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公开(公告)号：CN120005912A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202411889575.3
申请日：2024-12-20
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Inventor： 沈青春
IPC: C12N15/40 , C07K14/005 , C12N15/70 , C12Q1/70
Abstract: 本发明提供一种装甲RNA标准物质及其制备方法和应用，其衣壳内包含有靶标核酸片段序列的RNA，外壳是由MS2噬菌体CP蛋白基因和MS2噬菌体A蛋白基因的原核表达产物自组装的类病毒颗粒。本发明利用噬菌体MS2衣壳蛋白能有效保护其内部RNA免受环境中的核糖核酸酶降解的特性，原核表达MS2衣壳蛋白并自组装成内部包裹西尼罗病毒的部分RNA序列的类病毒颗粒，即装甲RNA，适用于以该序列作为检测靶标的西尼罗热病毒核酸检测方法的阳性对照品及质控品，具备浓度高、无生物危害、性质稳定、均一性好等特点，便于储存、运输和使用，为西尼罗热病毒检测的RNA提取及RT‑PCR全过程提供有效的质控。
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公开(公告)号：CN116121199B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211679961.0
申请日：2022-12-27
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及布鲁氏菌单克隆抗体6A5及其应用、试剂盒。首先，本发明公开了一种杂交瘤细胞株以及其分泌得到的布鲁氏菌单克隆抗体6A5。可采用该单克隆抗体代替牛源阳性血清标定RBT与SAT抗原，其制备方便，且特异性更高。同时克服了制备阳性血清难以仅含有IgG类抗体的技术难题，通过高效价IgG 1亚型布鲁氏菌单抗可以在标定RBT与SAT抗原时实现效价统一，提高诊断抗原质量。
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公开(公告)号：CN117737310A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202410114678.6
申请日：2024-01-26
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种非洲马瘟和西尼罗病毒的双重实时荧光MIRA检测引物探针组、试剂盒及方法，AHSV和WNV引物与探针是针对各自病原所有种型的共有序列设计，可以鉴别出所有种型的AHSV与WNV。实验证明，本发明对于两种病原检测的灵敏度均为102copies/μL。本发明具有特异性强、反应时间短的特点，非常适用于非洲马瘟和西尼罗病毒的现场快速诊断。
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公开(公告)号：CN117568281A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311530584.9
申请日：2023-11-16
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/18 , C07K16/42 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一株针对骆驼免疫球蛋白G的单克隆抗体细胞株6F6及其应用，6F6株已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC，地址北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，分类命名为骆驼免疫球蛋白G(IgG)的单克隆抗体细胞株，保藏日期2023年08月09日，保藏编号CGMCC No.45650。通过对骆驼IgG蛋白的人工表达、纯化、免疫、筛选，获得了一株能够稳定高效表达骆驼IgG的单克隆抗体细胞株6F6株，经过鉴定其为IgG1亚型，识别表位为KEPPSMRLKARPG。其已成功应用于骆驼布鲁氏菌病的抗体检测中，建立的方法具有良好的敏感性与特异性。
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公开(公告)号：CN115747113B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202211503873.5
申请日：2022-11-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明提供一种分离培养羊种布鲁氏菌的方法。该方法涉及选择性双相培养瓶或选择性需氧血培养瓶，组分包括酪蛋白胰酶消化物、大豆木瓜蛋白酶水解物、氯化钠、葡萄糖、磷酸氢二钾、聚茴香脑磺酸钠、盐酸吡哆醇、复合维生素、琼脂、红霉素、氨苄青霉素钠等。本发明通过选择性双相培养瓶和选择性需氧血培养瓶，选择性培养疑似布鲁氏菌菌落的羊种布鲁氏菌，能够肉眼鉴别我国常见的布鲁氏菌菌种，操作简单，无需较高的专业技能，通过观察菌落的有无即可判断是否为羊种布鲁氏菌感染，可应用于布鲁氏菌种型初步鉴定及相关研究等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115737795B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202211650862.X
申请日：2022-12-21
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 , 北京马克泰维生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种鸡滑液囊支原体活疫苗及其效力检验方法。其中鸡滑液囊支原体活疫苗使用鸡滑液囊支原体弱毒菌株BOR21株经培养后，加入冻干保护剂后分装冻干而成，用于预防鸡滑液囊支原体感染。本发明生产用菌种为鸡滑液囊支原体弱毒疫苗BOR21株，检验用菌种为鸡滑液囊支原体强毒BHQ03株，免疫方法采用的是颈部皮下或肌肉注射的接种途径，效力检验方法中包含了一种本动物翅下静脉注射的攻毒方式及发病评价方法，试验结果一致性更好，并能以最直接的方式测定该疫苗免疫保护效力。本发明提供的鸡滑液囊支原体活疫苗国内尚没有同类活疫苗的注册和生产，产品的市场需求巨大，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115541887A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202210919546.1
申请日：2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种检测牛布鲁氏菌病特异性IgG和IgM含量的方法及应用。所述该检测方法由布病间接ELISA(iELISA)和竞争ELISA(cELISA)方法组成。采用布病阳性血清国家标准品(牛源，含量1000IU/mL)对布病iELISA和cELISA方法的检测灵敏度进行定量，使两种方法的检测灵敏度与布病补体结合试验(CFT)检测灵敏度一致，并最终以血清中牛布鲁氏菌病特异性抗体IgG和IgM含量不低于50IU/mL作为阳性临界值判定标准。该方法对同一份牛血清分别用布病iELISA和cELISA检测，可准确将待检牛分为布病阴性牛、布病可疑牛和布病阳性牛，为实施布病净化提供便捷有效的方法。
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公开(公告)号：CN115327100A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210969928.5
申请日：2022-08-12
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/531 , C12N1/20 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种牛支原体平板凝集抗原及其制备方法与应用。牛支原体平板凝集抗原使用牛支原体XBY01株制成，制备方法为将牛支原体XBY01株传代后制成种子菌液，再接种牛支原体培养基中扩大培养，收获，经活菌计数后，离心收获菌泥，加入1/10倍体积的含0.01％硫柳汞的PBS重悬灭活，按活菌计数结果调整抗原体积，加入终浓度0.03％的结晶紫溶液染色和菌液体积10％的甘油，混匀后分装保存。本发明制备的牛支原体平板凝集抗原，具有较高的敏感性和特异性，操作简单，结果易观察等优点，适合于牧场的牛支原体感染的快速筛查和检测。发明的工艺简单、成本低、稳定性好，适合于规模化生产和应用。
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公开(公告)号：CN115166239A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210920913.X
申请日：2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/58 , G01N33/558
Abstract: 本发明涉及一种牛布鲁氏菌病初筛和确诊一体化抗体检测试纸条。所述该试纸条由初筛试纸条(试纸条1)和确诊试纸条(试纸条2)组成，均分别由PVC底板、样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫组成。所述初筛试纸条和确诊试纸条的样品垫相连接，连接处设置有加样孔。使用时，取待检血清滴入加样孔，根据初筛试纸条和确诊试纸条呈现的结果，可现场快速对待检样本做出布病阴性、阳性或可疑的判定。
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公开(公告)号：CN119162115B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202411373701.X
申请日：2024-09-29
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C12P21/08 , C07K16/12 , C07K14/32 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种炭疽杆菌的LF蛋白单克隆抗体细胞株制备、单抗筛选、抗体检测试剂盒及其应用，所述LF蛋白的核酸序列如SEQ ID No.1所示，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，所述LF蛋白单克隆细胞株LF‑mAb于2024年3月29日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC No.45833。本发明采用枯草芽孢杆菌表达系统制备了具有生物学活性的可溶性rLF蛋白，通过免疫小鼠、克隆筛选，获得了特异性单克隆抗体LF‑mAb并进行HRP标记，以rLF蛋白为包被抗原，HRP标记特异性单克隆抗体为检测抗体，建立了炭疽阻断ELISA抗体检测方法。
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