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公开(公告)号：CN111157513A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010121237.0
申请日：2020-02-26
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于透镜组的荧光和拉曼探测装置，涉及拉曼探测领域。包括：依次设置的激光源、透镜组和体布拉格光栅，激光源用于向透镜组发射激光，透镜组用于对激光进行聚焦，体布拉格光栅与激光源构成法布里珀罗腔，透镜组的聚焦点设置有待测样品，用于根据聚焦后的激光产生拉曼散射。本发明提供的基于透镜组的荧光和拉曼探测装置通过使用能量相对较小的激光光源，通过体布拉格光栅与激光源之间形成法布里珀罗增益腔，对激光进行增强，并经过透镜组对激光进行聚焦，使待测样品处于透镜组中间的焦点处，使得打到样品上的激光得到增强，样品产生的拉曼散射信号也随之增强，从而便于判别。
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公开(公告)号：CN107271415A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710458313.5
申请日：2017-06-16
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开一种用于荧光仪器校准测量的标准样片，包括基板及荧光薄膜，该荧光薄膜设置于基板上且包括具有不同荧光强度的多个荧光强度区域，每个荧光强度区域具有特定的荧光染料填充占空比。本发明还公开一种用于荧光仪器校准测量的标准样片的制备方法。本发明的用于荧光仪器校准测量的标准样片及其制作方法，通过利用微纳加工技术，精确控制调整荧光薄膜表面上每个像素对应区域内的荧光染料填充占空比，在一个标准样片上获得多个厚度相同的荧光强度区域，且每个荧光强度区域具有精准可控的特定的荧光染料填充占空比，使获得复杂图案的小尺度图形成为可能。
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公开(公告)号：CN104634962A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310553868.X
申请日：2013-11-11
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N33/533
CPC classification number: G01N33/564 , G01N21/6428
Abstract: 本发明提供了一种用于定量检测匀质型或斑点型抗核抗体的试剂盒和其使用方法。本试剂盒包括：(1)Hep-2细胞抗原片；(2)荧光标记二抗；(3)荧光强度校准微球；(4)缓冲剂；(5)封片剂；(6)实验操作与荧光强度定量分析说明书。所述试剂盒中提供的(1)Hep-2细胞抗原片和(2)荧光标记二抗与待测血清样本进行间接免疫荧光反应，待测(1)Hep-2细胞抗原片中加入(3)荧光强度校准微球，通过荧光显微镜进行观测并进行显微图像拍摄，利用显微图像软件进行荧光强度分析，根据所述试剂盒提供的(6)实验操作与荧光强度定量分析说明书将荧光强度值转换成相应的血清抗核抗体滴度值，从而实现待测血清样本中匀质型或斑点型抗核抗体的定量检测。
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公开(公告)号：CN103063783B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210541174.X
申请日：2012-12-13
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明首次建立了一种质粒DNA定量检测用标准品的制备方法，将质粒DNA经超声波处理成为长度为200bp以下的片段后，进行酶解，然后以核苷酸标准品和同位素标记的核苷酸作为内标，用高效液相色谱-质谱分离单核苷酸并准确定量。本发明提供了超声波处理质粒DNA的优选条件和高效液相色谱法分离四种核苷酸的条件。本方法精密度好，准确度高：采用核苷酸标准品，不依赖于DNA标准品，因此测量结果可溯源至核苷酸有证标准物质，从而保证测量结果的可靠和可溯源。由于用本方法可对质粒DNA进行绝对定量，可用于质粒DNA定量检测用标准品的制备。
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公开(公告)号：CN119506480A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202510089032.1
申请日：2025-01-21
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6888 , G01N15/14 , G01N21/64 , G01N33/569 , G01N33/58 , G16B20/10 , G16B25/20
Abstract: 本发明属于病毒载体检测技术领域，涉及结合感染性滴度和感染性常数的病毒载体感染性测算方法。所述的测算方法包括如下步骤：（11）细胞培养和计数；（12）病毒载体稀释样品制备；（13）细胞转导；（14）转导效率测定；（15）转导完成时间计算；（16）感染复数计算；（17）感染性常数计算；（18）感染性滴度计算；（19）任意病毒载体接种体积的转导效率预测。利用本发明的结合感染性滴度和感染性常数的病毒感染性测算方法，能够准确而全面的进行病毒的感染性相关参数的测算，主要包括转导完成时间，感染性滴度，感染性常数，感染复数和转导效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119223932A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411759547.X
申请日：2024-12-03
Applicant: 北京林电伟业电子技术有限公司 , 中国计量科学研究院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及设备校准技术领域，尤其涉及一种荧光显微镜计量校准方法及系统，通过设置检测端与主机连接，检测端设有标准光源及与物镜放大倍数匹配的微孔阵列板，以标准光源作为标准光源，主机以电信号控制其发光强度可调，采用微孔阵列板使得光源呈均匀透光、等刻度及梯度点阵排布，依次进行物镜放大率、成像均匀性、成像线性、光学线性校准，系统不仅具有可溯源性、可重复使用性、可控性，而且使用成本低，可靠性高；同时，通过对被测荧光显微镜的目镜放大率、光均匀性、成像线性、光学线性的逐步校准，确保了测量数据的准确可靠性。
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公开(公告)号：CN107271415B
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201710458313.5
申请日：2017-06-16
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开一种用于荧光仪器校准测量的标准样片，包括基板及荧光薄膜，该荧光薄膜设置于基板上且包括具有不同荧光强度的多个荧光强度区域，每个荧光强度区域具有特定的荧光染料填充占空比。本发明还公开一种用于荧光仪器校准测量的标准样片的制备方法。本发明的用于荧光仪器校准测量的标准样片及其制作方法，通过利用微纳加工技术，精确控制调整荧光薄膜表面上每个像素对应区域内的荧光染料填充占空比，在一个标准样片上获得多个厚度相同的荧光强度区域，且每个荧光强度区域具有精准可控的特定的荧光染料填充占空比，使获得复杂图案的小尺度图形成为可能。
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公开(公告)号：CN102980878A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210541443.2
申请日：2012-12-13
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明首次提供了一种质粒DNA定量检测试剂盒，具有采用高准确度的超声波-同位素稀释质谱法准确定量的质粒DNA标准品，弥补了现有试剂盒不能对质粒DNA进行定量的缺点。本发明还提供了一种质粒DNA定量检测方法，分别测定不同浓度的质粒DNA标准品的荧光信号强度，绘制浓度—荧光信号强度标准曲线；然后测定待测质粒DNA样品荧光信号强度，根据所绘制标准曲线可准确计算出待测样品的DNA浓度。本方法和试剂盒首次采用标准质粒作为荧光染料法中的DNA标准进行定量，灵敏度高，可检测低至1pg的DNA；线性范围广，可检测0.25ng/mL~1000ng/mL的质粒DNA；对标准质粒采用超声波-同位素稀释质谱方法定量，得到的量值不确定度低，准确度高。
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公开(公告)号：CN211697507U
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202020213116.4
申请日：2020-02-26
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本实用新型公开了一种腔内可用于生物探测的荧光和拉曼探测装置，涉及拉曼探测领域。该装置包括：激光源、选模装置和法布里珀罗腔，激光源用于向法布里珀罗腔发射激光，选模装置用于对激光进行选模，压窄激光的线宽，法布里珀罗腔用于对选模后的激光进行振荡增强，法布里珀罗腔内中央设置有待测样品，用于根据增强后的激光产生拉曼散射。本实用新型适用于拉曼探测，使用能量相对较小的激光光源，经过选模后，通过法布里珀罗腔对激光进行振荡增强，从而能够在法布里珀罗腔内中央的待测样品上产生较强的光激发，由于待测样品产生的拉曼散射作用，激光增强也会相应增强拉曼信号强度，从而便于判别。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号：CN211697511U
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202020213685.9
申请日：2020-02-26
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本实用新型公开了一种基于透镜组的荧光和拉曼探测装置，涉及拉曼探测领域。包括：依次设置的激光源、透镜组和体布拉格光栅，激光源用于向透镜组发射激光，透镜组用于对激光进行聚焦，体布拉格光栅与激光源构成法布里珀罗腔，透镜组的聚焦点设置有待测样品，用于根据聚焦后的激光产生拉曼散射。本实用新型提供的基于透镜组的荧光和拉曼探测装置通过使用能量相对较小的激光光源，通过体布拉格光栅与激光源之间形成法布里珀罗增益腔，对激光进行增强，并经过透镜组对激光进行聚焦，使待测样品处于透镜组中间的焦点处，使得打到样品上的激光得到增强，样品产生的拉曼散射信号也随之增强，从而便于判别。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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