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公开(公告)号：CN119896743A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202311395919.0
申请日：2023-10-26
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K47/64 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P1/18 , A61P15/14 , A61P1/00 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了一种基质金属蛋白酶响应的多功能仿生铁蛋白纳米材料及其制备方法与应用。本发明通过基因工程的方法在铁蛋白纳米颗粒表面修饰蜂毒肽，用含有基质金属蛋白酶9(MMP‑2/9)酶切位点的连接子连接，获得的重组铁蛋白(SEQ ID NO:6)在大肠杆菌中表达并自组装形成酶响应功能化仿生纳米颗粒。本发明利用该方法可将蜂毒肽串联在铁蛋白纳米颗粒上，显著降低了蜂毒肽的毒性，并在肿瘤微环境中响应基质金属蛋白酶从而杀死肿瘤细胞；同时，还可以实现蜂毒肽的静脉给药，对原位和转移性肿瘤都具有良好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN117653643A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311504646.9
申请日：2023-11-13
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种三苯基膦基AIE探针作为免疫激活剂及治疗肝癌药物的应用。本发明中通过实验发现：三苯基膦基AIE探针(AIE‑Mito‑TPP)可以作为PD‑1免疫激活剂，激活肿瘤免疫，达到治疗肝癌的目的。本发明还进一步将AIE‑Mito‑TPP通过Mal‑PEG‑PLGA纳米体系联合抑制免疫检查点PD‑1/PD‑L1制备纳米递送颗粒，可以协同降低AIE‑Mito‑TPP自身的毒性且能够增强肝癌的免疫治疗效果。
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公开(公告)号：CN114907320B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210467959.0
申请日：2022-04-29
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D401/14 , C09K11/06 , A61K49/00 , G01N21/64 , A61K31/555 , A61K31/7068 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于医用材料的技术领域，公开了基于阳离子自由基的锌离子递送探针及其制备方法与应用。基于阳离子自由基的锌离子递送探针，其结构为式II；Ym‑中m‑为负一价或负二价；m‑为负一价，n为2；m为负二价，n为1。本发明还公开了锌离子递送探针的制备方法。本发明的锌离子递送探针具有近红外发光，生成效率高、稳定性好的优点，且能够荧光成像。本发明的锌离子递送探针可提高细胞内锌离子浓度有效促进突变p53蛋白降解。本发明的递送探针用于递送锌离子至细胞内，同时用于制备降解突变p53蛋白产品。本发明的递送探针还用于制备抗肿瘤药物，能有效地增加化疗药物的肿瘤杀伤效果。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111686127A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010497917.2
申请日：2020-06-04
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种锌铁纳米材料在降解突变p53蛋白中的应用。本发明首次通过工程化手段调控不同锌铁比例来有效对突变p53蛋白的降解，利用降解突变型p53联合化疗药物治疗及核磁共振成像实现p53耐药肿瘤的诊疗一体，为精准治疗及手术导航提供较好的借鉴，为纳米材料用于治疗突变p53肿瘤提供一种新的策略。本发明中还发现酶抑制剂、E1泛素活化酶、内吞抑制剂、TPEN、抗氧化剂、氧化酶抑制剂等能够该抑制锌铁纳米材料降解突变p53蛋白，且发现该锌铁纳米材料能够用于清除突变型p53蛋白外，还能有效地增加化疗药物顺铂的肿瘤杀伤效果，因此，可以将锌铁纳米材料作为化疗药物增敏剂，或与化疗药物联用用于抗肿瘤方面。
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公开(公告)号：CN119097597A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411078903.1
申请日：2024-08-07
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/555 , A61K47/61 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P15/14 , A61P1/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种细胞焦亡诱导剂氯化血红素纳米胶束的制备及其在肿瘤免疫治疗中的应用。该氯化血红素纳米胶束的制备方法包括如下步骤：(1)将透明质酸钠、NHS、EDCI和2,2'‑二硫代二基二乙胺二盐酸盐混合反应得到HA‑SS‑NH2；(2)将氯化血红素、NHS和EDCI反应得到Hemin溶液，然后将HA‑SS‑NH2滴加到Hemin溶液中，反应得到HA‑SS‑Hemin聚合物；(3)将HA‑SS‑Hemin聚合物溶解到二甲基亚砜中，然后滴加到反相溶剂水中，反应得到氯化血红素纳米胶束。本发明中制备的氯化血红素纳米胶束大小均一且稳定性好，能够诱导肿瘤细胞发生焦亡，为肿瘤免疫治疗提供了一种新策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116903602A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310789461.0
申请日：2023-06-30
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D409/06 , C09K11/06 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61K41/00
Abstract: 本发明公开了一种光激活靶向内质网与线粒体的荧光探针及其制备方法与应用。该荧光探针(THTTPy‑PTSA)具有双细胞器靶向功能，进入细胞后首先选择性聚集在内质网并发射绿色荧光，在光激活后，该荧光探针的一部分发生光氧化脱氢反应，生成具有吡啶基团的产物(TTPy‑PTSA)并选择性聚集在线粒体，其发射荧光由绿变红，此过程能引发内质网应激与线粒体损伤并诱导免疫原性细胞死亡，释放更多的抗原，激活体内抗肿瘤免疫应答，可用于癌症免疫治疗方面，为新型ICD诱导剂的设计和抗肿瘤药物的开发提供了思路。
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公开(公告)号：CN114106095A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111333768.7
申请日：2021-11-11
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于分子探针领域，具体为基于聚集诱导发光原理的细胞自噬检测分子探针，所述探针的结构依次包括可靶向LC3分子的LC3蛋白靶向肽、能增加整体探针的水溶性及促进探针进入细胞的细胞穿透肽和可在与LC3结合运动受限时发出荧光的聚集诱导发光的四苯乙烯。本发明的分子探针具有细胞内化、与LC3的特异性相互作用、聚集诱导发光、无细胞毒性且自身不引起细胞自噬效应等特性，可在光学显微镜下直观地观察细胞自噬强弱的差异性；可借助流式细胞分析监测细胞自噬强弱差异；可从正常培养的细胞或原代细胞群体中分离获得自噬水平差异性的细胞亚群，揭示了在多种细胞类型中，基础自噬水平的普遍异质性。本发明还提供了所述分子探针的制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN110893237A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201811048595.2
申请日：2018-09-10
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/4706 , A61K31/52 , A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了铜钯合金纳米颗粒和自噬抑制剂在制备基于光热效应杀伤肿瘤的药物或试剂盒中的应用。该铜钯合金纳米颗粒为四角棒铜钯合金纳米颗粒和球型铜钯合金纳米颗粒中的至少一种。本发明首次通过调控不同铜钯比例来有效调控铜钯合金四角叉纳米颗粒的自噬效应，利用自噬抑制剂联合光声成像及光热治疗实现耐药肿瘤的诊疗一体，因此，可将铜钯合金纳米颗粒和自噬抑制剂共同用于诊断和治疗乳腺癌和胃癌等肿瘤。
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公开(公告)号：CN114106095B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202111333768.7
申请日：2021-11-11
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于分子探针领域，具体为基于聚集诱导发光原理的细胞自噬检测分子探针，所述探针的结构依次包括可靶向LC3分子的LC3蛋白靶向肽、能增加整体探针的水溶性及促进探针进入细胞的细胞穿透肽和可在与LC3结合运动受限时发出荧光的聚集诱导发光的四苯乙烯。本发明的分子探针具有细胞内化、与LC3的特异性相互作用、聚集诱导发光、无细胞毒性且自身不引起细胞自噬效应等特性，可在光学显微镜下直观地观察细胞自噬强弱的差异性；可借助流式细胞分析监测细胞自噬强弱差异；可从正常培养的细胞或原代细胞群体中分离获得自噬水平差异性的细胞亚群，揭示了在多种细胞类型中，基础自噬水平的普遍异质性。本发明还提供了所述分子探针的制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN115252783A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210909170.6
申请日：2022-07-29
Abstract: 本发明属于放疗增敏制剂的技术领域，公开了一种具有放疗增敏效应的抗肿瘤纳米制剂及其制备与应用。所述抗肿瘤纳米制剂，包括钌铜纳米材料，特别是聚乙二醇修饰的钌铜纳米材料；钌铜纳米材料中钌元素与铜元素的质量比为(0.7～0.98)：(0.02～0.3)。本发明还公开了抗肿瘤纳米制剂的制备方法。本发明的抗肿瘤纳米制剂具有纳米酶催化效应，具有良好的类过氧化氢酶和类过氧化物酶双重催化活性，增加肿瘤细胞中氧气和活性氧的含量。同时，本发明的制剂还具有放疗增敏的特性，能够在相同辐照剂量下吸收更多的X射线能量。本发明将制剂与X射线联用，具有较好的抗肿瘤效果。本发明的制剂用于制备基于放疗增敏效应杀伤肿瘤的产品。
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