一种三氯蔗糖生产中废盐酸的处理方法

    公开(公告)号:CN111646877A

    公开(公告)日:2020-09-11

    申请号:CN202010447381.3

    申请日:2020-05-25

    Abstract: 本发明涉及一种三氯蔗糖生产中废盐酸的处理方法,其特征在于:(1)向反应器加30%氯化锌溶液,废盐酸与甲醇按摩尔比1:0.9进料,温度105℃~108℃,液位在80%;(2)气相通过脱酸塔,除去大部分水份和大部分氯化氢气体,温度95±5℃;(3)气相通过脱醇塔,除去少量水份和大部分甲醇,温度85±5℃;(4)气相通过脱硫塔,吸收甲醇、少量盐酸、二氧化硫气体;(5)气相经过精馏塔精馏,加压冷凝、分子筛干燥得氯甲烷。本发明优点:1.甲醇相比于乙醇,甲醇的选择性更好;反应温度更低;反应产率高,副反应少,精馏废液少;2.任何浓度的甲醇都可以回用至系统进行反应,不像乙醇是要求极高,甲醇具有更大的成本优势。

    一种糠醛精馏废液的处理方法

    公开(公告)号:CN111635381A

    公开(公告)日:2020-09-08

    申请号:CN202010447911.4

    申请日:2020-05-25

    Abstract: 本发明涉及一种糠醛精馏废液的处理方法,其特征在于包括以下步骤:(1)将上一工段产生的精馏废液以0.5-2m3/h的流量送入精馏塔,控制精馏塔塔底温度在90-110℃,塔顶温度在60-70℃;(2)塔顶以150-250L/h采出,得到水分含量10-15%的混合液,塔底以800L/h采出,得到糠醛水溶液,回流比为1:2-4。本发明的优点:1.比传统方法减少三废每年约减少废水处理量1000吨,对环境是友好型的方法;2.处理后的糠醛溶液浓度在13%左右,可以套回系统再回收糠醛,达到提高糠醛收率的目的,能提高0.1%的收率;3.为生产的正常、连续运转,提供有力保障,解决了生产的后顾之忧;4.极大的降低了精馏废液的处理费用,从而降低生产成本,使得产品利润最大化。

    一种呋喃制备2-乙酰呋喃的方法

    公开(公告)号:CN111606873A

    公开(公告)日:2020-09-01

    申请号:CN202010447382.8

    申请日:2020-05-25

    Abstract: 本发明一种呋喃制备2-乙酰呋喃的方法,其特征在于:(1)按醋酸:醋酐质量比1:1-3,将醋酸和醋酐加入反应釜中,加入磷酸氢钠、磷酸二氢钠混合物,控制醋酐与混合物的质量比1:0.001-0.0015,其中混合物中磷酸氢钠与磷酸二氢钠的质量比为1:1-1.5,降温至15-30℃,一次性加入呋喃,控制呋喃:醋酸质量比为2-3:2,升至90-120℃,保持在1-5h,控制压力在0-0.2MPa,保温1-5h;(2)取样检测,根据气相色谱分析结果中醋酐含量x,用370x+2计算使用的水量,水解温度70-110℃,反应1-5h,即可制得2-乙酰呋喃含量。本发明优点:减少了废水的排放和固废的产生,对环境友好;操作环境干净、整洁、现场气味良好;提高了2-乙酰呋喃的产率,降低了生产成本。

    2,5-二甲基-4-羟基-3(2H)-呋喃酮的制备方法

    公开(公告)号:CN110563676A

    公开(公告)日:2019-12-13

    申请号:CN201910755401.0

    申请日:2019-08-15

    Abstract: 本发明涉及一种2,5-二甲基-4-羟基-3(2H)-呋喃酮的制备方法,其特征在于:(1)3,4-二羟基-2,5-己二酮溶于非极性溶剂中配成浓度1%~90%有机相溶液;(2)磷酸二氢钠溶于纯水配成浓度10%~80%的水相溶液,调整PH值5~10;(3)氮气下将有机相溶液加入水相溶液中,50~100℃反应12~72 h;(4)降到室温、分离,水相溶液用有机溶剂萃取4~20次,合并有机相进行减压蒸馏,蒸馏后剩余液中加入乙醇溶液,-40~-10℃结晶4~72h,抽滤即可。本发明优点:本制备方法简单易行,反应平稳高效,副反应少,易于工业化放大生产;克服了副反应多,收率低,消耗高,成本高,生产不能高效平稳进行等问题。

    一种三氯蔗糖氯化反应中的废盐酸除杂纯化方法

    公开(公告)号:CN109607480A

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201811504642.X

    申请日:2018-12-10

    Abstract: 本发明涉及一种三氯蔗糖氯化反应中的废盐酸除杂纯化方法,包括以下步骤:1)废盐酸经压滤除去不溶性杂质碳化物、硫化物,然后将废盐酸压进密闭的搪瓷釜;2)搅拌升温到45℃—60℃,滴加30%的双氧水,温度控制在50±5℃,直至无气泡时,停止反应;3)搪瓷釜中产生的气相通过碱洗塔用碱液吸收气相中的二氧化硫、盐酸气体;4)搪瓷釜中的物料降温至20±5℃,经压滤后得到浓度30%、二氧化硫含量0.01%、溶液呈淡黄色的盐酸。本发明处理后的盐酸,纯度较高,使用范围较广,比传统方法减少了盐酸处理的固废、废水;处理后的盐酸,可以生产氯乙烷。

    一种DMF合成装置
    16.
    实用新型

    公开(公告)号:CN221580577U

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN202322893643.0

    申请日:2023-10-26

    Abstract: 本实用新型属于化工合成技术领域,具体涉及一种DMF合成装置,包括至少一个合成管和至少一个换热管,其特征在于,所述合成管设置于所述换热管内部且合成管的两端伸出换热管;所述换热管内通入冷却水,所述合成管下端连接用于通入一氧化碳气体的供气管路,所述合成管的上端连接用于通入混合液的供液管路,所述合成管上端内部设置环形供液管,所述环形供液管与所述供液管路连通;所述环形供液管上设置出液孔。本实用新型避免结晶产物附着在冷却装置外壁上,减少结晶产物清除工作量,另外换热管能够将反应产热及时排出,避免合成管中心区域的热量无法及时排出导致反应速率下降的问题。

    一种二甲基甲酰胺分离提纯装置

    公开(公告)号:CN220877741U

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202322551464.9

    申请日:2023-09-19

    Abstract: 本实用新型提供了一种二甲基甲酰胺分离提纯装置,属于二甲基甲酰胺分离提纯技术领域,本装置包括罐体、控制系统、换热区、轻组分分离区、重组分分离区、尾气回收区以及产品回收区;本装置将制备的混合液经过装置中的轻组分分离区分离出混合液中的轻组分杂质,经过装置中的重组分分离区分离出混合液中的重组分杂质,实现单独进行轻组分和重组分的分离,也能实现连续的轻组分和重组分的分离。将轻组分和重组分的分离进行分区控制,且轻组分和重组分在分离过程中均能够实现循环蒸发冷凝,提高提纯效果。将轻组分分离区和重组分分离区设置成上下一体的结构,空间利用率高,减少了使用的设备数量和生产投入的成本。

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