-
公开(公告)号：CN102120977A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN201010603789.1
申请日：2010-12-24
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开了一种巧克力微杆菌(Microbacteriumchocolatum)SIT101，CGMCCNO.4436，以及利用该巧克力微杆菌作为生物催化剂催化内消旋二酯（II）不对称水解产生(4S,5R)-半酯(I)的制备方法。所述方法将巧克力微杆菌细胞置于缓冲溶液中向其中加入内消旋二酯，经催化不对称水解反应得到目标产物(4S,5R)-半酯。本发明的利用该巧克力微杆菌作为生物催化剂制备(4S,5R)-半酯的方法，所用的生物催化剂易于制备、反应条件温和，(4S,5R)-半甲酯的产率高达95%，对映体过量值大于99%，生产成本低，具有相当的工业应用开发前景。
-
公开(公告)号：CN105693509B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201610176310.8
申请日：2016-03-25
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明涉及一种连续合成4‑氯乙酰乙酸酯类的方法，包括以下步骤：将冷却后的双烯酮溶液通过计量泵进入降膜反应器中，通过分配器使其均匀成膜从塔顶流下进入反应器，同时通过气体流量计控制氯气流量，通过气体分配器将氯气通入到反应器中，双烯酮与氯气在降膜反应器表面进行反应；反应结束后，反应液从塔底流出，进入酯化反应釜，泵入不同醇，再溢流到下一酯化反应釜中继续反应，反应过程产生的氯化氢气体用水吸收，反应结束后水洗、中和除去残余氯化氢，有机相进行蒸馏回收溶剂及过量醇原料后得到粗品，粗品精馏得4‑氯乙酰乙酸酯类产品；本发明可缩短反应时间，降低能耗，控制多氯代物，提高反应选择性，使精馏相对容易，提高产品收率和纯度。
-
![一种(3R,4R)-4-乙酰氧基-3-[(R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]-2-氮杂环丁酮的合成工艺和装置](/CN/2016/1/67/images/201610338794.jpg)
公开(公告)号：CN106008585B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201610338794.1
申请日：2016-05-20
Applicant: 上海应用技术学院 , 浙江海翔川南药业有限公司
IPC: C07F7/18
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种(3R,4R)‑4‑乙酰氧基‑3‑[(R)‑1‑叔丁基二甲基硅氧乙基]‑2‑氮杂环丁酮的合成工艺和装置。本发明采用串联回路反应器连续反应技术合成4‑AA工业品。首先用甲醇溶解原料(3R,4R)‑3‑[(R)‑1‑叔丁基二甲基硅氧乙基]‑4‑乙酰氧基‑1‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑氮杂环丁酮，再采用串联回路反应装置用臭氧对上述原料中PMP保护基团进行氧化脱保护，接着减压蒸馏脱去甲醇后加水得到4‑AA粗品，最后将粗品重结晶得4‑AA产品。本发明工艺简单、氧化脱保护反应操作安全、反应时间短、运行成本较低；反应收率大大提高，4‑AA产品的质量收率大于69％。
-
公开(公告)号：CN106187725A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610519452.X
申请日：2016-07-05
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C45/64 , C07C47/575
CPC classification number: C07C45/64 , C07C47/575
Abstract: 本发明公开了一种对羟基苯甲醛及其衍生物的醚化方法。本发明通过在水溶液中将对羟基苯甲醛及其衍生物与单卤代甲烷反应合成相应的甲醚化合物。具体操步骤如下：首先在高压釜内，将计量的对羟基苯甲醛及其衍生物、水与碱加入到高压釜内，然后通入单卤代甲烷到一定压力，加热至反应所需温度进行反应，反应进行一定时间后，通过补加碱溶液提高反应转化率；反应结束后，回收卤代甲烷，用酸中和至体系的pH值到3-4，分层得到醚化粗产物，醚化粗产物用碱液处理得到醚化产物，碱液可用于下批反应。本发明具有工艺简单，收率高，三废少的特点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106045000A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610538342.8
申请日：2016-07-11
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C02F1/72 , C02F103/26
CPC classification number: C02F1/725 , C02F2103/26 , C02F2209/08
Abstract: 本发明涉及一种木材蒸煮加工过程中产生的废水的湿法氧化处理方法，包括以下步骤：1)将木材蒸煮加工过程中产生的废水置于高压反应釜中；2)向高压反应釜中加入一定量的催化剂，关闭釜盖；3)向高压反应釜中通入氧气，确认体系无泄露后开启搅拌；4)将高压反应釜加热至反应温度，保持反应温度一定时间待反应结束后，冷却至常温出料；5)滤去催化剂，可见处理后废水纯净透明，测试废水的化学需氧量CODCr值；本发明工艺较简单，运行成本较低，废水治理工时较短，处理设备占地面积小，且废水CODCr去除率达95％以上，废水CODCr值小于100mg/L，达到国家一级排放要求，可作为生产用水套用或直接排放，无二次污染产生。
-
公开(公告)号：CN105820057A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610255204.9
申请日：2016-04-22
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C213/04 , C07C217/30 , C07D303/24 , C07D301/28
Abstract: 本发明一种制备美多心安的方法，将对羟基苯乙基甲醚与氢氧化钠溶液配制成弱碱性溶液，加热至温度90～100℃，与环氧氯丙烷混合后进入管道反应器进行反应，反应得到含有结构式（Ⅱ）所示的化合物的溶液，反应液流出管道反应器后，在稍带负压条件下减压蒸馏，得到结构式（Ⅱ）所示的化合物与水的混合溶液，然后将含结构式（Ⅱ）所示的化合物与水的混合溶液直接与异丙胺在水中进行氨解反应，得美多心安。本发明通过调节pH值来精确控制碱的用量，来达到减少环氧氯丙烷与中间体II的开环副反应。同时在高温下进行管道化连续反应，大幅度缩短时间，也相应减少了开环副反应，提高了产品的质量和收率，且（Ⅱ）直接进入下步反应，操作简易环保。
-
公开(公告)号：CN105693509A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610176310.8
申请日：2016-03-25
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明涉及一种连续合成4-氯乙酰乙酸酯类的方法，包括以下步骤：将冷却后的双烯酮溶液通过计量泵进入降膜反应器中，通过分配器使其均匀成膜从塔顶流下进入反应器，同时通过气体流量计控制氯气流量，通过气体分配器将氯气通入到反应器中，双烯酮与氯气在降膜反应器表面进行反应；反应结束后，反应液从塔底流出，进入酯化反应釜，泵入不同醇，再溢流到下一酯化反应釜中继续反应，反应过程产生的氯化氢气体用水吸收，反应结束后水洗、中和除去残余氯化氢，有机相进行蒸馏回收溶剂及过量醇原料后得到粗品，粗品精馏得4-氯乙酰乙酸酯类产品；本发明可缩短反应时间，降低能耗，控制多氯代物，提高反应选择性，使精馏相对容易，提高产品收率和纯度。
-
公开(公告)号：CN104119213B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410304472.6
申请日：2014-06-30
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明一种香兰素的制备方法，包括一个分别称取丁香酚、强碱、催化剂、有机溶剂的步骤，强碱与丁香酚的摩尔比为1：2~15，催化剂的用量是丁香酚重量的0.1%~2.0%，有机溶剂的体积为丁香酚的体积比的3~10倍，将上述的物质分别加入一个反应容器中，反应压力为0.01~0.30MPa，搅拌条件下加热至60~120℃，然后开始通入氧气，进行氧化反应，反应结束后冷却至室温，加入水，并用盐酸中和至中性，回收有机溶剂后，水相再用有机溶剂萃取，再进行减压蒸馏，采用乙醇水混合溶剂结晶，干燥后得到香兰素。本发明无需对丁香酚进行酚羟基的保护、异构化等过程直接合成香兰素，工艺简单、后处理方便。
-
公开(公告)号：CN104119213A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410304472.6
申请日：2014-06-30
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明一种香兰素的制备方法，包括一个分别称取丁香酚、强碱、催化剂、有机溶剂的步骤，强碱与丁香酚的摩尔比为1：2~15，催化剂的用量是丁香酚重量的0.1%~2.0%，有机溶剂的体积为丁香酚的体积比的3~10倍，将上述的物质分别加入一个反应容器中，反应压力为0.01~0.30MPa，搅拌条件下加热至60~120℃，然后开始通入氧气，进行氧化反应，反应结束后冷却至室温，加入水，并用盐酸中和至中性，回收有机溶剂后，水相再用有机溶剂萃取，再进行减压蒸馏，采用乙醇水混合溶剂结晶，干燥后得到香兰素。本发明无需对丁香酚进行酚羟基的保护、异构化等过程直接合成香兰素，工艺简单、后处理方便。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
19
records
(took 0.021 seconds)
