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公开(公告)号：CN117947029A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311867658.8
申请日：2023-12-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P1/04
Abstract: 本申请提供了一种靶向JAK1mRNA的反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸的序列包括：核糖核酸序列、脱氧核糖核酸序列、核糖核酸与脱氧核糖核酸的嵌合体序列中的一种或多种；所述反义寡核苷酸的序列与SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：3任一所示的序列互补配对；并提供了其应用。与现有技术相对比，本申请具有以下优点：本发明提供的靶向JAK1mRNA的反义寡核苷酸，能够有效降低炎症状态下细胞中JAK1的表达量，减轻炎症状态进而治疗肠道炎症。
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公开(公告)号：CN117205152B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202310155119.5
申请日：2023-02-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C12M3/04
Abstract: 本发明提供一种能够高效靶向巨噬细胞的药物载体，其制备方法及其在疾病治疗中的应用。该药物载体包括细菌生物囊泡，其内载有药物大分子，其表面修饰有两种靶向元件，即靶向识别肿瘤组织的元件和靶向识别巨噬细胞的元件。在通过物理挤压产生上述细菌生物囊泡的过程中，完成其内部药物大分子的装载和其表面靶向元件的修饰过程，从而提高了药物的装载和递送效率。同时，所述细菌生物囊泡的产率是同等条件下细菌外泌囊泡的百倍以上。由于药物大分子是通过细菌内源产生的，因此选择合适的工程化细菌就能源源不断地表达所需药物。经证明，该药物载体为目前肿瘤的治疗提供了新的选择，可用于治疗包括乳腺癌和结直肠癌在内的恶性肿瘤。
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公开(公告)号：CN114917182A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210684418.3
申请日：2022-06-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供一种可即时分离的缓释微针贴片及其制备方法。该微针贴片包括基板层和由微针组成的微针阵列，并在两者之间添加一可溶性聚合物基质作为连接层，所述连接层的主要成分为透明质酸钠。该聚合物基质溶解速率快、可实现刺入皮肤浅层进行给药。敷贴后即时去除基板层，仅留下载药针体在皮肤毛囊周围发挥缓释作用，在有效地降低患者的用药频率下增加治疗效率，并保持用药者的良好形象。
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公开(公告)号：CN113781453A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111078322.4
申请日：2021-09-15
Abstract: 本发明公开一种基于X线片的脊柱侧凸进展预测方法和装置，包括：获取并预处理病人预设时间段内的脊柱X线片数据和手部X线片；根据预处理后的脊柱X线片数据和手部X线片，构建深度学习模型实现评估脊柱侧凸程度并预测脊柱侧凸进展。采用本发明的技术方案，实现自动智能化脊柱侧凸进展预估可以替代人工快速、精准处理、分析医学影像，可弥补多学科交叉时代影像科医师竞争力弱和医师人员短缺问题，同时也可以减少X线片辐射对患儿身体机能的影响。
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公开(公告)号：CN108129366B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201711095745.0
申请日：2017-11-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07C313/06 , C07C311/09 , C07C233/33 , C07C233/76 , C07C303/40 , C07C303/38 , C07C231/02 , A61K31/18 , A61K31/166 , A61K31/16 , A61P31/20 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及系列化合物、制备方法及其抗病毒的用途。本发明公开了具有抗病毒活性的系列化合物，以及系列化合物的制备方法和在制备抗病毒药物中的医药用途。本发明系列化合物的通式为：本发明通过有机合成的方法合成了一系列化合物，并且通过活性测试发现，这一系列化合物具有很强的抗丙肝病毒的活性，具有在制备抗病毒药物中的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105581979A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610102252.4
申请日：2016-02-24
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/1272 , A61K31/7088
Abstract: 本发明属于生物技术制药技术领域，具体涉及一种抑制HER-2表达的核酸脂质体纳米药物及其制备方法和应用。本发明中阳离子脂质体能够包封大量的可转录表达HER-2干扰RNA的质粒药物，在动物水平上避免了核酸药物的降解，并将大量核酸药物靶向传输到荷瘤小鼠肿瘤部位富集，实现对肿瘤的显著生长抑制作用。本发明所述的核酸脂质体纳米药物在制备乳腺癌个性化治疗药物中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102526030A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010576940.7
申请日：2010-12-07
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/404 , A61P29/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及二吲哚甲烷和吲哚-3-甲醇在治疗炎症性肠病中的应用。所述二吲哚甲烷和吲哚-3-甲醇可以有效保护机体免受自由基损伤，阻止自由基导致的黏附分子的表达增加,从而有效减轻炎症性肠病的症状。所述吲哚-3-甲醇和二吲哚甲烷在验证性肠病的动物模型中取得很好的疗效，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101428016B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200810243556.8
申请日：2008-12-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/404 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及二吲哚甲烷及其衍生物在类风湿性关节炎疾病中的应用以及二吲哚甲烷及其衍生物一种新的水溶液制剂的制备。二吲哚甲烷及其衍生物在体外和体内都能有效提高干扰素-γ的水平，调节机体免疫，从而阻断疾病的发生发展，减轻疾病造成的损害。另外，本品水溶液制剂主要涉及中间媒介为环糊精。本品的水溶液制剂能够有效提高水溶性，方便使用。本品水溶液制剂的使用不仅仅局限于类风湿性关节炎治疗的应用，还包括在二吲哚甲烷及其衍生物在其他疾病治疗过程中的应用，如肿瘤的治疗，雄激素，雌激素相关疾病等。
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公开(公告)号：CN101195032B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200710192225.1
申请日：2007-12-21
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种靶向高分子药物载体的合成以及与抗癌药物阿霉素偶联后高分子药物前体的合成。这种载体是α，β-聚-(2-羟乙基)-L-天冬酰胺的衍生物，它在羟基上修饰了靶向基团半乳糖基和活性基团琥珀酰基，是一种具有肝脏靶向性的安全的药物载体。与抗癌药物阿霉素偶联制成的高分子前体药物，保留了阿霉素的抗肿瘤作用，降低了阿霉素对机体的毒副作用，可以发展成一种有肝靶向性的阿霉素前体药物。
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公开(公告)号：CN101307362A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810123041.4
申请日：2008-07-15
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种Solexa技术鉴定糖尿病病人血清中微小核糖核酸的方法，属于生物医药技术领域，具体涉及一种研究血清中微小核糖核酸表达的Solexa技术以及Solexa技术在糖尿病诊断中的应用。该方法包括应用Solexa测序方法测定初发糖尿病受试者的血清微小核糖核酸表达谱。此Solexa测序的方法具有检出谱系广、灵敏度高、取材方便、样本易存放等优点，该方法可广泛用于疾病普查等相关工作，改进单一的标记物所难以克服的个体差异所带来的低特异性和低灵敏度，显著提高疾病的临床检出率，成为早期诊断疾病的有效手段。
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