-
公开(公告)号：CN108753992A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810668103.3
申请日：2018-06-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及动物育种学、分子遗传学领域，具体涉及一种用于评价家兔种质遗传多样性的SSR标记组合物及评价方法，在利用SSR标记对家兔进行有效遗传评价时，所需样本量和标记数的最适标准，以及最佳组合方式的确定，为家兔优良种质的评估与建立提供一种快速、高效的借鉴与参考方式，并从一定程度上解决测序费用高昂、工作效率低下等难题，弥补家兔领域遗传评价体系的空白。
-
-
公开(公告)号：CN101504339A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910025120.6
申请日：2009-02-24
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N1/30 , G01N33/483
Abstract: 本发明公开了一种检测鹌鹑早期原始生殖细胞的方法，该方法是将取样所得的胚盘固定，透明，复水后，滴加封闭液，去除后加一抗，4℃过夜反应，去除后，PBS漂洗，再加二抗，4℃过夜反应，与一抗结合并显色。待PBS漂洗后，再进行脱水和二甲苯处理，自然干燥并封片。用本方法检测PGCs，能够得到各期PGCs的分布和增殖情况。使用本发明可鉴定早至未孵化期的鹌鹑原始生殖细胞，通过本发明可获得鹌鹑早期原始生殖细胞的迁移和聚集规律。
-
公开(公告)号：CN100463963C
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200610096971.6
申请日：2006-10-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明公开了一种家猪耳皮肤组织冷冻保存方法，其特征是将家猪耳皮肤组织置于冷冻保护液中，先在环境温度为18～24℃条件下平衡20～30分钟，然后用液氮蒸汽熏蒸至冷冻保护液结冻后，再将家猪耳皮肤组织置于液氮面上8～20小时后，投入液氮中保存。通过本发明可获得对家猪耳皮肤组织冷冻保存，解冻后，皮肤组织生长能力。本发明操作简单，无需特殊冷冻仪器，样本收集非常方便，适合于珍稀动物体细胞的长期保存。
-
公开(公告)号：CN110484632B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201910728599.3
申请日：2019-08-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鉴别比利时兔和野兔的分子标记及其方法，所述的分子标记的序列如SEQ ID NO.1所示，位于8号染色体正链19770369‑19770710处。当8号染色体正链19770369‑19770710处为SEQ ID NO.1，则鉴定为比利时兔；当8号染色体正链19770369‑19770710处缺失SEQ ID NO.1，则鉴定为野兔。本发明的有益效果为：快速准确地鉴别比利时兔和野兔，有利于维护市场秩序，具有较高的经济价值。本研究表明，野兔8号染色体正链19770369‑19770710处的SINE插入缺失可作为鉴别野兔和比利时兔的有效分子标记，且本研究所提供的扩增该片段的引物具有较好的特异性及稳定性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1935987B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200610096632.8
申请日：2006-10-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明公开了一种在体外对鸡胚原始生殖细胞进行定向诱导分化培养能获得成骨细胞的方法。采用由90％DMEM、10％FBS、5.5×10-5β-巯基乙醇、1×10-7mol/L地塞米松、0.01mol/Lβ-甘油磷酸钠、0.05g/L维生素C配制成的诱导剂，对鸡胚原始生殖细胞进行体外诱导分化培养，最终定向分化为成骨细胞。为临床医学研究建立细胞模型，广泛应用于组织工程领域提供可靠的实验数据，为今后细胞替代疗法和组织治疗甚至器官移植提供新的来源，进而实现人类完美修复或替代因遗传或后天疾病引起的重要组织、器官的缺陷及损伤的理想。本发明工艺简单，操作简便、可重复性强。无需特殊的仪器要求，只需要掌握一般的细胞分离和培养的操作。
-
公开(公告)号：CN1935987A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200610096632.8
申请日：2006-10-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明公开了一种在体外对鸡胚原始生殖细胞进行定向诱导分化培养能获得成骨细胞的方法。采用由90％DMEM、10％FBS、5.5×10－5β－巯基乙醇、1×10－7mol/L地塞米松、0.01mol/L β－甘油磷酸钠、0.05g/L维生素C配制成的诱导剂，对鸡胚原始生殖细胞进行体外诱导分化培养，最终定向分化为成骨细胞。为临床医学研究建立细胞模型，广泛应用于组织工程领域提供可靠的实验数据，为今后细胞替代疗法和组织治疗甚至器官移植提供新的来源，进而实现人类完美修复或替代因遗传或后天疾病引起的重要组织、器官的缺陷及损伤的理想。本发明工艺简单，操作简便、可重复性强。无需特殊的仪器要求，只需要掌握一般的细胞分离和培养的操作。
-
公开(公告)号：CN116622708A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310399063.8
申请日：2023-04-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/071 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种与獭兔黑色素细胞色素沉积相关的miR‑222‑3p，所述miR‑222‑3p的DNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了与獭兔黑色素细胞色素沉积相关的miR‑222‑3p或其模拟物或抑制物在制备促进或抑制獭兔黑色素细胞增殖或凋亡的生物制剂中的应用。本发明首次公开了抑制miR‑222‑3p的表达能有效促进獭兔黑色素细胞的增殖，降低其凋亡，增加黑色素细胞中的黑色素沉积；首次公开了过表达miR‑222‑3p能够有效抑制獭兔黑色素细胞的增殖，诱导其凋亡，降低黑色素细胞中的黑色素沉积。
-
公开(公告)号：CN113261510B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202110591765.7
申请日：2021-05-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种便于清理粪污的兔笼装置，包括，养殖模块，所述养殖模块包括第一立柜以及第二立柜；清污模块，所述清污模块包括位于所述第一立柜与所述第二立柜之间的输送组件、位于所述第二立柜内的排污组件；本兔笼装置有利于大多集约化养殖场，既可以减少兔笼所占面积和养殖场所需人力物力，又能够在扩大养殖规模的同时降低成本,尤其能做到兔舍与粪便收集处的干湿分离，尤其底部排污板通过弹性支撑装置实现了有效地振动效果，能够将排污板上的粪便快速清除，并且所有动力来源均来自于同一动力输出，大大的提升了整个装置的协同性。
-
公开(公告)号：CN100455661C
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200610096629.6
申请日：2006-10-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明公开了一种禽类精原干细胞的体外培养方法，涉及转基因，动物克隆，珍稀动物的保存及组织与细胞工程等领域。将禽类精原干细胞接种到CEF饲养层上，再使用在DMEM高糖培养基中添加10%小牛血清、2%鸡血清、2mmol/L L-谷氨酰胺、1mmol/L丙酮酸钠、5.5×10-5mol/L β-巯基乙醇、10μl/ml非必需氨基酸、15-20ng/ml hSCF、10U/ml mLIF、10-15ng/ml bFGF、0.04ng/ml hIL-11、10ng/ml IGF、100U/ml硫酸庆大霉素的培养液中培养。此培养方法可为利用鸡精原干细胞进行体外操作和鸡胚胎精原干细胞的进一步建系奠定研究基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
26
records
(took 0.014 seconds)
