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公开(公告)号:CN105745538B
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201480057668.8
申请日:2014-09-05
Applicant: 丹特安制药公司
CPC classification number: G01N33/6854 , A61K39/0011 , A61K2039/5154 , A61K2039/575 , G01N33/564 , G01N33/57434 , G01N2500/00 , G01N2800/52 , G16H50/50 , G16H50/70 , Y02A90/26
Abstract: 本文提供了利用预先确定的生物标志物,通过测量患者针对细胞抗原特异的主动免疫疗法(CASAI)的应答来预测治疗结果的组合物和方法。
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公开(公告)号:CN108780092A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201780015563.X
申请日:2017-03-06
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC: G01N33/574 , C07K14/47
CPC classification number: G01N33/564 , C07K16/46 , G01N33/574 , G01N33/5748 , G01N33/57496
Abstract: 本公开涉及用于检测样品中针对p53的抗体(抗p53抗体)的体外方法,所述方法包括:将待分析的样品与p53捕获抗原和p53检测抗原孵育,由此形成包含p53捕获抗原、抗p53抗体和p53检测抗原的复合物,将形成的复合物与未结合的检测抗原分离,且经由其中包含的检测抗原测量获得的复合物,由此检测样品中包含的抗p53抗体。
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公开(公告)号:CN108779171A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201680079670.4
申请日:2016-11-23
Applicant: 安尼艾克松股份有限公司
IPC: C07K16/18 , A61K39/395 , G01N33/53 , G01N33/534 , A61K49/16 , C12N15/13 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P37/00
CPC classification number: C07K16/18 , C07K2317/24 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/564 , G01N33/6857 , G01N33/6893 , G01N2333/4716 , G01N2800/50 , G01N2800/7095
Abstract: 本公开大体上涉及抗-C1q抗体Fab片段及使用抗-C1q抗体Fab片段的方法。
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公开(公告)号:CN105158462B
公开(公告)日:2018-10-30
申请号:CN201510411442.X
申请日:2015-06-05
Applicant: 欧蒙医学诊断技术有限公司
IPC: G01N33/564 , G01N33/574 , C12N9/14 , C07K16/40 , A61K38/46 , A61P35/00 , A61P25/14 , A61P25/00
CPC classification number: G01N33/564 , A61K38/47 , A61K2039/505 , C07K16/06 , C07K16/40 , C07K2317/73 , C12N9/14 , C12Y306/03009 , G01N33/6896 , G01N2333/914 , G01N2800/28
Abstract: 本发明涉及:一种用于诊断疾病的方法,所述方法包括步骤检测样品中的结合于人神经元Na(+)/K(+)ATP酶的α3亚基的自身抗体;包含人神经元Na(+)/K(+)ATP酶的α3亚基的分离的和/或重组多肽;膜相关的人Na(+)/K(+)ATP酶或其变体用于诊断疾病的用途;包含人神经元Na(+)/K(+)ATP酶或其变体的α3亚基的分离的和/或重组多肽,其用于疾病治疗;结合于所述多肽的自身抗体;以及用于分离这种自身抗体的方法;包含所述多肽的药物组合物、医疗或诊断设备、或试剂盒。
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公开(公告)号:CN104704117B
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201380035238.1
申请日:2013-05-03
Applicant: 巴斯德研究所
IPC: C12N9/10 , C12N15/62 , G01N33/543 , G01N33/564
CPC classification number: G01N33/54306 , G01N33/54313 , G01N33/54353 , G01N33/564 , G01N33/56983 , G01N33/6845 , G01N2333/18 , G01N2333/185 , G01N2469/20 , Y02A50/51 , Y02A50/53 , Y02A50/56 , Y02A50/58 , Y02A50/60
Abstract: 本发明提供用于病原体的早期检测、病原媒介的准确鉴定以及改进疾病监测的试剂盒和分析方法。更具体地,本发明公开了免疫分析,其引导在受感染患者的生物液体中针对广泛范围的传染性病原体的抗体进行快速和同时检测。这种免疫分析涉及含有AGT酶与病毒抗原的融合蛋白在可鉴定的固体支持物(例如,荧光微球)上的共价和定向偶联,所述支持物预先用AGT底物包被。这种偶联由AGT酶在其底物上不可逆的反应所介导。因此,与通过标准胺偶联方法产生的抗原偶联的微球相比,所获得的抗原偶联微球显示增强的特异性抗体捕获。与经典ELISA或放射免疫沉淀分析相比,本发明的方法具有多重化、最小化生物样本量的能力,并具有针对靶抗体的增强的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号:CN105911275B
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201610335025.6
申请日:2010-08-12
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
Inventor: 朱蒂·万德瓦特 , 丹尼尔·布劳恩施魏格
IPC: G01N33/564
CPC classification number: G01N33/54313 , G01N33/564 , G01N33/6896 , G01N2800/28 , G01N2800/50
Abstract: 本发明涉及诊断和治疗自闭症的方法。本发明提供了用于在胎儿或儿童中测定自闭症谱系障碍(ASD)发生风险的诊断方法,其通过在来自母亲的生物样品中检测与一种或更多种选自以下的生物标志物相结合的抗体来进行:乳酸脱氢酶(LDH)、鸟嘌呤脱氨酶(GDA)、脑衰蛋白反应调节蛋白1(CRMP1)、应激诱导磷蛋白1(STIP1)、刺端肌动蛋白结合蛋白CapZ的α亚基(CAPZA2)、Y盒结合蛋白1(YBX1)、真核翻译和延伸因子1A1(EEF1A1)、微管相关蛋白Tau(MAPT)、二氢嘧啶酶样蛋白2(DPYSL2)、发动蛋白1样蛋白(DNM1L)、根蛋白(RDX)、膜突蛋白(MSN)和埃兹蛋白(EZR)。本发明还提供了预防或降低胎儿或儿童ASD发生风险的方法。
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公开(公告)号:CN105556306B
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201380079606.2
申请日:2013-07-18
Applicant: 得安体MS私人有限公司
Inventor: 吉勒斯·吉耶曼 , 林才杰 , 布鲁斯·詹姆士·布鲁
IPC: G01N33/50 , G01N33/564
CPC classification number: G01N33/6896 , G01N33/564 , G01N2333/70539 , G01N2800/285 , G01N2800/52 , G01N2800/56 , G01N2800/7066
Abstract: 方法和预后试剂盒,其用于在患有MS之对象中评价MS的严重程度,或者用于在患有MS之对象中监测MS的进展,或者用于监测施用于患有MS之对象的治疗的效果。在所述方法和预后试剂盒两者中,将所述患有MS之对象的组织或体液中一种或更多种犬尿氨酸途径化合物的水平与所述一种或更多种犬尿氨酸途径化合物的参考值进行比较。
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公开(公告)号:CN105745543B
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201480063118.7
申请日:2014-09-18
Applicant: 阿德莱德研究及创新控股有限公司
IPC: G01N33/574 , C07K16/00 , C07K16/30 , C07K16/44
CPC classification number: G01N33/57449 , C07K16/3069 , G01N33/564 , G01N33/6854 , G01N2500/00
Abstract: 本发明涉及对卵巢癌的生物标志物的鉴定。具体而言,已在具有早期卵巢癌的对象中鉴定出针对ANXA1、ARP3、SAHH、SERPH、ARAP1、OTUB1、ATP1A1、UBA1和CFAH的癌相关的自身抗体。这些自身抗体可用于多种目的,包括用于检测卵巢癌的方法、用于筛选早期卵巢癌的方法,和用于评估治疗反应和疾病进展与复发的方法。所述自身抗体还代表卵巢癌发展的预后标志物。
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公开(公告)号:CN107613989A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201580028222.7
申请日:2015-04-02
Applicant: 南加利福尼亚大学
CPC classification number: A23L33/30 , A23V2002/00 , A61K38/00 , A61K45/06 , G01N33/564 , G01N2800/285
Abstract: 一种用于减轻多发性硬化症或其它自身免疫性或炎性疾病的症状的方法,包括鉴定患有多发性硬化症或其它自身免疫性疾病的受试者的步骤。在预定的第一时间段内对受试者施用禁食模仿膳食,所述禁食模仿膳食提供小于50%的受试者正常卡路里摄入量。在第一时间段之后的第二时间段内,对受试者施用非禁食膳食。所述非禁食膳食向受试者提供超过60%的受试者正常卡路里摄入量,并且为受试者回到正常健康重量所必需的卡路里摄入量。
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公开(公告)号:CN104884959B
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201380063446.2
申请日:2013-10-01
Applicant: 雀巢产品技术援助有限公司
IPC: G01N33/564 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56911 , G01N33/564 , G01N33/569 , G01N2800/065 , G01N2800/60
Abstract: 本发明提供用于帮助诊断个体中的肠易激综合征(IBS)的方法。特别地,本发明可用于使用统计学算法确定来自个体的样品是IBS样品或健康对照样品。因此,本发明提供准确的IBS诊断预测并且可用于指导治疗决定。
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