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公开(公告)号：CN105193757A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410283652.0
申请日：2014-06-23
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K9/22 , A61K31/138 , A61K31/549 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P5/20
CPC classification number: A61K31/138 , A61K9/1676 , A61K9/4808 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K9/5042 , A61K31/549 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及药物的缓释组合物，具体涉及美托洛尔缓释组合物及其制备方法，本发明还涉及含有美托洛尔缓释组合物和氢氯噻嗪药用组合物的联合产品。本发明的美托洛尔缓释组合物克服了现有技术中该类缓释组合物延迟释药的现象，具有更理想的药物释放曲线，还同时具有处方简单、易操作、质量稳定、可控性强、重现性好等优点，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108014345B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201610922889.8
申请日：2016-10-28
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 河南大学
IPC: A61K47/52 , A61K33/00 , A61K31/191 , A61P39/02
Abstract: 一种载药二氧化硅纳米粒及其制备方法和用途，所述载药二氧化硅纳米粒含有二巯基丁二酸和巯基化介孔二氧化硅纳米粒，所述二巯基丁二酸任选地与巯基化介孔二氧化硅纳米粒偶联。本发明所述载药二氧化硅纳米粒粒度分布均匀，单分散性优良，水分散性好，可用于环境净化(如污水处理)。另外，本发明所述载药二氧化硅纳米粒能够很好地将重金属解毒药物负载进入细胞内，避免药物的血液浓度过高造成的毒副作用，显著提高了重金属解毒药物在细胞中的累积，对重金属的结合能力高，具有环境响应性智能释放特点，可以应用于体内重金属的解毒，以及生物医学等方面。
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公开(公告)号：CN104220064B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201380013784.5
申请日：2013-03-22
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/357 , A61K31/137 , A61K9/30 , A61K9/16 , A61P3/04
CPC classification number: A61K31/357 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/1676 , A61K9/5026 , A61K9/5047 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K9/5089 , A61K31/137 , A61K31/7048 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种含辛弗林和托吡酯的联合产品，其中辛弗林或其盐以速释的制剂形式给药，优选速释微丸，日服药剂量为2mg到25mg，优选5mg到20mg；托吡酯以缓释或控释的制剂形式给药，优选缓释微丸，日服药剂量为20mg到100mg，优选23mg到92mg。该组合物用于治疗肥胖症以及与肥胖症相关的其他疾病。
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公开(公告)号：CN106132404A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201580009922.1
申请日：2015-06-23
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/138 , A61K9/16 , A61P9/12 , A61P9/00
CPC classification number: A61K31/138 , A61K9/1676 , A61K9/4808 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K9/5042 , A61K31/549 , A61K2300/00
Abstract: 美托洛尔缓释组合物，其包含空白丸芯、活性成分和缓释包衣层，所述缓释包衣层中含有活性成分。美托洛尔缓释组合物的制备方法。含有美托洛尔缓释组合物和氢氯噻嗪的联合产品。美托洛尔缓释组合物以及所述联合产品在制备用于预防或治疗高血压等疾病的药物中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1939301A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200510105252.1
申请日：2005-09-28
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明提供了含维生素E烟酸酯缓释制剂及其制备方法，具体地缓释制剂为片剂、胶囊剂、微丸片或微丸胶囊。片剂、胶囊剂采用常规方法制备而成，微丸片、微丸胶囊采用微丸压片、微丸直接装胶囊制备而成，其中微丸可以是普通微丸，也可以是包衣微丸。
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公开(公告)号：CN107625967B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201610559479.1
申请日：2016-07-15
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明涉及一种特考韦瑞注射用药物组合物，含有活性成分特考韦瑞、环糊精和附加剂。还涉及该药物组合物的制备方法。该组合物通过联合使用环糊精和葡甲胺，比单独使用环糊精或单独使用葡甲胺，大大提高了特考韦瑞的水中溶解度。且具有处方简单、易操作、质量稳定、可控性强、重现性好等优点。
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公开(公告)号：CN108938607A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201710353878.7
申请日：2017-05-18
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/122 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61P3/02 , A61P7/04 , A61P39/02 , A61P19/10 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/122 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K2300/00
Abstract: 一种维生素K组合物及其制备方法、制剂和用途，其特征在于，所述维生素K组合物含有载体材料和载体材料以外的固体辅料，所述载体材料吸附有维生素K、胆酸类化合物、磷脂、助表面活性剂、以及任选存在的油。所述维生素K组合物在pH1.0‑8.0的范围内的水溶液中可自乳化形成稳定的纳米乳液，可以显著的增加维生素K的体外溶出和体内生物利用度；所述维生素K组合物呈固态，可以克服液体制剂在稳定性和服用方便性等方面的缺陷；所述维生素K组合物适用于胆道阻塞患者。
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公开(公告)号：CN105641702A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610011623.8
申请日：2012-04-18
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K47/04 , A61K31/4439 , A61P1/04
CPC classification number: A61K47/02 , A61K9/1617 , A61K9/282 , A61K31/4439
Abstract: 本发明公开了一种雷贝拉唑钠的药物组合物，该组合物含有活性成分雷贝拉唑钠、稳定剂，其中稳定剂与雷贝拉唑钠的重量比为0.05～10︰1，和任选的其它药学上可接受的添加剂。该组合物的稳定剂用量少，稳定性好，制备工艺简单。
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公开(公告)号：CN102579367A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210080716.8
申请日：2012-03-23
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K9/16 , A61K31/7048 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P9/12
CPC classification number: A61K31/357 , A61K9/1676 , A61K9/5026 , A61K9/5042 , A61K9/5078 , A61K9/5089 , A61K31/7048
Abstract: 本发明属于医药化工领域，涉及托吡酯缓释药物组合物、其制备方法及用途。具体地，所述托吡酯缓释药物组合物的药物层不含有粘结剂。具体地，所述托吡酯缓释药物组合物为缓释微丸。本发明的托吡酯缓释药物组合物具有缓释效果佳、可控性强、稳定性高、重现性好、处方简单、并且易于操作和制备等优点。
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