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![一种(3R,4R)-4-乙酰氧基-3-[(R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]-2-氮杂环丁酮的合成工艺和装置](/CN/2016/1/67/images/201610338794.jpg)
公开(公告)号：CN106008585A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610338794.1
申请日：2016-05-20
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07F7/18
CPC classification number: Y02P20/55 , C07F7/1804 , C07F7/1892
Abstract: 本发明公开了一种(3R,4R)‑4‑乙酰氧基‑3‑[(R)‑1‑叔丁基二甲基硅氧乙基]‑2‑氮杂环丁酮的合成工艺和装置。本发明采用串联回路反应器连续反应技术合成4‑AA工业品。首先用甲醇溶解原料(3R,4R)‑3‑[(R)‑1‑叔丁基二甲基硅氧乙基]‑4‑乙酰氧基‑1‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑氮杂环丁酮，再采用串联回路反应装置用臭氧对上述原料中PMP保护基团进行氧化脱保护，接着减压蒸馏脱去甲醇后加水得到4‑AA粗品，最后将粗品重结晶得4‑AA产品。本发明工艺简单、氧化脱保护反应操作安全、反应时间短、运行成本较低；反应收率大大提高，4‑AA产品的质量收率大于69％。
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公开(公告)号：CN105001182A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510360308.1
申请日：2015-06-26
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D301/00 , C07D303/48
CPC classification number: C07D301/00 , C07D303/48
Abstract: 本发明一种（2R,3R）-N-(苯甲酰基)甲基-N-4-甲氧基苯基-2,3-环氧丁酰胺的制备方法，将(2R,3R)-环氧丁酸溶于有机溶剂中，再依次加入缚酸剂和2-（4-甲氧基苯基）氨基-1-苯乙酮，在-25~25℃下加入缩合试剂反应，反应完毕后，反应液经后处理得到（2R,3R）-N-(苯甲酰基)甲基-N-4-甲氧基苯基-2,3-环氧丁酰胺。本发明的制备方法原料易得、价格低廉、收率高、污染小、适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104743722A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510120943.2
申请日：2015-03-19
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C02F9/08 , C01D5/00 , C02F103/36
Abstract: 本发明公开一种过氧化二异丙苯生产中产生的含高浓度硫酸钠废水的综合处理方法，即将大孔树脂装填于容器中，然后将含高浓度硫酸钠的废水加入到容器中进行吸附30～90min；将经大孔树脂吸附后的含高浓度硫酸钠的废水冷却至-5～10℃后过滤；所得滤饼用冰水洗涤后控制50～110℃进行减压蒸发除去十水硫酸钠结晶水份，得无水硫酸钠；将过滤所得滤液、洗涤水、蒸馏凝结水合并后用于溶解硫化钠或亚硫酸钠，继续用于过氧化二异丙苯的生产，即完成含高浓度硫酸钠废水的综合处理。该综合处理方法可使过氧化二异丙苯生产中产生的含高浓度硫酸钠废水得到有效治理，同时回收得无水硫酸钠，且75%以上水得到循环利用。
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公开(公告)号：CN104030893A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410251593.9
申请日：2014-06-09
Applicant: 上海应用技术学院
CPC classification number: C07C37/60 , C07C45/54 , C07C67/08 , C07C67/14 , C07C39/08 , C07C49/825 , C07C69/157
Abstract: 本发明公开了一种4-甲基邻苯二酚的合成方法，以对甲酚为起始原料，经酰化反应生成醋酸对甲酚酯，在高沸点惰性溶剂中经Fries重排反应得2-羟基-5-甲基苯乙酮，碱化成盐，低温氧化，反应完成后，反应液经还原、酸化，提取浓缩得粗品，通过精馏得纯品4-甲基邻苯二酚。本发明方法绿色环保、原料易得、反应条件温和、对设备要求低、操作简单、生产成本低、副反应少、收率高，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106187725B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201610519452.X
申请日：2016-07-05
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C45/64 , C07C47/575
Abstract: 本发明公开了一种对羟基苯甲醛及其衍生物的醚化方法。本发明通过在水溶液中将对羟基苯甲醛及其衍生物与单卤代甲烷反应合成相应的甲醚化合物。具体操步骤如下：首先在高压釜内，将计量的对羟基苯甲醛及其衍生物、水与碱加入到高压釜内，然后通入单卤代甲烷到一定压力，加热至反应所需温度进行反应，反应进行一定时间后，通过补加碱溶液提高反应转化率；反应结束后，回收卤代甲烷，用酸中和至体系的pH值到3‑4，分层得到醚化粗产物，醚化粗产物用碱液处理得到醚化产物，碱液可用于下批反应。本发明具有工艺简单，收率高，三废少的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105820057B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201610255204.9
申请日：2016-04-22
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C213/04 , C07C217/30 , C07D303/24 , C07D301/28
Abstract: 本发明一种制备美多心安的方法，将对羟基苯乙基甲醚与氢氧化钠溶液配制成弱碱性溶液，加热至温度90～100℃，与环氧氯丙烷混合后进入管道反应器进行反应，反应得到含有结构式（Ⅱ）所示的化合物的溶液，反应液流出管道反应器后，在稍带负压条件下减压蒸馏，得到结构式（Ⅱ）所示的化合物与水的混合溶液，然后将含结构式（Ⅱ）所示的化合物与水的混合溶液直接与异丙胺在水中进行氨解反应，得美多心安。本发明通过调节pH值来精确控制碱的用量，来达到减少环氧氯丙烷与中间体II的开环副反应。同时在高温下进行管道化连续反应，大幅度缩短时间，也相应减少了开环副反应，提高了产品的质量和收率，且（Ⅱ）直接进入下步反应，操作简易环保。
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公开(公告)号：CN105001182B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510360308.1
申请日：2015-06-26
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D301/00 , C07D303/48
Abstract: 本发明一种（2R,3R）‑N‑(苯甲酰基)甲基‑N‑4‑甲氧基苯基‑2,3‑环氧丁酰胺的制备方法，将(2R,3R)‑环氧丁酸溶于有机溶剂中，再依次加入缚酸剂和2‑（4‑甲氧基苯基）氨基‑1‑苯乙酮，在‑25~25℃下加入缩合试剂反应，反应完毕后，反应液经后处理得到（2R,3R）‑N‑(苯甲酰基)甲基‑N‑4‑甲氧基苯基‑2,3‑环氧丁酰胺。本发明的制备方法原料易得、价格低廉、收率高、污染小、适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104926637A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510313374.3
申请日：2015-06-09
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开一种4-羟基-3-甲氧基-苯甲酸的制备方法，以愈创木酚为起始原料，水作为溶剂，在碱性条件下经羧化试剂作用，仅需经过一步反应合成4-羟基-3甲氧基-苯甲酸盐，反应后经酸化，萃取，减压浓缩得到粗品，回收原料愈创木酚后，用水重结晶得到纯品。本方法原料便宜易得，反应条件温和，操作简便，生产成本较低，具有较强的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN104743722B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510120943.2
申请日：2015-03-19
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C02F9/08 , C01D5/00 , C02F103/36
Abstract: 本发明属于环保水处理技术领域，公开了一种过氧化二异丙苯生产中产生的含高浓度硫酸钠废水的综合处理方法，即将大孔树脂装填于容器中，然后将含高浓度硫酸钠的废水加入到容器中进行吸附30～90min；将经大孔树脂吸附后的含高浓度硫酸钠的废水冷却至-5～10℃后过滤；所得滤饼用冰水洗涤后控制50～110℃进行减压蒸发除去十水硫酸钠结晶水份，得无水硫酸钠；将过滤所得滤液、洗涤水、蒸馏凝结水合并后用于溶解硫化钠或亚硫酸钠，继续用于过氧化二异丙苯的生产，即完成含高浓度硫酸钠废水的综合处理。该综合处理方法可使过氧化二异丙苯生产中产生的含高浓度硫酸钠废水得到有效治理，同时回收得无水硫酸钠，且75%以上水得到循环利用。
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公开(公告)号：CN104926637B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201510313374.3
申请日：2015-06-09
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开一种4-羟基-3-甲氧基-苯甲酸的制备方法，以愈创木酚为起始原料，水作为溶剂，在碱性条件下经羧化试剂作用，仅需经过一步反应合成4-羟基-3甲氧基-苯甲酸盐，反应后经酸化，萃取，减压浓缩得到粗品，回收原料愈创木酚后，用水重结晶得到纯品。本方法原料便宜易得，反应条件温和，操作简便，生产成本较低，具有较强的工业化应用前景。
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