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公开(公告)号:CN101864427A
公开(公告)日:2010-10-20
申请号:CN201010187618.5
申请日:2010-05-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种徐淮山羊体外重组过氧化氢酶体激活增殖受体的细胞定位方法。该方法是先构建含过氧化氢酶体激活增殖受体基因的载体pMD19-T-PPAR,再构建含有增强型绿色荧光蛋白的真核表达载体pEGFP-C1-PPAR:最后通过聚乙烯亚胺介导pEGFP-C1-PPAR转染NIH-3T3细胞,48h后于荧光倒置显微镜下观察细胞的发荧光部位,以确定过氧化氢酶体激活增殖受体蛋白的细胞亚定位情况。
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公开(公告)号:CN101899433A
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN201010187641.4
申请日:2010-05-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及基因克隆等领域,具体涉及一种克隆湖羊肌细胞生成素基因编码区全序列的方法。该方法是依据已发表的波尔山羊肌细胞生成素基因序列,针对三个外显子设计三对具有末端互补序列的特异性引物并引入酶切位点,以湖羊基因组DNA为模板,扩增肌细胞生成素外显子并切胶回收,以回收的片段为模板,通过重叠PCR将其拼接得到湖羊肌细胞生成素基因编码区全序列,其与FJ607135序列,同源性达99%。
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公开(公告)号:CN101504339A
公开(公告)日:2009-08-12
申请号:CN200910025120.6
申请日:2009-02-24
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N1/30 , G01N33/483
Abstract: 本发明公开了一种检测鹌鹑早期原始生殖细胞的方法,该方法是将取样所得的胚盘固定,透明,复水后,滴加封闭液,去除后加一抗,4℃过夜反应,去除后,PBS漂洗,再加二抗,4℃过夜反应,与一抗结合并显色。待PBS漂洗后,再进行脱水和二甲苯处理,自然干燥并封片。用本方法检测PGCs,能够得到各期PGCs的分布和增殖情况。使用本发明可鉴定早至未孵化期的鹌鹑原始生殖细胞,通过本发明可获得鹌鹑早期原始生殖细胞的迁移和聚集规律。
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