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公开(公告)号:CN114630667A
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202080063860.3
申请日:2020-09-11
Applicant: 癌症研究所:皇家癌症医院
Inventor: U.班纳吉
IPC: A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及的方法包括将FAK抑制剂(例如,VS‑6063)与RAF/MEK双重抑制剂(例如,CH5 126766)组合施用,用于治疗受试者(例如人类)的异常细胞生长,例如癌症。
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公开(公告)号:CN110753542A
公开(公告)日:2020-02-04
申请号:CN201880040206.3
申请日:2018-06-19
Applicant: 癌症研究所:皇家癌症医院 , 乳腺癌全国妇女组织
Inventor: 莱斯利-安·马丁 , 乔安娜·尼基托罗维奇-布尼亚克
IPC: A61K31/138 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/565 , A61P35/00
Abstract: 本文描述的发明提供了一种用于治疗有相应需要的受试者中的雌激素受体阳性乳腺癌的方法,该方法包括向所述受试者施用治疗有效量的能够抑制MPS1的化合物,其中:(i)所述受试者先前已经用CDK4/6抑制剂治疗;和/或(ii)所述乳腺癌对用CDK4/6抑制剂的治疗耐受。
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公开(公告)号:CN101489559B
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN200780023224.2
申请日:2007-04-25
Applicant: 阿斯特克斯治疗有限公司 , 癌症研究所:皇家癌症医院 , 癌症研究科技有限公司
IPC: A61K31/52 , A61K31/522 , A61K31/4523 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P37/00 , C07D471/04 , C07D473/34 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供式(I)化合物或其盐、溶剂合物、互变异构体或N-氧化物,其中T为N或CR5;J1-J2为N=C(R6)、(R7)C=N、(R8)N-C(O)、(R8)2C-C(O)、N=N或(R7)C=C(R6);E为5或6个环成员的单环碳环基或单环杂环基,杂环基最多含有3个选自O、N和S的杂原子;Q1为化学键或饱和C1-3烃连接基,连接基上有一个碳原子任选被氧或氮原子置换,或者相邻的一对碳原子可被CONRq或NRqCO置换,其中Rq为氢或甲基,或Rq为C1-4亚烷基链,其与R1或Q1的碳原子连接形成环部分;其中连接基Q1的碳原子可任选带有一个或多个选自氟和羟基的取代基;Q2为化学键或含有1-3个碳原子的饱和烃连接基,其中连接基上有一个碳原子可任选被氧或氮原子置换;其中连接基的碳原子可任选带有一个或多个选自氟和羟基的取代基,前提条件是羟基如果存在的话,则不位于相对于G基团的α碳原子上;且前提条件是如果E为芳基或杂芳基,则Q2不为化学键;G为氢、NR2R3、OH或SH,前提条件是如果E为芳基或杂芳基且Q2为化学键,则G为氢;R1为氢或芳基或杂芳基,前提条件是如果R1为氢且G为NR2R3,则Q2为化学键;R2、R3、R4、R6和R8如权利要求中定义,其中所述化合物用于:(a)治疗或预防其中需要调节(例如抑制)ROCK激酶或蛋白激酶P70S6K的疾病或病症;和/或(b)治疗其中需要调节(例如抑制)ROCK激酶或蛋白激酶P70S6K的受治疗者或患者群体。
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公开(公告)号:CN102294083A
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN201110171222.6
申请日:2011-06-23
Applicant: 癌症研究所:皇家癌症医院
Inventor: G.G.波卢尼奥夫斯基 , M.D.R.托马斯
IPC: A61N5/10
CPC classification number: A61N5/1049 , A61N5/1047 , A61N2005/1054 , A61N2005/1062
Abstract: 公开一种放疗系统,该放疗系统包括:支撑件,用于支撑经受放疗治疗的患者;机架,围绕轴可旋转;辐射源,装配于机架上并且产生指引向患者的目标区的辐射束;准直器,耦合到所述辐射源,用于准直所述辐射束,该准直器包括多个限束元件,每个限束元件可移动以共同定义辐射束穿过的成形孔径;射野成像器,与辐射源相对地装配于机架上,用于在辐射已穿过患者之后检测辐射并且生成对应图像;以及关联电路,用于:至少控制机架、源、准直器和射野成像器;核对包括从成像器采集的多个图像的检测数据,所述多个图像包括在所述机架的多个旋转角下的图像和在多个准直器形状下的图像;并且基于所述检测数据来生成目标区的三维图像。
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公开(公告)号:CN101978795A
公开(公告)日:2011-02-16
申请号:CN200780102379.5
申请日:2007-12-21
Applicant: 伊利克塔股份有限公司 , 癌症研究所:皇家癌症医院
IPC: H05H9/04
CPC classification number: H05H7/12 , H01J35/00 , H01J2235/08 , H05H6/00 , H05H9/04
Abstract: X射线装置包括:线性加速器,适于以至少两个可选择能量之一产生电子射束并且被控制以周期性改变所选择的能量;以及靶,所述射束被引到所述靶从而产生x辐射射束,所述靶是非均匀的并且被驱动以与所选择的能量的改变同步周期性地运动。以此方式,靶能够运动以使得当不同脉冲到达时不同的部分被暴露于电子射束。这使得能够根据所选择的能量采用适当的靶材料。靶的周期性运动的最容易形式可能是旋转运动。靶可以被浸没在诸如水之类的冷却剂流体中。线性加速器可以为在WO2006/097697A1中公开的类型。靶优选地包含至少一个钨暴露区和/或至少一个碳暴露区。这些可以表现为构成靶的材料的不均匀性,诸如碳插入钨衬底中(反之亦然)、碳和钨的交替分段、碳和钨插入第三材料的衬底中、或者涉及除了碳和/或钨之外的或者代替碳和/或钨的其它材料的布置。可替换地,靶可以为均匀材料但是在其厚度上具有不均匀性以适应不同的电子能量。相同的概念可以应用于滤波器。可以提供与能量变化同步地操作的检测器。这样的x射线装置可以形成放射疗法装置的一部分,在这种情况下第一选择的能量可以是诊断能量而第二选择的能量是治疗能量。
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公开(公告)号:CN101490050A
公开(公告)日:2009-07-22
申请号:CN200780023209.8
申请日:2007-04-25
Applicant: 阿斯特克斯治疗有限公司 , 癌症研究所皇家癌症医院 , 癌症研究科技有限公司 , 阿斯利康(瑞典)有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供式(I)化合物或其盐、溶剂合物、互变异构体或N-氧化物,其中的J1-J2是CH=CH、N=CH、CH=N、HN-C(O)或CH2CO;T是N或CH,GP如权利要求书所定义。本化合物具有作为PKA和PKB激酶的抑制剂的活性并用于癌症的治疗。
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公开(公告)号:CN119421877A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202380026269.4
申请日:2023-01-09
Applicant: 默克专利股份公司 , 癌症研究所:皇家癌症医院 , 癌症研究视界公司
IPC: C07D277/56 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61P35/00 , A61K31/4725 , A61K31/427 , A61K31/4245 , A61K31/426
Abstract: 本发明涉及通式(I)的取代杂环化合物和本发明的化合物,其中W为噻唑、噻吩、吡唑、咪唑或异噁唑,以及本发明的化合物的治疗和/或预防哺乳动物(尤其是人类)的过度增殖性疾病和病症的用途,以及含有此类化合物的药物组合物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN111212836A
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN201880065806.5
申请日:2018-10-12
Applicant: 癌症研究所:皇家癌症医院
Inventor: 理查德·马雷 , 卡洛琳·施普林格 , 丹·尼库雷斯库-杜沃兹 , 娜塔莉·米勒 , 穆罕默德·阿尔贾拉 , 阿方索·赞邦 , 梁文颢 , 黛博拉·斯密滕 , 迈克尔·布朗 , 唐浩然
IPC: C07D471/08 , A61P35/00 , A61K31/439
Abstract: 本发明涉及可用作赖氨酰氧化酶(LOX)和赖氨酰氧化酶样(LOXL)家族成员(LOXL1、LOXL2、LOXL3、LOXL4)抑制剂的化合物。此外,预期包含该化合物的药物组合物以及该化合物在治疗由LOX和LOXL介导的状况例如癌症中的用途。特别地,诸如本发明的化合物的LOX抑制剂可以用于治疗与EGFR相关的癌症。本发明还预期对LOX抑制剂预测响应性的生物标志物的识别。
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公开(公告)号:CN101978795B
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN200780102379.5
申请日:2007-12-21
Applicant: 伊利克塔股份有限公司 , 癌症研究所:皇家癌症医院
IPC: H05H9/04
CPC classification number: H05H7/12 , H01J35/00 , H01J2235/08 , H05H6/00 , H05H9/04
Abstract: X射线装置包括:线性加速器,适于以至少两个可选择能量之一产生电子射束并且被控制以周期性改变所选择的能量;以及靶,所述射束被引到所述靶从而产生x辐射射束,所述靶是非均匀的并且被驱动以与所选择的能量的改变同步周期性地运动。以此方式,靶能够运动以使得当不同脉冲到达时不同的部分被暴露于电子射束。这使得能够根据所选择的能量采用适当的靶材料。靶的周期性运动的最容易形式可能是旋转运动。靶可以被浸没在诸如水之类的冷却剂流体中。线性加速器可以为在WO2006/097697A1中公开的类型。靶优选地包含至少一个钨暴露区和/或至少一个碳暴露区。这些可以表现为构成靶的材料的不均匀性,诸如碳插入钨衬底中(反之亦然)、碳和钨的交替分段、碳和钨插入第三材料的衬底中、或者涉及除了碳和/或钨之外的或者代替碳和/或钨的其它材料的布置。可替换地,靶可以为均匀材料但是在其厚度上具有不均匀性以适应不同的电子能量。相同的概念可以应用于滤波器。可以提供与能量变化同步地操作的检测器。这样的x射线装置可以形成放射疗法装置的一部分,在这种情况下第一选择的能量可以是诊断能量而第二选择的能量是治疗能量。
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公开(公告)号:CN101821255A
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN200880019131.7
申请日:2008-04-14
Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司 , 癌症研究所:皇家癌症医院
IPC: C07D401/14 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/14
Abstract: 本发明提供式(I)的嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐,其中R1是基团-NR-(CHR)m-X;R2是取代的吲哚基;R是H或C1-C6烷基;m是1、2、3或4;以及X是吡啶基环。这些化合物是PI3K抑制剂,因此可以用于治疗由与PI3激酶有关的异常的细胞生长、功能或行为所导致的疾病和病症,如癌症、免疫疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经疾病。
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