获得的编码鸡TRIM27.2截短体重组蛋白的基因插入到pColdI载体的酶切位点之间获得重组载体；将所述原核表达载体转入到感受态细胞中，得到重组菌；将所述重组菌进行培养，当培养液的OD_600值为0.6～0.8时，加入IPTG进行诱导表达，经分离、纯化、复性，得到鸡TRIM27.2截短体重组蛋白。本发明构建的鸡TRIM27.2截短体重组蛋白，避免全长表达不稳定的缺点，同时免疫效果更加稳定且产生的抗体水平较高，制备的鸡TRIM27.2的多克隆抗体能用于验证TRIM27.2对IBDV等病毒复制调控的机制。
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公开(公告)号：CN115927661A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211171244.7
申请日：2022-09-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鉴别肉鸡黄皮肤性状的SNP分子标记及其在检测鸡黄色皮肤性状上的应用，所述分子标记位于鸡基因组的24号染色体上，核苷酸序列如SEQ 1所示；所述分子标记位于第‑104位点，突变碱基为C或G。应用包括以下步骤：步骤1）、提取鸡的基因组DNA；步骤2）、针对BCO2(G‑104C)设计特异性扩增引物BCO2‑F1和BCO2‑R1，再以步骤1）的DNA为模板进行PCR扩增反应，获得PCR产物；其中，BCO2‑F1序列如SEQ ID NO.2，BCO2‑R1序列如SEQ ID NO.3；步骤3）、将步骤2）得到的PCR产物进行基因序列测序，通过基因测序序列和峰图判定鸡肤色基因型。通过本发明，为有目的地对鸡黄皮肤性状进行选择提供科学依据，通过检测可完成育种群在目标鸡黄皮肤上的纯化。
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公开(公告)号：CN113684281A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110933694.4
申请日：2021-08-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种采用SNP分子标记技术鉴别润州凤头白鸭黑色喙性状的方法，所述分子标记位于润州凤头白鸭基因组的11号染色体上，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述分子标记位于第28397位点，突变碱基为A或T，同时利用该分子标记设计引物（SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3）进行PCR扩增检测。将所得扩增产物进行直接测序后判定受测个体基因型，可以确定润州凤头白鸭黑色喙这一性状，为有目的地对凤头白鸭喙色性状进行选择提供依据，提高润州凤头白鸭黑色喙的一致性。规范我国鸭遗传资源的生产经营，可以为润州凤头白鸭遗传资源保护提供有效保障，支持和引导鸭遗传资源监测评估。
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