噻嗪酮的连续化制备方法
    11.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113896691A

    公开(公告)日:2022-01-07

    申请号:CN202010573656.8

    申请日:2020-06-22

    Abstract: 本发明涉及杀虫剂合成领域,公开了一种噻嗪酮的连续化制备方法,该方法包括:1)将有机溶剂和N‑氯甲基‑N‑苯基胺基甲酰氯进行第一混合后,加入丁丙硫脲进行第二混合,得到溶液A;2)获取碱溶液B;3)将所述溶液A和所述碱溶液B同时送入到2个以上串联的反应釜中进行反应,其中,步骤1)中,N‑氯甲基‑N‑苯基胺基甲酰氯与丁丙硫脲的摩尔比为1:0.9‑1.2,所述溶液A和所述碱溶液B送入到反应釜中的速度使得所述碱溶液B中的碱与所述溶液A中的N‑氯甲基‑N‑苯基胺基甲酰氯的摩尔比为1‑5:1,所述反应液在反应釜中的总停留时间为150分钟以上。根据本发明,提供一种噻嗪酮的连续化制备方法,大大减少了设备和人力的投入,产品质量稳定且安全。

    苯嗪草酮的制备方法
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113896689A

    公开(公告)日:2022-01-07

    申请号:CN202010576292.9

    申请日:2020-06-22

    Abstract: 本发明涉及除草剂领域,公开了一种苯嗪草酮的制备方法。该方法包括:以甲醇为溶剂,在催化剂存在下,使2‑乙酰腙‑2‑苯基‑乙酰肼进行环合反应得到苯嗪草酮,其中,所述催化剂含有乙酸盐和碱金属氢氧化物。根据本发明的苯嗪草酮的制备方法,其具有原料来源广泛、合成时间短、反应条件温和、收率高以及三废少的优点,非常适合工业生产。

    水杨腈联产植物生长调节剂的合成方法

    公开(公告)号:CN113024413A

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN201911359993.0

    申请日:2019-12-25

    Abstract: 本发明涉及农药领域,公开了一种水杨腈联产植物生长调节剂的合成方法,该方法包括以下步骤,1)在非质子型极性溶剂存在下,使2‑甲氧基苯甲腈与氯化锂进行接触反应,得到水杨腈和氯甲烷气体的步骤;2)使步骤1)得到的氯甲烷气体与含有N‑甲基哌啶的溶液或含有N‑甲基吗啉的溶液进行季铵化反应,得到缩节胺或调节安的步骤。该方法绿色环保、反应条件温和、操作简便,能够高收率地得到水杨腈,并且同时联产缩节胺或调节安,使其尾气达到零排放。

    一种噻嗪酮的合成方法
    16.
    发明授权

    公开(公告)号:CN110041289B

    公开(公告)日:2020-12-25

    申请号:CN201910406086.0

    申请日:2019-05-15

    Abstract: 本发明提供了一种噻嗪酮的合成方法,包括如下步骤:原料为N‑氯甲基‑N‑苯基氨基甲酰氯与N‑特丁基‑N'‑异丙基硫脲,缚酸剂以醋酸盐为主要成分,环合反应得到。本发明的合成方法采用醋酸钠代替碳酸氢铵作为合成噻嗪酮所需的碱,不仅解决了碳酸氢铵在合成产品过程中产生的二氧化碳释放带来的溶剂损失问题,副产物氯化钠可以直接过滤去除,并可回收利用形成一定的经济效益,同时降低了废水处理产生的能耗,实现废水零排放,通过采用本发明的合成方法制备噻嗪酮的平均收率达到86%以上,成品噻嗪酮含量达97.0%以上。

    连续硝化合成芳基三唑啉酮类化合物的方法

    公开(公告)号:CN114456122B

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202011247433.9

    申请日:2020-11-10

    Abstract: 本发明涉及农药领域,公开了一种连续硝化合成芳基三唑啉酮类化合物的方法。该方法包括:1)将芳基三唑啉酮中间体与发烟硫酸进行接触,得到接触后的产物;2)将所述接触后的产物与硝酸溶液送入到微通道反应器中进行硝化反应,其中,所述接触后的产物与所述硝酸溶液的送入速度使得以硝酸计的所述硝酸溶液与以芳基三唑啉酮中间体计的所述接触后的产物的摩尔比为1.2‑1.4:1,所述硝酸溶液为发烟硝酸或含有发烟硫酸和发烟硝酸的混酸溶液。本发明的连续硝化合成芳基三唑啉酮类化合物的方法,其具有操作简单安全、反应速度快、占地面积小和周期短的优点。

    水杨腈联产植物生长调节剂的合成方法

    公开(公告)号:CN113024413B

    公开(公告)日:2022-12-06

    申请号:CN201911359993.0

    申请日:2019-12-25

    Abstract: 本发明涉及农药领域,公开了一种水杨腈联产植物生长调节剂的合成方法,该方法包括以下步骤,1)在非质子型极性溶剂存在下,使2‑甲氧基苯甲腈与氯化锂进行接触反应,得到水杨腈和氯甲烷气体的步骤;2)使步骤1)得到的氯甲烷气体与含有N‑甲基哌啶的溶液或含有N‑甲基吗啉的溶液进行季铵化反应,得到缩节胺或调节安的步骤。该方法绿色环保、反应条件温和、操作简便,能够高收率地得到水杨腈,并且同时联产缩节胺或调节安,使其尾气达到零排放。

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