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公开(公告)号:CN100455661C
公开(公告)日:2009-01-28
申请号:CN200610096629.6
申请日:2006-10-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明公开了一种禽类精原干细胞的体外培养方法,涉及转基因,动物克隆,珍稀动物的保存及组织与细胞工程等领域。将禽类精原干细胞接种到CEF饲养层上,再使用在DMEM高糖培养基中添加10%小牛血清、2%鸡血清、2mmol/L L-谷氨酰胺、1mmol/L丙酮酸钠、5.5×10-5mol/L β-巯基乙醇、10μl/ml非必需氨基酸、15-20ng/ml hSCF、10U/ml mLIF、10-15ng/ml bFGF、0.04ng/ml hIL-11、10ng/ml IGF、100U/ml硫酸庆大霉素的培养液中培养。此培养方法可为利用鸡精原干细胞进行体外操作和鸡胚胎精原干细胞的进一步建系奠定研究基础。
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公开(公告)号:CN1935984A
公开(公告)日:2007-03-28
申请号:CN200610096629.6
申请日:2006-10-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明公开了一种禽类精原干细胞的体外培养方法,涉及转基因,动物克隆,珍稀动物的保存及组织与细胞工程等领域。将禽类精原干细胞接种到CEF饲养层上,再使用在DMEM高糖培养基中添加10%小牛血清、2%鸡血清、2mmol/L L-谷氨酰胺、1mmol/L丙酮酸钠、5.5×10-5mol/L β-巯基乙醇、10μl/ml非必需氨基酸、15-20ng/ml hSCF、10U/ml mLIF、10-15ng/ml bFGF、0.04ng/ml hIL-11、10ng/ml IGF、100U/ml硫酸庆大霉素的培养液中培养。此培养方法可为利用鸡精原干细胞进行体外操作和鸡胚胎精原干细胞的进一步建系奠定研究基础。
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