公开(公告)号：CN101765597A

公开(公告)日：2010-06-30

申请号：CN200880019513.X

申请日：2008-04-14

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司 ,  癌症研究所:皇家癌症医院

Inventor： P·J·戈德史密斯 ,  T·C·汉科克斯 ,  N·A·佩格 ,  S·J·舒特尔沃思 ,  E·A·德肖瓦 ,  S·普赖斯 ,  J·M·拉奇 ,  E·麦唐纳

IPC: C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明提供式(I)的嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2如本文所述。这些化合物是PI3K抑制剂，因此可以用于治疗由与PI3激酶有关的异常细胞生长、功能或行为所引起的疾病和病症，如癌症、免疫疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经疾病。

公开(公告)号：CN101821255A

公开(公告)日：2010-09-01

申请号：CN200880019131.7

申请日：2008-04-14

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司 ,  癌症研究所:皇家癌症医院

Inventor： P·J·戈德史密斯 ,  T·C·汉科克斯 ,  N·A·佩格 ,  S·J·舒特尔沃思 ,  J·M·拉奇 ,  E·麦唐纳

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D401/14

Abstract: 本发明提供式(I)的嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐，其中R1是基团-NR-(CHR)m-X；R2是取代的吲哚基；R是H或C1-C6烷基；m是1、2、3或4；以及X是吡啶基环。这些化合物是PI3K抑制剂，因此可以用于治疗由与PI3激酶有关的异常的细胞生长、功能或行为所导致的疾病和病症，如癌症、免疫疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经疾病。

公开(公告)号：CN101790525A

公开(公告)日：2010-07-28

申请号：CN200880019760.X

申请日：2008-04-14

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司 ,  癌症研究所-皇家病症医院

Inventor： S·J·贝克 ,  P·J·戈德史密斯 ,  T·C·汉科克斯 ,  N·A·佩格 ,  S·J·舒特尔沃思 ,  E·A·德肖瓦 ,  S·L·克林特尔 ,  S·普赖斯 ,  J·M·拉奇 ,  E·麦唐纳

IPC: C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D487/04 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14

Abstract: 本发明提供式(I)的嘧啶化合物。该化合物是PI3K抑制剂，因此可以用于治疗由与PI3激酶有关的异常细胞生长、功能或行为所引起的疾病和病症，如癌症、免疫疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经疾病。