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公开(公告)号:CN103130806A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201110376813.7
申请日:2011-11-24
Applicant: 南开大学
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D455/03 , A01N43/90 , A01P1/00 , A61K31/551 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61P31/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及菲并吲哚(喹喏)里西啶生物碱衍生物I及其制备、抗烟草花叶病毒(TMV)活性、抗艾滋病病毒(HIV)活性和抗癌活性。通式I具有很好的抗植物病毒活性,能很好地抑制烟草花叶病毒,同时具有很好的抗艾滋病病毒活性和抗癌活性。式中取代基n,X,Y及R1-R5具体所指代的内容见说明书。
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公开(公告)号:CN103509012B
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201210209129.4
申请日:2012-06-25
Applicant: 南开大学
IPC: C07D471/04 , A01P1/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及菲并吲哚里西啶生物碱Cl4位胺化衍生物(I)以及它们的制备、抗植物病毒活性。通式(I)具有很好的抗植物病毒活性,能很好地抑制烟草花叶病毒。式中取代基R1-R4及X具体所指代的内容见说明书。
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公开(公告)号:CN103130806B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201110376813.7
申请日:2011-11-24
Applicant: 南开大学
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D455/03 , A01N43/90 , A01P1/00 , A61K31/551 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61P31/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及菲并吲哚(喹喏)里西啶生物碱衍生物I及其制备、抗烟草花叶病毒(TMV)活性、抗艾滋病病毒(HIV)活性和抗癌活性。通式I具有很好的抗植物病毒活性,能很好地抑制烟草花叶病毒,同时具有很好的抗艾滋病病毒活性和抗癌活性。式中取代基n,X,Y及R1-R5具体所指代的内容见说明书。
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公开(公告)号:CN103130730B
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201110376651.7
申请日:2011-11-24
Applicant: 南开大学
IPC: C07D239/91 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D401/04 , C07D239/90 , A61K31/517 , A61P31/18 , A01N43/54 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及新型喹唑啉类化合物I以及它们的制备、抗HIV活性和抗TMV活性。通式I具有很好的抗艾滋病病毒活性和抗烟草花叶病毒活性,能很好地抑制艾滋病病毒(HIV)和烟草花叶病毒(TMV)。式中取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6具体所指代的内容见说明书。
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公开(公告)号:CN104418765A
公开(公告)日:2015-03-18
申请号:CN201310375966.9
申请日:2013-08-26
Applicant: 南开大学
IPC: C07C235/66 , C07C231/02 , C07D493/04 , C07C217/58 , C07C213/02 , C07C229/14 , C07C229/16 , C07C227/04 , A01N43/90 , A01N37/46 , A01N37/40 , A01N37/44 , A01N33/10 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及如通式(I)所示的芳甲胺类化合物及其制备和在农药上的应用,该类化合物代表一种新颖简洁的抗病毒结构类型,合成方法简洁实用,易于工业化放大。芳甲胺类化合物用作新型抗植物病毒剂,能很好地抑制烟草花叶病毒、水稻病毒、辣椒病毒、番茄病毒、甘薯病毒、马铃薯病毒和瓜类病毒及玉米矮花叶病毒等,可有效防治烟草、水稻、辣椒、番茄、瓜菜、粮食、蔬菜、豆类等多种作物的病毒病,尤其适合于防治烟草花叶病。(其中Ar、X、R1和R2的意义见说明书)。
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公开(公告)号:CN103130788A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201110376812.2
申请日:2011-11-24
Applicant: 南开大学
IPC: C07D413/12 , C07D239/52 , C07D239/47 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61P31/18 , A01N43/824 , A01N43/54 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及嘧啶酰胺类化合物I以及它们的制备、抗HIV活性和抗TMV活性。通式I具有很好的抗艾滋病病毒活性,能很好地抑制艾滋病病毒(HIV),同时具有抗TMV活性。式中取代基R1、R2和R3具体所指代的内容见说明书。
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公开(公告)号:CN112876413B
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN202110065628.X
申请日:2021-01-19
Applicant: 南开大学
IPC: C07D217/24 , A01N43/42 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及一种2‑(异喹啉‑1(2H)‑酮‑4‑基)二氟乙酰衍生物的制备与抗病毒活性。化合物的制备方法,包括以下步骤:将原料不同异喹啉‑1(2H)‑酮和不同2,2‑二氟‑2‑溴乙酸酯或酰胺溶解在环己烷中,然后加入配体、钯催化剂,在20~150℃下反应6~36小时,反应终止后分离提纯粗产物,得到2‑(异喹啉‑1(2H)‑酮‑4‑基)二氟乙酰衍生物。本方法的优点是:原料简单易得,操作简单,收率高,底物适应范围广,制备产品易于纯化。所得到的化合物均具有良好的抗病毒活性。
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公开(公告)号:CN112876413A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110065628.X
申请日:2021-01-19
Applicant: 南开大学
IPC: C07D217/24 , A01N43/42 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及一种2‑(异喹啉‑1(2H)‑酮‑4‑基)二氟乙酰衍生物的制备与抗病毒活性。化合物的制备方法,包括以下步骤:将原料不同异喹啉‑1(2H)‑酮和不同2,2‑二氟‑2‑溴乙酸酯或酰胺溶解在环己烷中,然后加入配体、钯催化剂,在20~150℃下反应6~36小时,反应终止后分离提纯粗产物,得到2‑(异喹啉‑1(2H)‑酮‑4‑基)二氟乙酰衍生物。本方法的优点是:原料简单易得,操作简单,收率高,底物适应范围广,制备产品易于纯化。所得到的化合物均具有良好的抗病毒活性。
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公开(公告)号:CN104412985B
公开(公告)日:2016-12-28
申请号:CN201310375680.0
申请日:2013-08-26
Applicant: 南开大学
IPC: A01N43/56 , A01N43/50 , A01N43/52 , A01N43/78 , A01N43/76 , A01N43/40 , A01N43/653 , A01N43/647 , A01N33/10 , A01P1/00 , C07D231/12 , C07D233/60 , C07D235/30 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D277/74 , C07D235/28 , C07D263/58 , C07D213/75 , C07D249/14 , C07D249/12 , C07D249/18 , C07D295/096
CPC classification number: A01N33/10 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/52 , A01N43/56 , A01N43/647 , A01N43/653 , A01N43/76 , A01N43/78 , C07D213/75 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D235/28 , C07D235/30 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D249/18 , C07D263/58 , C07D277/46 , C07D277/74 , C07D277/82 , C07D295/096
Abstract: 花叶病。(其中R1、R2、X1-X7、m和n的意义见说明本发明涉及如通式(I)所示的含菲杂环类化合物及其制备和在农药上的应用,该类化合物代表一种新颖简洁的抗病毒结构类型,合成方法简 书) 。洁实用,易于工业化放大。含菲杂环类化合物用作新型抗植物病毒剂,能很好地抑制烟草花叶病毒、辣椒病毒、水稻病毒、番茄病毒、甘薯病毒、马(56)对比文件Kailiang Wang et al.Design,Synthesis,and Antiviral Evaluation of Phenanthrene-Based Tylophorine Derivatives asPotential Antiviral Agents《.Journal ofagricultural and food chemistry》.2010,第58卷(第23期),第12337-12342页.Ziwen Wang et al.Design,Synthesis,andAnti-tobacco Mosaic Virus (TMV) Activityof Phenanthroindolizidines and TheirAnalogues《.Journal of agricultural andfood chemistry》.2012,第60卷(第41期),第10212-10219页.
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公开(公告)号:CN103923134B
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201310010052.2
申请日:2013-01-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07H17/02 , C07H19/056 , C07H13/12 , C07H1/00 , C07D471/04 , A01N43/90 , A01N47/18 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及菲并吲哚里西啶生物碱糖基化产物和6‑位衍生化产物及其制备和抗植物病毒活性,式中各基团的意义见说明书。本发明的菲并吲哚里西啶生物碱糖基化产物具有好的光稳定性,热稳定性和水溶性,表现出特别优异的抗植物病毒活性,糖基化产物和6‑位衍生化产物均能很好地抑制烟草花叶病毒(TMV)。
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