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公开(公告)号：CN111686127B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202010497917.2
申请日：2020-06-04
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种锌铁纳米材料在降解突变p53蛋白中的应用。本发明首次通过工程化手段调控不同锌铁比例来有效对突变p53蛋白的降解，利用降解突变型p53联合化疗药物治疗及核磁共振成像实现p53耐药肿瘤的诊疗一体，为精准治疗及手术导航提供较好的借鉴，为纳米材料用于治疗突变p53肿瘤提供一种新的策略。本发明中还发现酶抑制剂、E1泛素活化酶、内吞抑制剂、TPEN、抗氧化剂、氧化酶抑制剂等能够该抑制锌铁纳米材料降解突变p53蛋白，且发现该锌铁纳米材料能够用于清除突变型p53蛋白外，还能有效地增加化疗药物顺铂的肿瘤杀伤效果，因此，可以将锌铁纳米材料作为化疗药物增敏剂，或与化疗药物联用用于抗肿瘤方面。
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公开(公告)号：CN110211396B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201910462010.X
申请日：2019-05-30
Applicant: 华南理工大学 , 广州市北二环交通科技有限公司 , 广州顺如电子科技有限公司
Abstract: 本发明涉及高速公路收费站与周边交叉口群的动态调控方法，将高速公路出入口匝道、收费站与周边交叉口群整体路网划分为：出入口匝道与收费站和衔接交叉口的关键子区域、收费站周边其他交叉口群子区域；在收费站和衔接交叉口子区域建立自适应收费站与衔接交叉口之间的协同控制机制，在周边其他交叉口群子区域建立交叉口群内的模糊逻辑控制机制；调用收费站通行能力调控模型以实现动态调节出入口收费通道的实际通行能力。本发明方法首次提出了根据不同交通状态而动态改变高速公路收费站与交叉口群的通行速率的协同控制模型、动态改变出入口收费通道通行能力的自适应调控模型，适用于高速公路收费站与周边交叉口群的区域性路网协同控制。
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公开(公告)号：CN114106095A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111333768.7
申请日：2021-11-11
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于分子探针领域，具体为基于聚集诱导发光原理的细胞自噬检测分子探针，所述探针的结构依次包括可靶向LC3分子的LC3蛋白靶向肽、能增加整体探针的水溶性及促进探针进入细胞的细胞穿透肽和可在与LC3结合运动受限时发出荧光的聚集诱导发光的四苯乙烯。本发明的分子探针具有细胞内化、与LC3的特异性相互作用、聚集诱导发光、无细胞毒性且自身不引起细胞自噬效应等特性，可在光学显微镜下直观地观察细胞自噬强弱的差异性；可借助流式细胞分析监测细胞自噬强弱差异；可从正常培养的细胞或原代细胞群体中分离获得自噬水平差异性的细胞亚群，揭示了在多种细胞类型中，基础自噬水平的普遍异质性。本发明还提供了所述分子探针的制备方法和应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114106095B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202111333768.7
申请日：2021-11-11
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于分子探针领域，具体为基于聚集诱导发光原理的细胞自噬检测分子探针，所述探针的结构依次包括可靶向LC3分子的LC3蛋白靶向肽、能增加整体探针的水溶性及促进探针进入细胞的细胞穿透肽和可在与LC3结合运动受限时发出荧光的聚集诱导发光的四苯乙烯。本发明的分子探针具有细胞内化、与LC3的特异性相互作用、聚集诱导发光、无细胞毒性且自身不引起细胞自噬效应等特性，可在光学显微镜下直观地观察细胞自噬强弱的差异性；可借助流式细胞分析监测细胞自噬强弱差异；可从正常培养的细胞或原代细胞群体中分离获得自噬水平差异性的细胞亚群，揭示了在多种细胞类型中，基础自噬水平的普遍异质性。本发明还提供了所述分子探针的制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN113091910A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110285588.X
申请日：2021-03-17
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于神经网络的温度估测方法，包括步骤：1)在实验条件下，通过传感器测量被测物体在实际工况中不方便测量部位的周边温度数据和被测物体该部位的温度数据作为样本数据，构造训练集和测试集；2)通过步骤1)在不同的时间下获取大量的温度数据，并进行预处理和归一化；3)建立神经网络模型，利用实验中得到的数据训练该神经网络模型，直到温度估测的误差达到满意的误差率；4)在实际工况中，就能利用训练好的神经网络模型来准确估测被测物体在实际工况中不方便测量部位的温度。本发明较以往方法，操作简单，实用性好，且准确率高。
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公开(公告)号：CN117987078A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410016959.8
申请日：2024-01-03
Applicant: 广东万木新材料科技有限公司 , 华南理工大学
IPC: C09J183/07 , C09J11/08 , C09J11/06 , C09J183/05 , H01L33/56
Abstract: 本发明公开了一种紫外加热双固化苯基聚硅氧烷组合物及其固化方法与应用，包括如下原料：树脂型烯基封端苯基聚硅氧烷、线性烯基封端苯基聚硅氧烷、线性氢基封端苯基聚硅氧烷、增粘助剂和光铂催化剂。通过紫外和加热双固化的方式解决光铂催化剂量过大及复杂体系结构中交联不够等缺点，同时，在树脂型MT型聚硅氧烷中引入烷基T结构，降低了苯基基团引起的结构刚性，进而降低了材料固化后的材料应力，提升了材料性能；所需使用的光铂催化剂含量较低，热固化温度低，可适用于不耐温器件的特殊封装，不仅成本低廉，而且固化后材料具有较高的固化硬度、良好的耐冷热冲击性能，抗硫化腐蚀性能、粘接性能及点亮老化性能等。
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公开(公告)号：CN111686127A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010497917.2
申请日：2020-06-04
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种锌铁纳米材料在降解突变p53蛋白中的应用。本发明首次通过工程化手段调控不同锌铁比例来有效对突变p53蛋白的降解，利用降解突变型p53联合化疗药物治疗及核磁共振成像实现p53耐药肿瘤的诊疗一体，为精准治疗及手术导航提供较好的借鉴，为纳米材料用于治疗突变p53肿瘤提供一种新的策略。本发明中还发现酶抑制剂、E1泛素活化酶、内吞抑制剂、TPEN、抗氧化剂、氧化酶抑制剂等能够该抑制锌铁纳米材料降解突变p53蛋白，且发现该锌铁纳米材料能够用于清除突变型p53蛋白外，还能有效地增加化疗药物顺铂的肿瘤杀伤效果，因此，可以将锌铁纳米材料作为化疗药物增敏剂，或与化疗药物联用用于抗肿瘤方面。
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公开(公告)号：CN110211396A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910462010.X
申请日：2019-05-30
Applicant: 华南理工大学 , 广州市北二环交通科技有限公司 , 广州顺如电子科技有限公司
Abstract: 本发明涉及高速公路收费站与周边交叉口群的动态调控方法，将高速公路出入口匝道、收费站与周边交叉口群整体路网划分为：出入口匝道与收费站和衔接交叉口的关键子区域、收费站周边其他交叉口群子区域；在收费站和衔接交叉口子区域建立自适应收费站与衔接交叉口之间的协同控制机制，在周边其他交叉口群子区域建立交叉口群内的模糊逻辑控制机制；调用收费站通行能力调控模型以实现动态调节出入口收费通道的实际通行能力。本发明方法首次提出了根据不同交通状态而动态改变高速公路收费站与交叉口群的通行速率的协同控制模型、动态改变出入口收费通道通行能力的自适应调控模型，适用于高速公路收费站与周边交叉口群的区域性路网协同控制。
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