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公开(公告)号：CN111606873A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010447382.8
申请日：2020-05-25
Applicant: 安徽金禾实业股份有限公司
IPC: C07D307/46
Abstract: 本发明一种呋喃制备2-乙酰呋喃的方法，其特征在于：（1）按醋酸：醋酐质量比1:1-3，将醋酸和醋酐加入反应釜中，加入磷酸氢钠、磷酸二氢钠混合物，控制醋酐与混合物的质量比1：0.001-0.0015，其中混合物中磷酸氢钠与磷酸二氢钠的质量比为1：1-1.5，降温至15-30℃，一次性加入呋喃，控制呋喃：醋酸质量比为2-3：2，升至90-120℃，保持在1-5h，控制压力在0-0.2MPa，保温1-5h；（2）取样检测，根据气相色谱分析结果中醋酐含量x，用370x+2计算使用的水量，水解温度70-110℃，反应1-5h，即可制得2-乙酰呋喃含量。本发明优点：减少了废水的排放和固废的产生，对环境友好；操作环境干净、整洁、现场气味良好；提高了2-乙酰呋喃的产率，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN112573995A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011451907.1
申请日：2020-12-11
Applicant: 安徽金禾实业股份有限公司
IPC: C07C17/38 , C07C17/383 , C07C19/03 , C07D309/40
Abstract: 本发明涉及一种麦芽酚生产过程中副产氯甲烷的回收方法，包括以下步骤：低压气态氯甲烷由气柜进口第一罗茨机抽入，经过一级碱洗、一级水洗、二级水洗、气相干燥床后进气柜，再由气柜出口罗茨机加压后进二级碱洗、三级碱洗、气相干燥床，经过初步干燥的气态氯甲烷再经压缩机两级压缩、三级精馏逐级精馏除杂后，过热的气态氯甲烷经冷凝为液态，最后经循环干燥后得成品氯甲烷。该方法可将氯化反应生成的氯甲烷中混合的大量高、低沸点的杂质去除，生产出的合格氯甲烷产品。
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公开(公告)号：CN108190923B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201810037839.0
申请日：2018-01-13
Applicant: 安徽金禾实业股份有限公司
IPC: C01F5/14 , C01F5/30 , C07D307/44
Abstract: 本发明涉及一种麦芽酚生产中副产物碱式氯化镁的回收方法，其特征在于包括以下步骤：a.将格氏水解岗位产生的碱式氯化镁固渣送入干蒸釜，控制干蒸釜中真空度为‑0.06MPa，温度为90度，通过减压蒸馏回收碱式氯化镁固渣中的溶剂和产物糠基醇，回收溶剂和产物糠基醇后的碱式氯化镁固渣送入加热釜；b.向加热釜中加水，使水的量为加热釜中氯化镁固渣量的1/2，使加热釜升温至95℃，加热1h后将固液混合物送至压滤机中；c.固液混合物经压滤机压滤后得滤饼氢氧化镁和滤液氯化镁，滤饼氢氧化镁直接外卖，滤液氯化镁经过滤去除少量氢氧化钠后回收使用。本发明的有益效果：设备简洁、工艺简单，操作方便；合理利用了废渣，降低了生产成本和固废处理难度，减少了废渣的排放量。
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公开(公告)号：CN108190923A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810037839.0
申请日：2018-01-13
Applicant: 安徽金禾实业股份有限公司
IPC: C01F5/14 , C01F5/30 , C07D307/44
CPC classification number: C01F5/14 , C01F5/30 , C07D307/44
Abstract: 本发明涉及一种麦芽酚生产中副产物碱式氯化镁的回收方法，其特征在于包括以下步骤：a.将格氏水解岗位产生的碱式氯化镁固渣送入干蒸釜，控制干蒸釜中真空度为-0.06MPa，温度为90度，通过减压蒸馏回收碱式氯化镁固渣中的溶剂和产物糠基醇，回收溶剂和产物糠基醇后的碱式氯化镁固渣送入加热釜；b.向加热釜中加水，使水的量为加热釜中氯化镁固渣量的1/2，使加热釜升温至95℃，加热1h后将固液混合物送至压滤机中；c.固液混合物经压滤机压滤后得滤饼氢氧化镁和滤液氯化镁，滤饼氢氧化镁直接外卖，滤液氯化镁经过滤去除少量氢氧化钠后回收使用。本发明的有益效果：设备简洁、工艺简单，操作方便；合理利用了废渣，降低了生产成本和固废处理难度，减少了废渣的排放量。
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公开(公告)号：CN114177653B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202111509709.0
申请日：2021-12-10
Applicant: 安徽金禾实业股份有限公司
IPC: B01D17/02
Abstract: 本申请公开了一种多级干燥去除液态氯甲烷中水分的装置，包括：氯甲烷储槽底部出口通过管道分别和一级循环干燥床、二级循环干燥床上部入口相连，一级循环干燥床的下部出口通过管道连至氯甲烷储槽，二级循环干燥床下部出口通过管道及泵连至二级循环干燥床上部入口。还公开了一种多级干燥去除液态氯甲烷中水分的方法。本申请的方法和设备生产的产品质量好，无废弃物产生。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114797262A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202111518963.7
申请日：2021-12-10
Applicant: 安徽金禾实业股份有限公司
Abstract: 本申请公开了一种格氏工段镁渣中回收溶剂的装置，其特征在于包括以下装置：格氏水解釜依次和双锥真空干燥机、真空泵、循环水冷凝器、冷冻盐水冷凝器、回收溶剂受槽，其中在双锥真空干燥机一端出料口处设有过滤装置。还公开了一种格氏工段镁渣中回收溶剂的方法。本申请增加了回收的效率，提高了安全性。
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公开(公告)号：CN112619273A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011508921.0
申请日：2020-12-19
Applicant: 安徽金禾实业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种格氏工段镁渣中回收溶剂的装置及方法，其特征在于：（1）将水解釜内物料放至双锥真空干燥机；（2）将双锥真空干燥机焊有孔板端的出料口阀门与中间体槽用管线临时连接，用真空将液体物料抽至中间体受槽，通入氮气保护，抽料结束后拆除管线；（3）控制双锥真空干燥机压力‑0.086MPa以下，温度60‑70℃；同时控制循环水冷凝器、冷冻盐水冷凝器的温度，保持冷冻盐水冷凝器出口的液体温度在0℃‑10℃；（4）无明显出馏后，打开双锥未焊孔板端的出料口阀门，将碱式氯化镁滤渣倒出。本发明优点：装置投入费小，易操作，大大降低人力；增加了回收的效率，每天可多回收近300L溶剂；彻底解决了转运过程中的安全隐患，提高了装置的安全性。
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公开(公告)号：CN111606872A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010447360.1
申请日：2020-05-25
Applicant: 安徽金禾实业股份有限公司
IPC: C07D307/36
Abstract: 本发明涉及一种2-甲基呋喃的连续精馏方法，其特征在于包括如下步骤：（1）将生产得到2-甲基呋喃粗品通过泵打入脱轻塔中脱除轻相有机物，控制塔底温度65~70℃，塔顶温度55~60℃，塔中压力为-10Kpa~10Kpa；（2）将步骤（1）中塔底采出液通过泵打入脱重塔去除重相有机物，控制塔顶温度63~70℃，塔底温度70~80℃，塔中压力为-10Kpa~10Kpa；（3）将步骤（2）中的塔顶采出液通过泵打入精馏塔中，控制塔顶温度58~65℃，塔底温度68~75℃，塔中压力为-10Kpa~10Kpa，得到2-甲基呋喃成品。本发明得到的产品纯度高，产品质量稳定。
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公开(公告)号：CN112742070A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN202011505338.4
申请日：2020-12-18
Applicant: 安徽金禾实业股份有限公司
IPC: B01D17/02
Abstract: 本发明涉及一种多级干燥去除液态氯甲烷中水分的装置及方法，其特征在于：（1）将待干燥的氯甲烷打入氯甲烷储槽；（2）氯甲烷以20～30m3/h打入一级循环干燥床上部，控制一级循环干燥床的温度在30～35℃，控制氯甲烷在一级循环干燥床和氯甲烷储槽之间循环，循环干燥60～120min后氯甲烷返回氯甲烷储槽；（3）一级干燥结束的氯甲烷以20～30m3/h打入二级循环干燥床上部，控制二级循环干燥床的温度在30～35℃，氯甲烷经循环干燥床内的无水氯化钙干燥后经泵作用返回二级循环干燥床上部，控制氯甲烷在二级循环干燥床内自循环，循环干燥60～120min后氯甲烷送至成品罐区。本发明优点：氯甲烷中的含水量由0.1%～0.2%，降至0.05%以下，纯度由原来的≤99.00%提高至99.50%以上。
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公开(公告)号：CN112571376A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011479430.8
申请日：2020-12-16
Applicant: 安徽金禾实业股份有限公司
IPC: B25B27/24
Abstract: 本发明公开一种L型压缩机气阀拆除工具，它包括设置一个支撑座（6），支撑座（6）上部设有螺母套（8），螺母套（8）与连接杆(1)螺纹配合连接，连接杆(1)下端固定连接套（4），连接套（4）设有内螺纹（5），连接套（4）通过内螺纹（5）与气阀阀杆（7）可拆卸连接，连接杆(1)上端连接扳手（10），支撑座（6）下部设有凹台（9），凹台（9）与气阀阀座端面可拆卸配合，凹台（9）与螺母套（8）同轴。本发明构造简单，制作成本低，拆卸气阀省时、省力，通过凹台卡在气阀阀座的端面上，可防止拆卸气阀阀芯时左右偏移损坏气阀零件。
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