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公开(公告)号：CN114164289A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202110871852.8
申请日：2021-07-30
Applicant: 安徽农业大学 , 中国农业科学院作物科学研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及遗传育种技术领域，尤其涉及一种与大豆细胞核雄性不育显著相关的InDel标记及其应用和利用该InDel标记鉴定大豆植株育性的方法。该InDel标记位于大豆第13号染色体第22776268bp‑22815034bp之间，利用该InDel标记可以快速鉴定大豆植株细胞核雄性不育株，同时降低了筛选时间，提高了筛选效率和筛选准确率。
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公开(公告)号：CN113528403A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110986247.5
申请日：2021-08-26
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N1/20 , A01C1/06 , A01C21/00 , A01C1/00 , A01N63/22 , A01N43/38 , C09K17/14 , A01P21/00 , C12R1/07 , C09K101/00
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种可提高大豆油脂含量的促生菌剂及其制备方法和应用。该菌剂由DW1菌株发酵而成，其分类命名为芽孢杆菌属(Bacillus sp.)，2021年07月16日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 2021889。本发明的促生菌剂具有溶解难溶态磷和难溶态钾的能力，可增加土壤中速效磷、速效钾含量，对大豆生长有明显的促进作用，提高大豆产量。本发明促生菌剂还可以显著提高大豆油脂含量，同时具有大豆凝集素亲和性，可与大豆凝集素发生凝集反应。DW1菌株在凝集素介导下可长期定殖在大豆根部，稳定地发挥促生效果。
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公开(公告)号：CN107988414B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201711470082.6
申请日：2017-12-29
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种辅助检测大豆百粒重的dCAPS标记及其应用，采用本发明的dCAPS标记鉴定大豆百粒重大小时，基因分析系统检测酶切产物是否含有107bp和46bp两条带或者153bp的一条带产物，若酶切产物中含有107bp条带，被检测的大豆材料为小籽粒大豆，若酶切产物中只含有153bp的条带，则被检测的大豆材料为大籽粒大豆材料。本发明的优点在于：提供了一种辅助检测大豆百粒重的方法，该分子标记为一种新的鉴定大豆百粒重的dCAPS标记，能够方便、有效、准确的鉴定出大豆百粒重大小，利用本发明的分子标记可以筛选大籽粒和小籽粒大豆材料，提高育种过程中选择百粒重高的大豆品种的效率，并且可以加快小籽粒大豆的育种进程。
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公开(公告)号：CN110117674A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910529784.X
申请日：2019-06-19
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与大豆植株分枝数显著相关的InDel标记及其应用，涉及遗传育种技术领域，通过SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5所述的序列为引物对大豆基因组DNA进行PCR扩增，并对扩增产物判断，若扩增产物仅含1条主带，则对应待测大豆DNA没问题且植株分枝数多；若扩增产物包含两条主带，则对应待测大豆DNA没问题且植株分枝数少；本发明提供的方法能够有效、快速的刷选出大豆植株为分枝数多或少的品种，实现了筛选优异大豆植株材料的第一步，为深入开展基因功能研究和大豆分枝数分子改良提供了方法基础。
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公开(公告)号：CN103276054B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310079036.9
申请日：2013-03-13
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于辅助检测大豆百粒重的引物，包括如下一对引物：F：CGCCTTACTCTGTATCTTCT；R：CACCTCTTCCTCACTCCT。本发明还提供了一种检测大豆百粒重的方法，包括以下步骤：以待测大豆基因组DNA 为模板，将上述引物对上述DNA模板进行PCR 扩增；PCR扩增产物进行酶切，检测酶切产物中是否有238bp和181bp两条带，若酶切产物中有238bp和181bp两条带，上述待测大豆为大籽粒，若扩增产物中无238bp和181bp两条带，上述待测大豆为小籽粒。本发明的优点在于，可以通过对育种材料进行筛选，淘汰无238bp和181bp目标条带的亲本或育种中间材料，极大的提高了育种过程中选择高百粒重大豆品种的效率，对于高产大豆品种的培育效果显著。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118995800A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411422243.4
申请日：2024-10-12
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H6/54 , A01H5/10
Abstract: 本发明属于基因工程和大豆育种技术领域，具体涉及GmIDD5a蛋白和/或其编码基因在调控大豆种子油分含量中的应用。本发明在大豆中过表达GmIDD5a蛋白和/或其编码基因，能够促进蔗糖转运蛋白家族基因GmSWEET10a/b的表达，进而增加大豆种子油分含量，得到的转基因大豆中种子油分含量显著高于野生型大豆，对于提高大豆种子品质具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118497315A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410716533.3
申请日：2024-06-04
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆芽期拟茎点种腐病抗性评价方法，包括以下步骤：S1、对大豆拟茎点霉菌进行活化；S2、将活化后的菌株放置在新的PDA培养基上培养；S3、挑选饱满、健康的大豆种子，消毒后置于组培瓶中发芽；S4、挑选发芽势一致的大豆种子，摆放于长满拟茎点霉菌菌丝的培养基上进行侵染；S5、将步骤S4侵染后的种子进行旋涡震荡过滤，获得待测菌液；S6、测定待测菌液的OD450吸光值，带入标准曲线计算孢子浓度；S7、将孢子浓度分为5个范围，分别对应不同品种5个抗性等级。本发明以芽期大豆作为鉴定材料，不仅可以消除因种子自身活力差异带来的影响，而且显著提高大豆种子拟茎点种腐病抗性鉴定速度和准确性。
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公开(公告)号：CN118028355A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410256903.X
申请日：2024-03-07
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/53 , C12N9/02 , C12N15/113 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , A01H5/00 , A01H6/54 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了大豆GmFNSⅡ‑2基因在调控大豆抗旱性中的应用，本发明发现了大豆9个FNSII‑2(黄酮合酶II)的单倍型，其中，编码区的一个单核苷酸多态性(SNP)与FNSII‑2酶活性显著相关，形成两个等位基因，其中，全长等位基因GmFNSⅡ‑2C可以提高黄酮合酶活性，过表达GmFNSⅡ‑2C能够显著提高大豆植株的抗旱性。同时，一个单碱基突变产生了GmFNSⅡ‑2C启动子的一个干旱响应元件(CCCCT)，该元件在干旱条件下具有更高的转录能力，具有Hap1型启动子的抗旱大豆品种(Pro：GmFNSⅡ‑2C)的比例增加，表明该单倍型在大豆育种过程中被选择，本发明中的GmFNSⅡ‑2C及Hap1型启动子能够为分子辅助大豆育种提供新的途径。
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公开(公告)号：CN117752046A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202410026390.3
申请日：2024-01-09
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及吸附嘌呤技术领域，尤其涉及一种吸附整粒大豆嘌呤的方法、低嘌呤大豆及其应用。本发明提供了一种吸附整粒大豆嘌呤的方法，包括以下步骤：将大豆、不溶性纳米材料和氯化钙溶液混合，进行浸渍，得到低嘌呤大豆；所述低嘌呤大豆中的嘌呤含量≤1mg/g。所述方法不影响大豆的总体品质，可降低大豆中的嘌呤含量且处理工艺简单。
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公开(公告)号：CN118222755A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410530310.8
申请日：2024-04-29
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12N15/29
Abstract: 本发明涉及大豆遗传育种技术领域，具体涉及一种检测大豆百粒重含量高低的SNP标记及应用。本发明提供了一种检测大豆百粒重含量高低的SNP标记，所述SNP标记位于核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的基因上，标记位点为所述基因的第311位处，该处碱基为G或A中的一种。本发明提供的SNP标记在多种环境或遗传背景下的不同群体的大豆中稳定有效。
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