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公开(公告)号：CN114376996B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202210036347.6
申请日：2022-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种和厚朴酚在制备治疗猪血凝性脑脊髓炎病毒感染药物中的应用，属于医药技术领域。本发明具体通过对体外猪血凝性脑脊髓炎病毒感染细胞模型和体内猪血凝性脑脊髓炎病毒感染小鼠模型试验进行研究，结果显示和厚朴酚在体内外均能直接在基因和蛋白水平上抑制猪血凝性脑脊髓炎病毒的复制，降低病毒滴度，证明和厚朴酚有显著的抗猪血凝性脑脊髓炎病毒的作用，可用于制备抗猪血凝性脑脊髓炎病毒感染新药的开发，并对药物靶标的确认有重要的意义。
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公开(公告)号：CN114376996A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210036347.6
申请日：2022-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种和厚朴酚在制备治疗猪血凝性脑脊髓炎病毒感染药物中的应用，属于医药技术领域。本发明具体通过对体外猪血凝性脑脊髓炎病毒感染细胞模型和体内猪血凝性脑脊髓炎病毒感染小鼠模型试验进行研究，结果显示和厚朴酚在体内外均能直接在基因和蛋白水平上抑制猪血凝性脑脊髓炎病毒的复制，降低病毒滴度，证明和厚朴酚有显著的抗猪血凝性脑脊髓炎病毒的作用，可用于制备抗猪血凝性脑脊髓炎病毒感染新药的开发，并对药物靶标的确认有重要的意义。
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公开(公告)号：CN102718855A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210176879.6
申请日：2010-05-18
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/445 , C07K16/20 , A61K39/395 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/412
Abstract: 本发明公开了可抑制恶性疟原虫侵入的抗Pf332-DBL区单克隆抗体，能与恶性疟原虫Pf332膜蛋白质DBL区功能性多肽，其氨基酸序列如SEQIDNo.2所示，特异性结合；它可以通过用带His标签的DBL重组蛋白免疫小鼠，将脾细胞与Sp2/0细胞融合，用带GST标签的DBL重组蛋白初选，再用功能性多肽进行阳性筛选的方法获得；具有较强抑制虫体侵入功能，并且高于从感染有恶性疟原虫的Mali人血清中提纯的MP抗体；不能与功能性多肽特异性结合的单抗，抑制虫体侵入功能较低或没有此功能；DBL区功能性多肽，可以应用于疟疾的治疗性多肽药物的研发及防治性多肽疫苗的研制。
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公开(公告)号：CN101833003A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010182429.9
申请日：2010-05-26
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/544 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供一种水泡性口炎病毒抗体胶体金检测试纸条，它包含硝酸纤维素膜及其两端的金标垫和吸收垫，金标垫上端为样品垫，金标垫包被有VSV-G基因胶体金偶联标记物，检测线包被有纯化的VSV抗原，质控线包被有兔抗VSV抗体，质控线侧贴有吸收垫。本研究将酶联免疫原理和胶体金层析技术结合，制备检测VSV抗体的胶体金试纸条，并拟应用于临床，提高VSV的防治能力，具有操作简单快速、检测结果清楚易于判断、特异性强、敏感性高、无须仪器设备或只需简单的仪器等优点，因此非常适于发病现场、门诊以及实验条件不具备的场所等临床样品检测使用。
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公开(公告)号：CN101587122A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910067167.9
申请日：2009-06-24
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/532
Abstract: 本发明是一种快速检测猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV)的新技术—胶体金免疫层析技术，利用这种技术做成的快速诊断猪血凝性脑脊髓炎的试纸条。本发明研制了猪血凝性脑脊髓炎病毒的单克隆抗体(Ab1)和兔抗猪血凝性脑脊髓炎病毒的多克隆抗体(Ab2)。Ab1标记胶体金作为金标抗体，Ab2作捕获抗体，正常抗小鼠IgG抗体作质量控制抗体。利用抗体、硝酸纤维膜(NC膜)、结合垫、样品垫、背衬、塑料卡等材料加工组装成试纸条。这种试纸条可以检测患病猪脑组织及粪便中的猪血凝性脑脊髓炎病毒。这种技术具有操作简单、快速、敏感和特异性好等特点，非常适于发病现场、门诊以及实验条件不具备的场所等临床样品检测使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117017976A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311122344.5
申请日：2023-09-01
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/365 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种毒胡萝卜素在制备抗猪血凝性脑脊髓炎病毒感染药物中的应用，属于兽药技术领域。解决了现有技术中针对猪血凝性脑脊髓炎病毒尚无特效的治疗药物的技术问题。本发明首次发现毒胡萝卜素能够显著抑制猪血凝性脑脊髓炎病毒的增殖。经细胞模型验证，毒胡萝卜素在不损伤细胞活力的基础上，在极低浓度(0.05μM)下便能降低病毒的滴度，并在基因、蛋白和细胞水平上显著抑制病毒的增殖，且安全性较高，可作为潜在抗猪血凝性脑脊髓炎病毒感染的药物，对药物靶标的确认有重要意义，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102718855B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210176879.6
申请日：2010-05-18
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/445 , C07K16/20 , A61K39/395 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/412
Abstract: 本发明公开了可抑制恶性疟原虫侵入的抗Pf332-DBL区单克隆抗体，能与恶性疟原虫Pf332膜蛋白质DBL区功能性多肽，其氨基酸序列如SEQIDNo.2所示，特异性结合；它可以通过用带His标签的DBL重组蛋白免疫小鼠，将脾细胞与Sp2/0细胞融合，用带GST标签的DBL重组蛋白初选，再用功能性多肽进行阳性筛选的方法获得；具有较强抑制虫体侵入功能，并且高于从感染有恶性疟原虫的Mali人血清中提纯的MP抗体；不能与功能性多肽特异性结合的单抗，抑制虫体侵入功能较低或没有此功能；DBL区功能性多肽，可以应用于疟疾的治疗性多肽药物的研发及防治性多肽疫苗的研制。
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公开(公告)号：CN102010468A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010264255.0
申请日：2010-08-27
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种弓形虫循环抗原双抗夹心ELISA检测试剂及制备方法。弓形虫MIC10是弓形虫侵入宿主细胞时分泌的一种蛋白，对弓形虫的侵入和增殖具有重要的作用，本发明是对MIC10基因的不同区域扩增表达，得到重组融合蛋白MIC10A、MIC10B和MIC10C，将纯化后的重组融合蛋白MIC10A、MIC10B分别免疫家兔，制备多克隆抗体，分别作为包被抗体、检测抗体，以纯化的MIC10C作为标准抗原，建立双抗夹心ELISA，检测血清中的弓形虫循环抗原，具有很强的特异性、敏感性、可重复性、稳定性，y＝0.0304Ln(x)-0.0567，R2＝0.9643，最小检出量为50pg/ml。
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公开(公告)号：CN117737008A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311673144.9
申请日：2023-12-07
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N7/01 , C12N7/04 , C12N15/39 , C12N15/85 , A61K39/275 , A61K39/295 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种表达绵羊痘病毒P32基因的重组羊口疮病毒，所述羊口疮病毒为毒力基因缺失的减毒株，所述羊口疮病毒为ORFs 119‑125基因缺失株，所述羊口疮病毒表达SEQ ID NO.2所示的绵羊痘病毒P32基因。本发明提供的表达绵羊痘病毒P32基因的重组羊口疮病毒及其制备方法应用于绵羊痘病毒和羊口疮病毒感染的防治，以期为羊口疮和绵羊痘的防控提供重要的技术方法。
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公开(公告)号：CN117305520A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311535462.9
申请日：2023-11-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种ASFV‑PRV的多重实时荧光定量PCR检测体系及检测方法，属于生物检测技术领域。克服了现有技术中存在的不能快速、敏感和准确定量检测非洲猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒野毒株和猪伪狂犬病毒疫苗株的缺陷。本发明的ASFV‑PRV的多重实时荧光定量PCR检测体系，包括PRV‑gD引物组、PRV‑gE引物组、ASFV引物组、PRV‑gD探针、PRV‑gE探针和ASFV探针。本发明的检测体系特异性和准确率高，灵敏度高，在进行病原体定性分析的同时还能进行病原体定量分析，定量线性范围好；本发明检测方法检测周期短、检测效率高，操作简单、易于推广，具有潜在的应用价值。
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