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公开(公告)号：CN110794143B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN201910886668.3
申请日：2019-09-19
Applicant: 哈尔滨医科大学(CN)
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种邻细胞间相互作用的研究方法。本发明利用纳米技术结合化学合成方法制备纳米粒子声敏剂，再与一类细胞进行孵育，使细胞摄取该纳米粒子声敏剂。接着在外加磁场作用下，可将吞噬了纳米粒子声敏剂的细胞与另一类细胞混合构建微组织3D细胞群，随后使用超声通过在体外准确调控声强和触发时间来调控细胞内活性氧(ROS)水平，实现体外定时、定量、定位调控细胞损伤。经体外细胞实验、蛋白质组学研究等证明损伤细胞与邻细胞间大量蛋白发生变化。通过此方法可探究并阐明靶向性与邻细胞相互竞争摄取的内在联系以及临床中疾病的发生、发展过程，可用于细胞通讯、制剂设计、医药研发等技术领域。
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公开(公告)号：CN108815535B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201810898620.X
申请日：2018-08-08
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K47/68 , A61K47/69 , A61K31/7105 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种抗心肌肌钙蛋白抗体修饰并载有miR‑21的脂质体及其制备方法和应用。所述的抗心肌肌钙蛋白抗体修饰并载有miR‑21的脂质体是通过由DSPE‑PEG修饰的长循环脂质体包载miR‑21后，再在表面偶联抗cTnT蛋白抗体或其片段得到的。本发明通过水合法在脂质体中包载miR‑21，并在脂质体表面修饰抗cTnT蛋白抗体，使得该脂质体具有了靶向缺血性心肌、提高心肌梗死大鼠生存期的作用。经体外细胞试验、体内分布实验、能量代谢实验、药效学评价均证明该脂质体在可以靶向缺血性心肌的同时，也可以使miR‑21不被体内核酶降解而顺利到达缺血性心肌并在缺血性心肌处蓄积，从而实现对缺血性心肌梗死的治疗。
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公开(公告)号：CN110794143A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201910886668.3
申请日：2019-09-19
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种邻细胞间相互作用的研究方法。本发明利用纳米技术结合化学合成方法制备纳米粒子声敏剂，再与一类细胞进行孵育，使细胞摄取该纳米粒子声敏剂。接着在外加磁场作用下，可将吞噬了纳米粒子声敏剂的细胞与另一类细胞混合构建微组织3D细胞群，随后使用超声通过在体外准确调控声强和触发时间来调控细胞内活性氧(ROS)水平，实现体外定时、定量、定位调控细胞损伤。经体外细胞实验、蛋白质组学研究等证明损伤细胞与邻细胞间大量蛋白发生变化。通过此方法可探究并阐明靶向性与邻细胞相互竞争摄取的内在联系以及临床中疾病的发生、发展过程，可用于细胞通讯、制剂设计、医药研发等技术领域。
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公开(公告)号：CN108815535A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810898620.X
申请日：2018-08-08
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K47/68 , A61K47/69 , A61K31/7105 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种抗心肌肌钙蛋白抗体修饰并载有miR-21的脂质体及其制备方法和应用。所述的抗心肌肌钙蛋白抗体修饰并载有miR-21的脂质体是通过由DSPE-PEG修饰的长循环脂质体包载miR-21后，再在表面偶联抗cTnT蛋白抗体或其片段得到的。本发明通过水合法在脂质体中包载miR-21，并在脂质体表面修饰抗cTnT蛋白抗体，使得该脂质体具有了靶向缺血性心肌、提高心肌梗死大鼠生存期的作用。经体外细胞试验、体内分布实验、能量代谢实验、药效学评价均证明该脂质体在可以靶向缺血性心肌的同时，也可以使miR-21不被体内核酶降解而顺利到达缺血性心肌并在缺血性心肌处蓄积，从而实现对缺血性心肌梗死的治疗。
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