公开(公告)号：CN119421877A

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202380026269.4

申请日：2023-01-09

Applicant: 默克专利股份公司 ,  癌症研究所:皇家癌症医院 ,  癌症研究视界公司

Inventor： H-P·布赫斯塔勒 ,  D·库恩 ,  I·柯林斯 ,  T·马修斯 ,  J·兰兹 ,  J·考德威尔 ,  G·科隆巴诺

IPC: C07D277/56 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426

Abstract: 本发明涉及通式(I)的取代杂环化合物和本发明的化合物，其中W为噻唑、噻吩、吡唑、咪唑或异噁唑，以及本发明的化合物的治疗和/或预防哺乳动物(尤其是人类)的过度增殖性疾病和病症的用途，以及含有此类化合物的药物组合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN101627042A

公开(公告)日：2010-01-13

申请号：CN200780050862.3

申请日：2007-12-20

Applicant: 阿斯特克斯治疗有限公司 ,  癌症研究所皇家癌症医院 ,  癌症研究科技有限公司 ,  阿斯利康(瑞典)有限公司

Inventor： S·J·伍德海 ,  C·哈姆雷特 ,  M·L·韦当克 ,  H·F·索尔 ,  D·W·沃克 ,  I·柯林斯 ,  J·科德威 ,  T·F·达方斯卡麦哈迪 ,  R·W·A·路克 ,  Z·S·马图席维克 ,  G·R·卡尔 ,  J·J·摩里斯 ,  K·M·张

IPC: C07D487/04 ,  C07D473/34 ,  C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供式(I)化合物，其具有式(I)的PKA与PKB激酶抑制化合物：GP1JT2JN4RNH(I)或其盐、溶剂合物、互变异构体或N-氧化物，其中(1)GP为基团GP1：HET 2a a Q G(HNCO)f 7(R)x N*(GP1)(2)GP为基团GP2：10(R)r O 2a a QG(CH2)w NVHN*(GP2)，其中HET为含有至多4个杂原子环成员的单环状或双环状杂环族基团；环V为5至10个环成员的单环状或双环状杂芳基；且J1、J2、R4、R7、R10、Q2a、Ga、x、w及f均如权利要求书中所定义。