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公开(公告)号：CN109942542A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910210729.4
申请日：2019-03-18
Applicant: 南开大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明涉及一种3-(1-取代苯基丁-1，3-二烯-2-基)-2-(取代吡啶-2-基)异喹啉-1(2H)-酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：将原料2-(取代吡啶-2-基)异喹啉-1(2H)-酮和环丙基亚甲基苯溶解在二甲基甲酰胺中，然后加入醋酸铜、二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体，在80-140℃下反应6-24小时，反应终止后分离提纯粗产物，得到3-(1-取代苯基丁-1，3-二烯-2-基)-2-(取代吡啶-2-基)异喹啉-1(2H)-酮类化合物。
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公开(公告)号：CN109942542B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201910210729.4
申请日：2019-03-18
Applicant: 南开大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明涉及一种3‑(1‑取代苯基丁‑1，3‑二烯‑2‑基)‑2‑(取代吡啶‑2‑基)异喹啉‑1(2H)‑酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：将原料2‑(取代吡啶‑2‑基)异喹啉‑1(2H)‑酮和环丙基亚甲基苯溶解在二甲基甲酰胺中，然后加入醋酸铜、二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体，在80‑140℃下反应6‑24小时，反应终止后分离提纯粗产物，得到3‑(1‑取代苯基丁‑1，3‑二烯‑2‑基)‑2‑(取代吡啶‑2‑基)异喹啉‑1(2H)‑酮类化合物。
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公开(公告)号：CN111072548A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911313610.6
申请日：2019-12-19
Applicant: 南开大学
IPC: C07D209/86 , C07D209/88 , A01N43/38 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及2-(2，3，4，9-四氢-1H-咔唑-6-羰基)环己烷-1，3-二酮类化合物的除草活性。其中R1：CH3、H；R2：CH3、CH2CH3、CH2＝CHCH2；R3：H、Cl；R4：H、Cl；R5，R6：H、CH3。在土壤处理和每公顷187.5克施药量下，化合物(I)对稗草均具有一定的除草活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110511183A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910929667.2
申请日：2019-09-27
Applicant: 南开大学
IPC: C07D221/12 , C07D221/16 , C07D491/052 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种一种3，4-环烷基喹啉-2(1H)-酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：将原料N-甲氧基-1-环烷烯酰胺和不同芳基硼酸片那醇酯溶解在甲醇中，然后加入氧化银、铑催化剂，在20-100℃下反应6-24小时，反应终止后分离提纯粗产物，得到3，4-环烷基喹啉-2(1H)-酮类化合物。本方法的优点是：原料简单易得，操作简单，收率高，底物适应范围广，制备产品易于纯化。
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公开(公告)号：CN112876413B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110065628.X
申请日：2021-01-19
Applicant: 南开大学
IPC: C07D217/24 , A01N43/42 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及一种2‑(异喹啉‑1(2H)‑酮‑4‑基)二氟乙酰衍生物的制备与抗病毒活性。化合物的制备方法，包括以下步骤：将原料不同异喹啉‑1(2H)‑酮和不同2，2‑二氟‑2‑溴乙酸酯或酰胺溶解在环己烷中，然后加入配体、钯催化剂，在20～150℃下反应6～36小时，反应终止后分离提纯粗产物，得到2‑(异喹啉‑1(2H)‑酮‑4‑基)二氟乙酰衍生物。本方法的优点是：原料简单易得，操作简单，收率高，底物适应范围广，制备产品易于纯化。所得到的化合物均具有良好的抗病毒活性。
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公开(公告)号：CN110511183B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN201910929667.2
申请日：2019-09-27
Applicant: 南开大学
IPC: C07D221/12 , C07D221/16 , C07D491/052 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种一种3，4‑环烷基喹啉‑2(1H)‑酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：将原料N‑甲氧基‑1‑环烷烯酰胺和不同芳基硼酸片那醇酯溶解在甲醇中，然后加入氧化银、铑催化剂，在20‑100℃下反应6‑24小时，反应终止后分离提纯粗产物，得到3，4‑环烷基喹啉‑2(1H)‑酮类化合物。本方法的优点是：原料简单易得，操作简单，收率高，底物适应范围广，制备产品易于纯化。
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公开(公告)号：CN111072548B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201911313610.6
申请日：2019-12-19
Applicant: 南开大学
IPC: C07D209/86 , C07D209/88 , A01N43/38 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及2‑(2，3，4，9‑四氢‑1H‑咔唑‑6‑羰基)环己烷‑1，3‑二酮类化合物的除草活性。其中R1：CH3、H；R2：CH3、CH2CH3、CH2＝CHCH2；R3：H、Cl；R4：H、Cl；R5，R6：H、CH3。在土壤处理和每公顷187.5克施药量下，化合物(I)对稗草均具有一定的除草活性。
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公开(公告)号：CN112876413A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110065628.X
申请日：2021-01-19
Applicant: 南开大学
IPC: C07D217/24 , A01N43/42 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及一种2‑(异喹啉‑1(2H)‑酮‑4‑基)二氟乙酰衍生物的制备与抗病毒活性。化合物的制备方法，包括以下步骤：将原料不同异喹啉‑1(2H)‑酮和不同2，2‑二氟‑2‑溴乙酸酯或酰胺溶解在环己烷中，然后加入配体、钯催化剂，在20～150℃下反应6～36小时，反应终止后分离提纯粗产物，得到2‑(异喹啉‑1(2H)‑酮‑4‑基)二氟乙酰衍生物。本方法的优点是：原料简单易得，操作简单，收率高，底物适应范围广，制备产品易于纯化。所得到的化合物均具有良好的抗病毒活性。
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