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公开(公告)号：CN114907320A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210467959.0
申请日：2022-04-29
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D401/14 , C09K11/06 , A61K49/00 , G01N21/64 , A61K31/555 , A61K31/7068 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于医用材料的技术领域，公开了基于阳离子自由基的锌离子递送探针及其制备方法与应用。基于阳离子自由基的锌离子递送探针，其结构为式II；Ym‑中m‑为负一价或负二价；m‑为负一价，n为2；m为负二价，n为1。本发明还公开了锌离子递送探针的制备方法。本发明的锌离子递送探针具有近红外发光，生成效率高、稳定性好的优点，且能够荧光成像。本发明的锌离子递送探针可提高细胞内锌离子浓度有效促进突变p53蛋白降解。本发明的递送探针用于递送锌离子至细胞内，同时用于制备降解突变p53蛋白产品。本发明的递送探针还用于制备抗肿瘤药物，能有效地增加化疗药物的肿瘤杀伤效果。
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公开(公告)号：CN119955829A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510011349.3
申请日：2025-01-03
Abstract: 本申请公开了一种泛素化检测体系及泛素化检测方法。其中，该泛素化检测体系包括原核表达载体，原核表达载体包括泛素表达框、泛素激活酶表达框、泛素结合酶表达框、泛素连接酶表达框以及底物蛋白表达框，泛素表达框、泛素结合酶表达框、泛素连接酶表达框以及底物蛋白表达框分别融合表达不同的标签蛋白。应用本发明的技术方案，通过将人源的泛素化相关基因以可替换表达元件的形式引入到原核表达载体中，然后诱导相应蛋白表达，使整个泛素化过程在原核生物(例如，大肠杆菌)体内完成，从而实现泛素化重构过程。
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公开(公告)号：CN113750246B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202010498057.4
申请日：2020-06-04
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K47/64 , A61K31/80 , A61K45/00 , A61K31/444 , A61K31/352 , A61K49/00 , A61P35/00 , C08G83/00 , C12N5/09
Abstract: 本发明公开了一种ZIF‑8纳米材料在降解广谱突变p53蛋白中的应用。本发明中发现ZIF‑8纳米材料可以选择性的引发突变p53细胞系中突变p53蛋白的降解，该引发的mutp53水平的降低是由于降解而不是蛋白质合成的降低，且发现经过具有pH响应性的肽(Z1‑RGD肽)修饰后，能够显著降低在细胞系中的毒性，对肿瘤的治疗效果更好。本发明中还发现泛素化酶抑制剂，酪氨酸蛋白激酶抑制剂，以及N,N,N',N'‑四(2‑吡啶甲基)乙二胺能够抑制ZIF‑8引发的突变p53蛋白的降(56)对比文件李琳.RGD肽修饰的装载斑蝥素的纳米金属有机骨架IRMOF-3的制备与药动学研究.中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技I辑（月刊）.2019,(2019年03期)“,摘要”项下，第3.1小节.Li等.Nanoscale melittin@ zeoliticimidazolate frameworks for enhancedanticancer activity and mechanismanalysis.Acs Applied Materials ＆ampInterfaces.2018,第10卷(第27期),“摘要”项下，第22975页，第22976页左边栏第1段、倒数第2段，第22979-22980页，图1，图6.Donadelli等.Intracellular zincincrease inhibits p53−/− pancreaticadenocarcinoma cell growth by ROS/AIF-mediated apoptosis.Biochimica EtBiophysica Acta-molecular CellResearch.2009,第1793卷(第2期),第278页右边栏第1段，第279页左边栏第3段-右边栏第1段.Saquib等.Zinc ferrite nanoparticlesactivate IL-1b, NFKB1, CCL21 and NOS2signaling to induce mitochondrialdependent intrinsic apoptotic pathway inWISH cells.Toxicology And AppliedPharmacology.2013,第273卷(第2期),第289-297页.
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公开(公告)号：CN115215756B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210698640.9
申请日：2022-06-20
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C229/42 , C07C227/18 , C07C67/11 , C07C69/16 , C09K11/06 , A61P35/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域，公开了一种具有内质网靶向的有机荧光探针及其制备方法和应用。所述具有内质网靶向的有机荧光探针结构式为式I。本发明还公开了有机荧光探针的制备方法。本发明的荧光探针能够快速进入细胞，通过插入内质网蛋白的疏水空腔中靶向内质网，具有快速靶向内质网的成像能力，通过化疗作用诱导癌细胞内氧化应激，引起免疫原型细胞死亡，提高肿瘤细胞的免疫原性，并进一步引起机体持久的抗肿瘤免疫应答。本发明的有机荧光探针用于内质网荧光成像和/或制备肿瘤细胞免疫应答的产品。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115252783B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210909170.6
申请日：2022-07-29
Abstract: 本发明属于放疗增敏制剂的技术领域，公开了一种具有放疗增敏效应的抗肿瘤纳米制剂及其制备与应用。所述抗肿瘤纳米制剂，包括钌铜纳米材料，特别是聚乙二醇修饰的钌铜纳米材料；钌铜纳米材料中钌元素与铜元素的质量比为(0.7～0.98)：(0.02～0.3)。本发明还公开了抗肿瘤纳米制剂的制备方法。本发明的抗肿瘤纳米制剂具有纳米酶催化效应，具有良好的类过氧化氢酶和类过氧化物酶双重催化活性，增加肿瘤细胞中氧气和活性氧的含量。同时，本发明的制剂还具有放疗增敏的特性，能够在相同辐照剂量下吸收更多的X射线能量。本发明将制剂与X射线联用，具有较好的抗肿瘤效果。本发明的制剂用于制备基于放疗增敏效应杀伤肿瘤的产品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115616216A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110800301.2
申请日：2021-07-15
Applicant: 华南理工大学
IPC: G01N33/68 , A61K31/27 , A61K31/495 , A61K31/41 , A61K31/4545 , A61K31/352 , A61K31/16 , A61K31/403 , A61K31/4439 , A61K31/517 , A61K31/23 , A61K31/496 , A61K31/4525 , A61K31/5377 , A61K31/501 , A61K38/16 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P19/06 , A61P25/16 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了抑制或阻断FAAH与NLRP3之间相互作用的制剂的用途，本发明采用抑制或阻断FAAH和NLRP3的相互作用的制剂，使NLRP3蛋白处于不稳定的状态而被降解，达到治疗NLRP3炎症小体激活的相关炎症疾病。本发明采用的制剂还可以有效地治疗NLRP3蛋白突变相关炎症疾病。
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公开(公告)号：CN115215756A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210698640.9
申请日：2022-06-20
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C229/42 , C07C227/18 , C07C67/11 , C07C69/16 , C09K11/06 , A61P35/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域，公开了一种具有内质网靶向的有机荧光探针及其制备方法和应用。所述具有内质网靶向的有机荧光探针结构式为式I。本发明还公开了有机荧光探针的制备方法。本发明的荧光探针能够快速进入细胞，通过插入内质网蛋白的疏水空腔中靶向内质网，具有快速靶向内质网的成像能力，通过化疗作用诱导癌细胞内氧化应激，引起免疫原型细胞死亡，提高肿瘤细胞的免疫原性，并进一步引起机体持久的抗肿瘤免疫应答。本发明的有机荧光探针用于内质网荧光成像和/或制备肿瘤细胞免疫应答的产品。
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公开(公告)号：CN114073693A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010794165.6
申请日：2020-08-10
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了荜茇酰胺在抑制NLRP3炎症小体活化中的应用。本发明中发现荜茇酰胺能够抑制小鼠巨噬细胞和人单核巨噬细胞中尼日利亚菌素诱导的NLRP3炎症小体活化，此外，荜茇酰胺不仅能够抑制尼日利亚菌素、尿酸盐结晶、铝等不同的NLRP3炎症小体激活剂引起的经典的NLRP3炎症小体活化，也能够抑制细胞内LPS引起的非经典的NLRP3炎症小体的活化，且荜茇酰胺还能够缓解尿酸盐结晶诱导的腹膜炎，可为NLRP3炎症小体相关炎症性疾病如II型糖尿病动脉粥样硬化、痛风、风湿性关节炎，帕金森多发性硬化症和阿尔兹海默病等的治疗提供一种有效途径。
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公开(公告)号：CN111686127B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202010497917.2
申请日：2020-06-04
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种锌铁纳米材料在降解突变p53蛋白中的应用。本发明首次通过工程化手段调控不同锌铁比例来有效对突变p53蛋白的降解，利用降解突变型p53联合化疗药物治疗及核磁共振成像实现p53耐药肿瘤的诊疗一体，为精准治疗及手术导航提供较好的借鉴，为纳米材料用于治疗突变p53肿瘤提供一种新的策略。本发明中还发现酶抑制剂、E1泛素活化酶、内吞抑制剂、TPEN、抗氧化剂、氧化酶抑制剂等能够该抑制锌铁纳米材料降解突变p53蛋白，且发现该锌铁纳米材料能够用于清除突变型p53蛋白外，还能有效地增加化疗药物顺铂的肿瘤杀伤效果，因此，可以将锌铁纳米材料作为化疗药物增敏剂，或与化疗药物联用用于抗肿瘤方面。
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公开(公告)号：CN108707185B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201810509415.X
申请日：2018-05-24
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种延长噬菌体血液循环时间的多肽，携带该多肽的具有延长血液循环时间功能的噬菌体，以及筛选所述多肽的方法，以及这些多肽和噬菌体的的应用等。本发明对于噬菌体疗法具有非常重要的意义。
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