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公开(公告)号：CN104622890A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510025659.7
申请日：2015-01-19
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/765 , A61K47/34 , A61L31/16 , A61P41/00 , A61P29/00 , A61K31/196
Abstract: 本发明公开了一种术后防粘连产品及其制备方法和用途，本发明的一种术后防粘连产品，包括有效成分和溶剂，其中，有效成分由双氯芬酸钠和聚乙二醇组成，所述溶剂为生理盐水。研究表明，使用本发明的一种术后防粘连产品能够有效防止术后粘连，并能润滑组织、抑制炎症反应中白细胞的数目和炎症因子的释放，且与市售防粘连产品比较毒性较低。本发明的一种术后防粘连产品在临床上将具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN104530199A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410658306.6
申请日：2014-11-18
Applicant: 哈尔滨医科大学
CPC classification number: C07K14/001 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤作用的多肽及其制备方法和应用。本发明所述的抗肿瘤多肽的氨基酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明多肽利用固相化学合成法合成，产量高，工艺稳定，分子量为3299.2Da。研究表明本发明多肽具有抑制血管形成和肿瘤细胞增殖的活性，且治疗肿瘤安全有效。因此，本发明的一种具有高效、低毒的抗肿瘤活性的多肽将在肿瘤的药物研发上具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN104473834A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410663622.2
申请日：2014-11-19
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了蚂蚁提取物作为有效成分在制备化妆品中的应用，属于日用化工领域。本发明的蚂蚁提取物能够抑制黑色素瘤细胞增殖，具有一定的祛斑美白作用；蚂蚁提取物还能保护皮肤成纤维细胞活力，显著增加皮肤中胶原蛋白和羟脯氨酸的分泌，增强皮肤弹性，具有一定的抗衰老作用；同时蚂蚁提取物能提升超氧化物歧化酶(SOD)活力并减少活性氧(ROS)的产生，具有一定的抗氧化作用。本发明的蚂蚁提取物具有生物活性稳定、水溶性良好等特点，可作为化妆品有效成分用于祛斑美白化妆品、抗衰老化妆品、抗氧化化妆品或其组合中。
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公开(公告)号：CN103992260A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410234458.3
申请日：2014-05-29
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D209/36
CPC classification number: C07D209/36
Abstract: 本发明公开了一种从大青叶中提取靛玉红的方法，所述方法包括采用水煎提取大青叶药材，过滤，滤渣中加入75％～95％乙醇，再加入2％盐酸溶液，调节溶液pH值为3，提取，过滤，滤渣再用75％～95％乙醇提取4次，合并提取液，提取液用2％氢氧化钠溶液调节pH至中性后减压浓缩得浸膏，浸膏用水分散后用氨水调节pH至9～10后，用乙酸乙酯萃取，萃取液减压浓缩后，用氧化铝柱色谱分离，以二氯甲烷-乙酸乙酯梯度洗脱，收集靛玉红洗脱液，重结晶后，得到靛玉红。本方法的优点在于生产成本低廉，工艺路线简单易操作，提取周期短，适合大规模生产，且通过前期阶段使用水煎煮的提取方法除去了大量杂质，便于后期靛玉红的制备。
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公开(公告)号：CN103989724A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410138591.9
申请日：2014-04-08
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明提供一种降血糖的保健食品及其制备方法，本发明将苦瓜、蒲公英先混合冷冻时间，解冻后榨汁并加入适量的蒸馏水并超声波提取，离心后，上清液加热浓缩，之后将浓缩液中加入生物酶进行酶解得到酶解液，再将所述酶解液按进行冷冻或喷雾干燥，得到粉末状的所述保健食品，或分别将所述苦瓜和所述蒲公英按如上方法制得苦瓜粉和蒲公英粉后混合制得所述保健食品，所述粉末状保健食品进一步制成胶囊剂、片剂、丸剂、口服液或散剂。所述保健食品长期服用具有降低血糖作用且有效成分含量高，降糖物质种类丰富，可相辅相成起到良好的降糖效果，同时安全性高，提取过程不使用有机溶剂，长期服用对人体不产生任何副作用的有效降血糖的保健食品及制备方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101016286A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710071851.5
申请日：2007-03-07
Applicant: 哈尔滨医科大学附属第二医院
IPC: C07D311/08 , A61K31/366 , A61K9/08 , A61P35/00 , A61K36/83 , A61K125/00
Abstract: 西瑞香素的提取方法及含西瑞香素的药物，它涉及中药饮片中药物成分的提取方法及含该成分的药物。它解决了现有西瑞香素提取技术差、收率不足0.004％，且纯度低于90％，导致大量资源浪费和西瑞香素的生产成本居高不下的问题。西瑞香素提取：醇提取了哥王、再浓缩、萃取、层析、洗脱、重结晶、干燥，即得到西瑞香素。含西瑞香素的药物按重量份数比由45～55份西瑞香素、40～50份微晶纤维素和3～7份硬脂酸镁制成。本发明提取方法西瑞香素的收率为0.014％～0.03％且纯度为97.00％～99.99％。本发明提取方法高效、成本低、适合产业化生产。本发明药物对恶性肿瘤均有明显抑制作用，药物成分单一且稳定性强，毒副作用低，安全性高。
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公开(公告)号：CN109350598B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201811062535.6
申请日：2018-09-12
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K9/12 , A61K47/26 , A61K47/24 , C08G65/333 , C08G65/331
Abstract: 本发明公开了一类糖‑聚乙二醇‑DSPE偶联化合物及其制备方法和应用。其中，所述糖‑聚乙二醇‑DSPE偶联化合物是将糖与磷脂酰乙醇胺(DSPE)‑聚乙二醇(PEG)偶联后得到。所述糖为单糖、双糖、多糖或乙酰化的上述糖，其中单糖包括甘露糖、半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖，双糖包括麦芽二糖，多糖包括麦芽三糖。DPSE是人工合成磷脂，具有亲脂性作用，PEG为亲水性物质，糖配体为靶向材料的靶标。本发明的化合物可用于设计靶向性载体，特别是脂质体与胶束，也可用作表面活性剂。此外，本发明还提出了所述化合物的制备方法，该制备方法的原料易得、反应条件温和易于控制，操作简单，产物易提纯，收率高。产物可以应用到生物研究中，对药物载体制备和疾病治疗有重要意义。
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公开(公告)号：CN110794143A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201910886668.3
申请日：2019-09-19
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种邻细胞间相互作用的研究方法。本发明利用纳米技术结合化学合成方法制备纳米粒子声敏剂，再与一类细胞进行孵育，使细胞摄取该纳米粒子声敏剂。接着在外加磁场作用下，可将吞噬了纳米粒子声敏剂的细胞与另一类细胞混合构建微组织3D细胞群，随后使用超声通过在体外准确调控声强和触发时间来调控细胞内活性氧(ROS)水平，实现体外定时、定量、定位调控细胞损伤。经体外细胞实验、蛋白质组学研究等证明损伤细胞与邻细胞间大量蛋白发生变化。通过此方法可探究并阐明靶向性与邻细胞相互竞争摄取的内在联系以及临床中疾病的发生、发展过程，可用于细胞通讯、制剂设计、医药研发等技术领域。
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公开(公告)号：CN110563587A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910802609.3
申请日：2019-08-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗炎活性的芦荟大黄素琥珀酰酯类化合物及其制备方法和应用。本发明所述的芦荟大黄素琥珀酰酯类化合物结构式如式I所示。研究表明本发明的化合物能够抑制急性、亚急性和免疫性炎症的发生，且治疗效果安全有效。因此，本发明的一种具有抗炎作用的芦荟大黄素琥珀酰酯类化合物将在抗炎药物的研发上发挥重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN105663099B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201610015422.5
申请日：2016-01-11
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/122 , A61P3/06 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了芦荟大黄素在制备降血脂以及降肝脂药物中的用途，属于医药技术领域。其中，所述的血脂是指血清中的总胆固醇以及低密度脂蛋白，肝脂是指肝脏中的总胆固醇。毒性实验显示芦荟大黄素无明显毒副作用。芦荟大黄素的药效实验显示其能够显著降低高脂血症动物模型血清中的总胆固醇和低密度脂蛋白，具有明显的降血脂作用；同时芦荟大黄素还能够显著降低高脂血症动物模型肝脏中总胆固醇的含量，具有明显的降肝脂作用。因此，本发明提出了芦荟大黄素在降低血脂和肝脂中的用途，其降脂作用显著，毒性低，无刺激性，价格低，便于生产、运输、储存与服用，作为降血脂以及降肝脂的药物将具有广阔的应用前景。
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