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公开(公告)号：CN116751795A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310492021.9
申请日：2023-05-05
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种识别NNTA特异位点的基因、基因编辑系统及其应用，用于植物尤其是水稻基因打靶。本发明涉及生物技术和植物基因工程技术领域。所述基因具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明的基因是以模式作物水稻密码子为基础改造获得的，再经过化学合成而来。发明人从大量不同的基因中进行组合获得了在水稻中具有高剪切效率的识别NNTA的基因。本发明利用所获得的基因构建植物表达载体，构建水稻打靶载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点的DNA双链剪切，实现了水稻基因打靶，并且以高突变效率获得转基因水稻植株。
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公开(公告)号：CN116024372A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211598883.1
申请日：2022-12-14
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别大豆抗旱性的dCAPS分子标记及其应用，其中，扩增所述dCAPS分子标记的引物对的上游引物序列如SEQ ID No.1(AGTTAACTCGGAACCATGTCAAAC)所示，下游引物序列如SEQ ID No.2(TAAACTATCTTTGTGAGTGAGTGTAG)所示。本发明通过采用引入一个错配碱基引物对待测大豆基因组DNA进行PCR扩增，实现了同步筛选无位点突变大豆基因组DNA和鉴定抗干旱品种的目的，提高了筛选效率和筛选准确率。
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公开(公告)号：CN115851784A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210921317.3
申请日：2022-08-02
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种利用Lbcpf1变体构建的植物胞嘧啶碱基编辑系统及其应用。所述的胞嘧啶碱基编辑系统包括基于利用Lbcpf1变体——dLbcpf1的高精度和高编辑活性的胞嘧啶碱基编辑工具表达盒，以及向导RNA的表达盒。利用本发明的基因编辑系统，可以识别PAM序列为TTTV的靶点序列，在预定的植物基因组位点的编辑窗口内产生单个G或C替换成A或T的替换，显著提升了编辑的精确性,为植物基因组中实施更为准确的碱基编辑提供了新的方法和思路。
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公开(公告)号：CN119770583A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510051030.3
申请日：2025-01-13
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A61K36/8969 , B01D11/02 , A61P39/06 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了一种黄精皂苷的超声提取方法，步骤如下：(1)取黄精粉末，加入乙醇提取液，浸渍均匀，超声提取；其中，乙醇浓度为80.560％，黄精粉末与乙醇提取液的液料比为20：1mL/g，超声功率337.316W，超声时间35min；(2)离心，收集上清液。本发明还提供了另一种黄精皂苷的超声提取方法，超声提取参数为：乙醇浓度80％，黄精粉末与乙醇提取液的液料比20：1mL/g，超声功率340W，超声时间35min。本发明通过单因素实验结合响应面分析等对提取液浓度、料液比、超声功率、超声时间进行优化，获得最佳超声提取参数，据此，获得了一种操作简单、提取时间短、提取效率高的黄精皂苷提取方法。
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公开(公告)号：CN119491006A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411646137.4
申请日：2024-11-18
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及生物基因技术领域，具体涉及一种抗除草剂水稻突变型基因、蛋白及其应用。本发明提供的抗除草剂水稻突变型基因为野生型水稻OsEPSPS基因在核苷酸序列上第1415位处发生突变，由T突变为C，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。含有本发明提供的抗除草剂水稻突变型基因或者抗除草剂水稻突变型蛋白的植株，对草甘膦除草剂具有优异的抗性，该抗除草剂水稻突变型基因可以广泛的应用于植物抗除草剂育种的工作中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119242662A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411592647.8
申请日：2024-11-08
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及生物基因技术领域，具体涉及一种水稻EPSPS突变型蛋白及其应用。所述水稻EPSPS突变型蛋白为野生型EPSPS蛋白在氨基酸序列上第169位发生了突变，由苏氨酸突变为丝氨酸。本发明中含有EPSPS‑T169S突变型蛋白的水稻表现出对草甘膦除草剂的抗性，其后代还能保持纯合，并且其产量显著高于野生型。更为重要地，此突变蛋白不是通过转基因或基因编辑技术获得，可直接用于种质改良与生产。
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公开(公告)号：CN118440964A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410612329.7
申请日：2024-05-17
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/54 , C12N9/12 , C12N9/22 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/74 , C12N1/21 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种逆转录酶M‑MLV RT基因序列及其应用。本发明提供了一种逆转录酶M‑MLV RT基因序列，所述逆转录酶M‑MLV RT基因序列为逆转录酶M‑MLV上引入T128N、N200C和V223Y三个氨基酸突变得到。本发明通过在截断RNaseH的逆转录酶M‑MLV上引入T128N，N200C，V223Y的3个氨基酸突变从而提高逆转录酶的逆转录能力和稳定性等，可以实现片段DNA标签的插入，提高植物引导编辑系统介导片段插入的能力。
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公开(公告)号：CN116200423B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202310286401.7
申请日：2023-03-20
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GmGS1β2基因在调控大豆农艺和品质性状中的应用，所述大豆农艺和品质性状包括大豆种子的蛋白质含量，和/或百粒重，和/或根瘤数目。本发明中揭示了通过调控大豆中GmGS1β2基因或其编码蛋白的表达，或者利用基因编辑改变GmGS1β2基因功能变异位点，能够改变大豆作物的农艺和品质性状。通过利用大豆GmGS1β2基因编码序列构建转基因大豆，其中，过表达GmGS1β2基因的大豆的百粒重显著增加、蛋白质含量显著提升和根瘤数显著增加；特别利用基因编辑改变GmGS1β2基因功能变异位点对大豆产量和品质的影响。通过调控大豆GmGS1β2基因在大豆中表达或者改变GmGS1β2基因功能变异位点能够实现改良大豆，调节大豆产量的目的，为大豆改良育种提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN116397042B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202211625350.8
申请日：2022-12-16
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种与大豆百粒重相关的SNP标记及其应用，该SNP标记为大豆基因组版本Glycine max Wm82.a2.v1的Chr18:3450376，该SNP标记的多态性为G或A。本发明基于该SNP标记开发了一种辅助检测大豆百粒重的dCAPS分子标记，所述dCAPS分子标记的碱基转换位点位于第18号染色体3450376位，扩增所述dCAPS分子标记的引物组的上游引物序列如SEQ ID No.1所示，下游引物序列如SEQ ID No.2所示。利用该SNP(G/A)非同义突变以及设计出的dCAPS分子标记引物，可实现快速准确的检测大豆百粒重大/小的品种，实现筛选百粒重大或小的大豆品种的目的。
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公开(公告)号：CN116200423A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310286401.7
申请日：2023-03-20
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GmGS1β2基因在调控大豆农艺和品质性状中的应用，所述大豆农艺和品质性状包括大豆种子的蛋白质含量，和/或百粒重，和/或根瘤数目。本发明中揭示了通过调控大豆中GmGS1β2基因或其编码蛋白的表达，或者利用基因编辑改变GmGS1β2基因功能变异位点，能够改变大豆作物的农艺和品质性状。通过利用大豆GmGS1β2基因编码序列构建转基因大豆，其中，过表达GmGS1β2基因的大豆的百粒重显著增加、蛋白质含量显著提升和根瘤数显著增加；特别利用基因编辑改变GmGS1β2基因功能变异位点对大豆产量和品质的影响。通过调控大豆GmGS1β2基因在大豆中表达或者改变GmGS1β2基因功能变异位点能够实现改良大豆，调节大豆产量的目的，为大豆改良育种提供了新的方向。
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