水相中安息香酮的合成方法

    公开(公告)号:CN101774900A

    公开(公告)日:2010-07-14

    申请号:CN201010105291.2

    申请日:2010-01-27

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 水相中安息香酮的合成方法,涉及一种化合物的合成方法,本发明步骤是先将卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐和水加入反应容器中常温搅拌,再加入苯甲醛,加热搅拌,最后在空气中加热至回流得安息香酮。本发明以卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐为原料,无毒、对环境无害,是一种环境友好的催化剂。本发明方法中采取的溶剂是水,水是一种来源广泛,成本较低且对环境无害的溶剂,同时安息香酮的产率较高。可不需要加入任何氧化剂,只要将反应体系暴露在空气中搅拌,空气中的氧气即可起到氧化剂的作用。该反应通过空气氧化苯偶姻得到安息香酮,空气来源广泛,几乎没有成本,这大大降低合成成本。

    4-正庚醇的合成方法
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101941889B

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201010234549.9

    申请日:2010-07-19

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及化工合成技术方法,特别是4-正庚醇的合成方法,本发明以四氢呋喃为溶剂,将环氧氯丙烷和乙基溴化镁在溴化亚铜的催化下合成4-正庚醇。本发明可大大提高反应的速率和专一性,方法中乙基溴化镁四氢呋喃溶液分批加入,这样大大降低了副产物的生成,提高4-正庚醇的产率。该方法简便快捷,生产成本低。

    多取代呋喃类药物分子的合成方法

    公开(公告)号:CN101863881A

    公开(公告)日:2010-10-20

    申请号:CN201010210469.X

    申请日:2010-06-21

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 多取代呋喃类药物分子的合成方法,涉及一类化合物的合成方法,先将卡宾催化剂3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑氯化盐、三乙胺、查尔酮和溶剂加入容器中常温搅拌反应;再加入取代醛,加热搅拌或微波辐射;再加入对甲苯磺酸后搅拌均匀;在加热或微波辐射条件下反应。本发明以3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑氯化盐为催化剂,无毒、对环境无害,是一种环境友好的催化剂,所有步骤都在一个反应器中进行,中间不需要分离处理,属于多步一锅反应,制备成本较低,同时多取代呋喃的产率较高,可以采取简单的微波辐射的方法代替常规加热,这样可以缩短反应时间,降低能耗,提高合成效率。

    农药吡虫啉中间体甲基吡啶酮的合成方法

    公开(公告)号:CN101628891A

    公开(公告)日:2010-01-20

    申请号:CN200910182062.8

    申请日:2009-07-20

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 农药吡虫啉中间体甲基吡啶酮的合成方法,涉及一种化合物的合成工艺技术领域,以N,N-二甲基丙烯腈为原料合成1-氰基-2(N,N-二甲基胺基),3-甲基环丁烷,然后酸解生成2-甲基4氰基-丁醛,再在以醋酸与醋酸铵混合组成的缓冲溶液中,水解氰基制成甲基吡啶酮,并将甲基吡啶酮氯溶解于氯化苯中形成甲基吡啶酮氯苯液,如需后续反应时,再减压蒸出氯化苯后,取得甲基吡啶酮。本发明突出的优点有:原料使用丙烯氰,丙烯氰为易得化工原料,且环丁基化合物的合成反应时间较短;改用醋酸与醋酸铵混合溶液来水解氰基,这样不仅反应条件温和,成本较低且对环境无害;利于工业化节能、降耗生产。

    4-正庚醇的合成方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101941889A

    公开(公告)日:2011-01-12

    申请号:CN201010234549.9

    申请日:2010-07-19

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及化工合成技术方法,特别是4-正庚醇的合成方法,本发明以四氢呋喃为溶剂,将环氧氯丙烷和乙基溴化镁在溴化亚铜的催化下合成4-正庚醇。本发明可大大提高反应的速率和专一性,方法中乙基溴化镁四氢呋喃溶液分批加入,这样大大降低了副产物的生成,提高4-正庚醇的产率。该方法简便快捷,生产成本低。

    间苯氧基甲苯的合成方法

    公开(公告)号:CN101885670A

    公开(公告)日:2010-11-17

    申请号:CN201010234546.5

    申请日:2010-07-19

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 间苯氧基甲苯的合成方法,涉及一类化合物的合成方法,将间氯甲苯、苯酚钠、氯化亚铜、8-羟基喹啉和聚二甘醇于反应容器中常温搅拌混合,并加热至混合液的温度为130~140℃,然后保温搅拌反应8~9小时;最后经高真空减压蒸馏,取100~110℃的馏份,即得间苯氧基甲苯。本发明在氯化亚铜、8-羟基喹啉和聚二甘醇的催化作用下,直接以苯酚钠和间氯甲苯为原料一步反应制得间苯氧基甲苯,间氯甲苯既是反应物,同时又起到溶剂的作用,不需额外使用任何溶剂,这样大大降低了成本。

    水相中安息香酮的合成方法

    公开(公告)号:CN101774900B

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN201010105291.2

    申请日:2010-01-27

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 水相中安息香酮的合成方法,涉及一种化合物的合成方法,本发明步骤是先将卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐和水加入反应容器中常温搅拌,再加入苯甲醛,加热搅拌,最后在空气中加热至回流得安息香酮。本发明以卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐为原料,无毒、对环境无害,是一种环境友好的催化剂。本发明方法中采取的溶剂是水,水是一种来源广泛,成本较低且对环境无害的溶剂,同时安息香酮的产率较高。可不需要加入任何氧化剂,只要将反应体系暴露在空气中搅拌,空气中的氧气即可起到氧化剂的作用。该反应通过空气氧化苯偶姻得到安息香酮,空气来源广泛,几乎没有成本,这大大降低合成成本。

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