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公开(公告)号：CN119639915A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411879403.8
申请日：2024-12-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于选择鸭剩余采食量的血液mRNA标志物，所述血液mRNA标志物包括HLX、ECM1、CSF3R和ASS1，所述HLX基因的序列如SEQ ID NO.1所示，所述ECM1基因的序列如SEQ ID NO.2所示，所述CSFSR基因的序列如SEQ ID NO.3所示，所述ASS1基因的序列如SEQ ID NO.4所示。本发明利用RNA‑Seq技术和生物信息学方法，比较分析22天和42天鸭高、低剩采食量血液样本基因表达谱，筛选出在两个日龄都差异表达，且与剩余采食量高度相关的核心基因，这些差异基因的发现为加快肉鸭饲料利用率的分子选育提供理论依据。
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公开(公告)号：CN109897006B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201910206872.6
申请日：2019-03-19
Applicant: 扬州大学 , 江苏长青农化股份有限公司
IPC: C07D239/52
Abstract: 本发明涉及一种甲基二磺隆的制备方法，以对溴苯甲醛作为起始原料，首先发生硝化反应，然后和氰化亚铜反应，将溴取代为氰基，再和苄硫醇发生亲核取代反应，和盐酸羟胺反应得到肟中间体，肟用锌粉还原，接着甲磺酰氯甲磺酰化，浓碱水解氰基得到羧酸，羧酸酯化后再氯气氯化、氨气氨化得到中间体2‑甲氧羰基‑5‑甲磺酰氨甲基苯磺酰胺，最后进行偶联得到目标产物甲基二磺隆，该路线反应操作简便，对环境友好，产率较高，是一种新的较好的合成甲基二磺隆的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101941889B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201010234549.9
申请日：2010-07-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C31/125 , C07C29/36
Abstract: 本发明涉及化工合成技术方法，特别是4-正庚醇的合成方法，本发明以四氢呋喃为溶剂，将环氧氯丙烷和乙基溴化镁在溴化亚铜的催化下合成4-正庚醇。本发明可大大提高反应的速率和专一性，方法中乙基溴化镁四氢呋喃溶液分批加入，这样大大降低了副产物的生成，提高4-正庚醇的产率。该方法简便快捷，生产成本低。
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公开(公告)号：CN101973945B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010534295.2
申请日：2010-11-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D241/12
Abstract: 四苯基吡嗪或四对氯苯基吡嗪的合成方法，涉及一类化合物的合成方法，常温下，在反应容器中将卡宾催化剂、三乙胺和极性溶剂搅拌混合；在混合液中加入有机醛，加热搅拌或微波辐射；在空气中加热至回流得安息香酮；在回流得到的安息香酮中加入醋酸铵，搅拌均匀；加热或微波辐射；将溶液与冰水混合，抽滤出固体，再用乙醇重结晶，即得四芳基吡嗪类化合物。本发明采用环境友好的催化剂，溶剂成本较低且对环境无害的溶剂，同时四取代吡嗪的产率较高；步骤2和5中可以采取简单的微波辐射的方法代替常规加热，这样可以缩短反应时间，降低能耗，提高合成效率。本发明还可节约生产投入设备，节约生产成本。
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公开(公告)号：CN101812020B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201010169895.3
申请日：2010-05-05
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D233/58
Abstract: 四取代咪唑类药物分子及其类似物的合成方法，涉及一类化合物的合成方法，先将卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐、NaOH水溶液和溶剂加入反应容器中常温搅拌，再加入有机醛，加热搅拌或微波辐射，再第二次加入有机醛和醋酸铵后搅拌均匀，经加热或微波辐射，然后加入卤代烃后加热或微波辐射，最后将溶液与冰水混合，抽滤出固体，用乙醇重结晶即得四取代咪唑类药物分子或其类似物。本发明无毒、对环境无害，成本较低，产率较高，可以缩短反应时间，降低能耗，提高合成效率，所有步骤都在一个反应器中进行，中间不需要分离处理，属于多步一锅反应。
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公开(公告)号：CN101863881A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010210469.X
申请日：2010-06-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D405/04
Abstract: 多取代呋喃类药物分子的合成方法，涉及一类化合物的合成方法，先将卡宾催化剂3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑氯化盐、三乙胺、查尔酮和溶剂加入容器中常温搅拌反应；再加入取代醛，加热搅拌或微波辐射；再加入对甲苯磺酸后搅拌均匀；在加热或微波辐射条件下反应。本发明以3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑氯化盐为催化剂，无毒、对环境无害，是一种环境友好的催化剂，所有步骤都在一个反应器中进行，中间不需要分离处理，属于多步一锅反应，制备成本较低，同时多取代呋喃的产率较高，可以采取简单的微波辐射的方法代替常规加热，这样可以缩短反应时间，降低能耗，提高合成效率。
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公开(公告)号：CN101812020A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010169895.3
申请日：2010-05-05
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D233/58
Abstract: 四取代咪唑类药物分子及其类似物的合成方法，涉及一类化合物的合成方法，先将卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐、NaOH水溶液和溶剂加入反应容器中常温搅拌，再加入有机醛，加热搅拌或微波辐射，再第二次加入有机醛和醋酸铵后搅拌均匀，经加热或微波辐射，然后加入卤代烃后加热或微波辐射，最后将溶液与冰水混合，抽滤出固体，用乙醇重结晶即得四取代咪唑类药物分子或其类似物。本发明无毒、对环境无害，成本较低，产率较高，可以缩短反应时间，降低能耗，提高合成效率，所有步骤都在一个反应器中进行，中间不需要分离处理，属于多步一锅反应。
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