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公开(公告)号：CN105367456A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510703536.4
申请日：2015-10-26
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C313/06 , C07D307/52 , C07C209/62 , C07C211/29
Abstract: 本发明属于有机化学领域，提供了一种手性三氟甲基烯丙基胺类化合物的制备方法，本发明利用光学纯的α，β-不饱和叔丁基亚磺酰酮亚胺和商品化的Ruppert-Prakash试剂为原料，在惰性气体保护下，在路易斯碱的催化下，通过一步直接的位置选择性地不对称三氟甲基化反应，高收率和优秀的非对映选择性获得一类容易转化和衍生化的含有四取代碳手性中心的三氟甲基烯丙基胺类化合物。本发明所需原料方便易得，合成方法操作简单，反应时间短，产物的收率和光学纯度都较高，是一种通用的制备含有四取代碳手性中心的三氟甲基烯丙基胺类化合物的方法，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105367456B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201510703536.4
申请日：2015-10-26
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C313/06 , C07D307/52 , C07C209/62 , C07C211/29
Abstract: 本发明属于有机化学领域，提供了一种手性三氟甲基烯丙基胺类化合物的制备方法，本发明利用光学纯的α，β‑不饱和叔丁基亚磺酰酮亚胺和商品化的Ruppert‑Prakash试剂为原料，在惰性气体保护下，在路易斯碱的催化下，通过一步直接的位置选择性地不对称三氟甲基化反应，高收率和优秀的非对映选择性获得一类容易转化和衍生化的含有四取代碳手性中心的三氟甲基烯丙基胺类化合物。本发明所需原料方便易得，合成方法操作简单，反应时间短，产物的收率和光学纯度都较高，是一种通用的制备含有四取代碳手性中心的三氟甲基烯丙基胺类化合物的方法，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104447439B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410593856.4
申请日：2014-10-29
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C313/06 , C07D307/52 , C07C233/66 , C07C231/02
Abstract: 本发明提供了一种具有光学活性的含氟烷基烯丙基胺类化合物，还提供了上述的含氟烷基烯丙基胺类化合物的制备方法，通过有机金属锂试剂与光学纯的α，β-不饱和氟烷基叔丁基亚磺酰酮亚胺进行位置选择性地加成反应，以高的收率和优秀的非对映选择性合成了一类容易转化和衍生化的手性含氟烷基烯丙基胺类化合物。本发明所需原料廉价易得，合成方法操作简单，反应时间短，产物的收率和光学纯度都较高，是一种通用的合成含有季碳手性中心的α-氟烷基烯丙基胺类化合物的方法，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105017048A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510377316.7
申请日：2015-07-01
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C229/20 , C07C227/18
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了一种含有四取代碳手性中心的α-氟烷基-α-氨基酸类化合物，还公开了上述化合物的制备方法，属于有机合成领域。本发明利用廉价易得的含氟烷基不饱和酮和手性辅基亚磺酰胺为起始原料，依次通过α，β-不饱和氟烷基亚磺酰酮亚胺的制备，有机金属试剂与手性α，β-不饱和亚胺的选择性加成，手性辅基的脱除，氨基的保护，最后通过双键的简单氧化就可以以高的对映纯度得到含有四取代碳手性中心的α-氟烷基-α-氨基酸类化合物。本发明所使用的原料价廉易得，合成方法操作简单，选择性好，产率高，反应具有普遍适用性，是一种通用的合成含有四取代碳手性中心的α-氟烷基-α-氨基酸类化合物的方法，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104003433A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410176824.4
申请日：2014-04-30
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明提供了一种纳米氧化铜材料的制备方法，包括一个称取铜盐的步骤，还包括一个量取氨水的步骤，所述的氨水的质量分数为25-28%，所述的铜盐与氨水的摩尔比为1∶(6～10)，然后将铜盐完全溶解于去离子水中，加入氨水，充分搅拌，制备成氢氧化四氨合铜溶液，将氢氧化四氨合铜溶液放入微波炉中进行微波加热回流，直至没有氨气放出为止，将混合液过滤，保留滤饼，洗涤，在烘箱中120～150℃干燥过夜，即得氧化铜。本发明合成工艺简单，原料容易获得，且价格低廉，所得产品纯度高，均匀性好，且粒径可达20nm左右的CuO粉末。
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公开(公告)号：CN104119213B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410304472.6
申请日：2014-06-30
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明一种香兰素的制备方法，包括一个分别称取丁香酚、强碱、催化剂、有机溶剂的步骤，强碱与丁香酚的摩尔比为1：2~15，催化剂的用量是丁香酚重量的0.1%~2.0%，有机溶剂的体积为丁香酚的体积比的3~10倍，将上述的物质分别加入一个反应容器中，反应压力为0.01~0.30MPa，搅拌条件下加热至60~120℃，然后开始通入氧气，进行氧化反应，反应结束后冷却至室温，加入水，并用盐酸中和至中性，回收有机溶剂后，水相再用有机溶剂萃取，再进行减压蒸馏，采用乙醇水混合溶剂结晶，干燥后得到香兰素。本发明无需对丁香酚进行酚羟基的保护、异构化等过程直接合成香兰素，工艺简单、后处理方便。
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公开(公告)号：CN104119213A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410304472.6
申请日：2014-06-30
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明一种香兰素的制备方法，包括一个分别称取丁香酚、强碱、催化剂、有机溶剂的步骤，强碱与丁香酚的摩尔比为1：2~15，催化剂的用量是丁香酚重量的0.1%~2.0%，有机溶剂的体积为丁香酚的体积比的3~10倍，将上述的物质分别加入一个反应容器中，反应压力为0.01~0.30MPa，搅拌条件下加热至60~120℃，然后开始通入氧气，进行氧化反应，反应结束后冷却至室温，加入水，并用盐酸中和至中性，回收有机溶剂后，水相再用有机溶剂萃取，再进行减压蒸馏，采用乙醇水混合溶剂结晶，干燥后得到香兰素。本发明无需对丁香酚进行酚羟基的保护、异构化等过程直接合成香兰素，工艺简单、后处理方便。
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公开(公告)号：CN104447439A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410593856.4
申请日：2014-10-29
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C313/06 , C07D307/52 , C07C233/66 , C07C231/02
Abstract: 本发明提供了一种具有光学活性的含氟烷基烯丙基胺类化合物，还提供了上述的含氟烷基烯丙基胺类化合物的制备方法，通过有机金属锂试剂与光学纯的α，β-不饱和氟烷基叔丁基亚磺酰酮亚胺进行位置选择性地加成反应，以高的收率和优秀的非对映选择性合成了一类容易转化和衍生化的手性含氟烷基烯丙基胺类化合物。本发明所需原料廉价易得，合成方法操作简单，反应时间短，产物的收率和光学纯度都较高，是一种通用的合成含有季碳手性中心的α-氟烷基烯丙基胺类化合物的方法，具有很好的应用前景。
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