公开(公告)号：CN117050043A

公开(公告)日：2023-11-14

申请号：CN202310533231.8

申请日：2023-05-12

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  顾玉超 ,  王翠芳 ,  刘建玉 ,  武艳伟 ,  魏美燕

IPC: C07D307/91 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07F9/655 ,  C07H15/26 ,  C07H17/04 ,  C07D405/10 ,  A61K31/343 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/443 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/665 ,  A61K31/7034 ,  A61P5/50 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/06 ,  A61P9/12 ,  A61P9/00 ,  A61P19/06 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P13/08 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P37/08 ,  A61P31/00 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P1/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P25/04 ,  A61P25/14 ,  A61P31/18 ,  A61P3/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/08 ,  A61P11/02 ,  A61P13/10 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种3‑苯基二苯并呋喃类化合物，其特征在于为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和制备治疗和/或预防AMPK介导的疾病的药物中的应用。

公开(公告)号：CN117045635A

公开(公告)日：2023-11-14

申请号：CN202310538967.4

申请日：2023-05-12

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  顾玉超 ,  徐利 ,  陈进 ,  刘建玉 ,  王翠芳 ,  魏美燕

IPC: A61K31/343 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/352 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/06 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P9/04 ,  A61P13/12 ,  A61P13/08 ,  A61P21/00 ,  A61P1/18 ,  A61P25/28 ,  A61P31/06 ,  A61P31/08 ,  A61P31/18 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P11/02 ,  A61P37/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P31/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/14 ,  A61P37/00 ,  A61P17/06 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P21/04

Abstract: 本发明涉及一种3‑苯基二苯并呋喃类化合物在药物中的应用，属于药物化学领域，具体涉及一种3‑苯基二苯并呋喃类化合物，包括其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药以及包含该化合物的药物组合物作为药物，尤其是作为增强AMPK磷酸化水平的AMPK激动剂相关药物的用途。

公开(公告)号：CN114058516B

公开(公告)日：2023-07-28

申请号：CN202010763725.1

申请日：2020-08-01

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  姜瑶瑶 ,  王翠芳 ,  武艳伟 ,  魏美燕

IPC: C12N1/14 ,  C12P17/08 ,  C07D313/00 ,  A61K36/06 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明公开了一株海洋药用红树植物老鼠簕来源产布雷菲德菌素A青霉真菌N29，经过分类鉴定命名为青霉Penicilliumsp.N29，保藏编号为CGMCC No:17193。该菌株发酵液中提取物含量可达560 mg/L，其中布雷菲德菌素A的相对百分含量为90%，产量为504 mg/L，为布雷菲德菌素A药源获得提供了新的生产途径。采用SRB法证明了青霉真菌N29的发酵液提取物对肝癌、白血病、乳腺癌、结肠腺癌、前列腺癌、肺癌、宫颈癌、胰腺癌细胞的抑制作用，抑制率可达到94.53%。

公开(公告)号：CN114058516A

公开(公告)日：2022-02-18

申请号：CN202010763725.1

申请日：2020-08-01

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  姜瑶瑶 ,  王翠芳 ,  武艳伟 ,  魏美燕

IPC: C12N1/14 ,  C12P17/08 ,  C07D313/00 ,  A61K36/06 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明公开了一株海洋药用红树植物老鼠簕来源产布雷菲德菌素A青霉真菌N29，经过分类鉴定命名为青霉Penicilliumsp.N29，保藏编号为CGMCC No:17193。该菌株发酵液中提取物含量可达560 mg/L，其中布雷菲德菌素A的相对百分含量为90%，产量为504 mg/L，为布雷菲德菌素A药源获得提供了新的生产途径。采用SRB法证明了青霉真菌N29的发酵液提取物对肝癌、白血病、乳腺癌、结肠腺癌、前列腺癌、肺癌、宫颈癌、胰腺癌细胞的抑制作用，抑制率可达到94.53%。

公开(公告)号：CN107286091B

公开(公告)日：2020-06-19

申请号：CN201610218004.6

申请日：2016-04-11

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  王长云 ,  魏美燕 ,  牟晓凤 ,  王翠芳

IPC: C07D217/20 ,  C07D217/18 ,  C07D401/04 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61P31/06

Abstract: 一种胺基Sclerotiorin衍生物在制备抗结核药物中的应用，式I化合物1、2、3和4对结核分枝杆菌酪氨酸磷酸酶（mPTPB）有很强的抑制作用，其IC50分别为200µM，126.42µM，114.55µM，200µM。本发明提供一种抗结核药物，其特征在于以本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐，在制备抗结核药物中的应用。

公开(公告)号：CN105586373B

公开(公告)日：2019-05-10

申请号：CN201510368649.3

申请日：2015-06-24

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  王长云 ,  魏美燕 ,  邢倩 ,  王开玲

IPC: C07D217/04 ,  C12R1/80

Abstract: 一种Sclerotiorin衍生物及其制备方法与作为海洋防污剂的应用，制备时先对真菌Penicillium sp.(TA33‑1)进行菌种培养，再对该真菌进行发酵培养，将所得菌丝体用氯仿‑甲醇混合液(1∶1)浸提3次减压浓缩后，用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏；依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH‑20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱，得黄色粉末，即为(+)‑Sclerotiorin；在溶有(+)‑Sclerotiorin的二氯甲烷溶液中，加入有机伯胺和碳酸钾，反应后得到式I化合物。本发明提供一种海洋生物防污剂，其特征在于以本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐，用于防治海洋生物附着引起的海洋污损。

公开(公告)号：CN107226801A

公开(公告)日：2017-10-03

申请号：CN201610174646.0

申请日：2016-03-25

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  王长云 ,  王翠芳 ,  牟晓凤 ,  魏美燕

IPC: C07D311/86 ,  A61K31/352 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D311/86 ,  C07B2200/13

Abstract: 一种xanthone类化合物及其单晶的制备方法与作为α‑葡萄糖苷酶抑制剂的应用，制备时先对真菌Penicillium sp. (TA33‑1)进行菌种培养，再对该真菌进行发酵培养，将所得菌丝体用氯仿‑甲醇混合液 (1:1) 浸提3次减压浓缩后，用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏；乙酸乙酯相粗浸膏依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH‑20 凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱，即得式I化合物1和2。本发明提供一种作为α‑葡萄糖苷酶抑制剂的应用，其特征在于以式Ⅰ化合物1和2或其药学上可接受的盐作为有效成分，作为α‑葡萄糖苷酶抑制剂的应用。

公开(公告)号：CN105219816A

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201510368647.4

申请日：2015-06-24

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  王长云 ,  魏美燕 ,  王翠芳 ,  管菲菲

IPC: C12P17/12 ,  C12P17/16 ,  C07D217/04 ,  C07D401/06 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61P31/12 ,  C12R1/80

Abstract: 一种Sclerotiorin衍生物及其制备方法与作为抗病毒剂的应用，制备时先对真菌Penicillium sp.(TA33-1)进行菌种培养，再对该真菌进行发酵培养，将所得菌丝体用氯仿-甲醇混合液(1∶1)浸提3次减压浓缩后，用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏；依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱，得黄色粉末，即为(+)-Sclerotiorin；在溶有(+)-Sclerotiorin的二氯甲烷溶液中，加入有机伯胺和碳酸钾，反应后得到式I化合物。本发明提供一种抗病毒剂，其特征在于以本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗病毒引起的疾病。

公开(公告)号：CN101921816A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN200910256560.2

申请日：2009-12-24

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 王长云 ,  邵长伦 ,  魏美燕 ,  林永成 ,  佘志刚

IPC: C12P17/18 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  C12R1/645

Abstract: 一种xanthone衍生物的制备方法与应用，制备时，先在菌种培养基中对海洋内生真菌进行菌种培养，再在发酵培养基中进行发酵培养，将发酵产生的液体过滤，除掉菌体，得到的发酵液用有机溶剂萃取；所得萃取液浓缩后，进行柱层析或薄层层析色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得淡黄色晶体，即为xanthone衍生物。本发明的xanthone衍生物对人鼻咽癌KB和人鼻咽癌耐药株KBV200肿瘤细胞具有强的抑制活性，可用作抗肿瘤药物，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN120058491A

公开(公告)日：2025-05-30

申请号：CN202510081112.2

申请日：2025-01-18

Applicant: 中国海洋大学 ,  洛阳船舶材料研究所(中国船舶集团有限公司第七二五研究所)

Inventor： 邵长伦 ,  郑纪勇 ,  齐月璇 ,  胡洁 ,  柳小英 ,  吕柳霞 ,  魏美燕

IPC: C07C43/23 ,  C09D5/16 ,  C07C69/54 ,  A01N31/16 ,  A01N37/06 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明公开了一类三联苯化合物及其作为海洋防污剂的用途。具体地，本发明涉及如式(I)所示的化合物和/或其药学上可接受的盐作为有效成分。本发明还公开了这类化合物作为制备抗海洋生物污损涂料中的应用。