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公开(公告)号：CN101067621A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200710041619.7
申请日：2007-06-05
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于微加工方法制作的微型固相萃取芯片及使用方法。该芯片包括至少一个盖层和一个管道层，所述管道层通过微加工形成至少一段固相萃取填料填充管道和一段过滤管道，其中固相萃取填料填充管道通过坝型结构或栅栏结构与相邻管道部分分隔，但保持与相邻管道部分气相和液相的连通性，过滤管道部分由光引发聚合物形成的微孔结构构成；同时所述管道层对应固相萃取填料填充管道区域背面加工有微型加热电极和温度感应电极，用于加热控温。本发明可应用于分析化学和生物化学领域的微量样品快速萃取。
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公开(公告)号：CN1325660C
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200310122884.X
申请日：2003-12-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种醛基修饰的基因芯片基片及其制备方法，其特征在于以普通玻璃基片为载体，将活性官能团醛基引入基片表面，生成有效而牢固地能固定氨基修饰DNA的基因芯片基片。其制备方法主要包括羟基化、APTES的组装和对苯二甲醛的组装三步。对苯二甲醛中两个醛基只有一个与基片上的氨基反应并以C＝N双键结合，另一个醛基暴露在基片表面上。本发明的优点是以价格低廉的普通玻璃片做为基因芯片制作的主要载体，大大降低了生产成本；通过共价键结合能稳定固定寡核苷酸，在杂交、洗涤和分析过程中不易脱落；选材来源丰富、制备简单，适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN1314700C
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200410084445.9
申请日：2004-11-22
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种生物样品中DNA提取的方法。包括如下步骤：(1)将羧基标记的微磁珠导入芯片的微流道内，并吸附固定在芯片的微流道内，形成可用于生物样品DNA提取的微流体芯片，芯片主体的材料为聚二甲基硅氧烷；(2)将生物样品和DNA吸附液混合后导入到芯片内，和固定在芯片内的标记有羧基的微磁珠混合，样品中的DNA吸附在微磁珠上，通入缓冲液，洗脱，收集洗脱液，获得分离纯化的DNA。本发明的方法，芯片成本低廉，工艺简单，芯片内的微磁珠可以方便的通过外加磁场操控，试剂毒性小，无需复杂仪器设备，操作安全，有利于一次性使用，利用磁珠的顺磁性可以通过外加磁场方便的芯片内操控磁珠，易于实现自动化和便携化。
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公开(公告)号：CN1715902A
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN200510027687.9
申请日：2005-07-12
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N27/447 , B01D57/02
Abstract: 本发明公开了一种夹流进样的毛细管电泳芯片以及其使用方法，该芯片通过在进样管道和分离管道两侧加工辅助夹流管道，利用夹流管道中形成的平行夹流电场，抑制常规毛细管电泳芯片“十字交叉形”和“双T形”进样方式中，进样管道和分离管道交汇处样品分子的扩张，提高了电泳芯片的分离效率和检测灵敏度，同时该芯片还可以通过调节夹流电场相对于进样管道中进样电场的强度，改变进样条带的宽度，实现进样量的调整，以适应不同分析的需要。本发明可应用于无机分子、有机分子、生物大分子、病毒和细胞等的快速、高灵敏度分离检测。
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公开(公告)号：CN1696639A
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN200510025213.0
申请日：2005-04-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种微型生物样品富集芯片及其制作方法，特征在于用MEMS加工工艺在硅片表面刻蚀微米级别的微柱，然后在微柱表面引入活性官能基团，最后抗体或受体的化学基团与衍生的活性化学基团发生共价化学反应，抗体或受体就被固定在微柱的表面，当溶液中有相应的抗原或配体通过时，就会和相应的抗体或受体发生特异性结合，从而被捕获。在一定的条件下加入少量的洗脱试剂，就能达到富集和分离相应生物样品的目的。芯片的制作包括MEMS工艺制作微柱，芯片的阳极键合，微柱表面引入活性官能基团和抗体或配体的固定四个主要步骤。优点在于能够在微型芯片上实现对微量样品中特定成分的富集，提高了检测的灵敏度，减少了试剂的用量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1651579A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN200410089082.8
申请日：2004-12-03
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及丙肝病毒基因分型检测芯片的阳性内参照、制作方法及其应用，具体地说，是选取一段基因序列，该序列与HCV－DNA无任何同源性，设计一对引物，合成时在引物两端加上与外套引物和内套引物同样的序列。由于具有与扩增HCV样品有同样的引物序列，可以采用与HCV模板同样的PCR体系扩增；又由于该序列与HCV样品PCR产物的长度、Tm值和G+C含量相近，可尽量减弱二者之间的引物及模板竞争。我们将该序列作为HCV抽提、扩增、杂交中的内参照，不仅可用来检测整次芯片实验的过程的有效性，并可对目的基因进行定性和定量。
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公开(公告)号：CN1635150A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410067356.3
申请日：2004-10-21
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属微生物检验领域，涉及一种常见耐药菌检测芯片及其制备方法和应用方法。本发明利用DNA芯片的方法，将已经合成的用于检测临床常见耐药菌的寡核苷酸探针固定于载玻片表面形成点阵，通过将待测样本的DNA片断与芯片杂交，可获取大量与细菌鉴定以及耐药性相关的基因序列信息，将临床标本中存在的常见致病细菌鉴定到菌种，从而同期实现临床常见致病菌的鉴定以及主要耐药谱的检测，本发明检测过程简便、快速，检测灵敏、特异，能明显缩短疾病的诊断时间，为感染性疾病患者的救治赢得宝贵时间。
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公开(公告)号：CN1556392A
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN200310122882.0
申请日：2003-12-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N21/33 , G01N27/447
Abstract: 本发明涉及微生化检测和分析方法及仪器，方法特征在于，采用紫外检测将待测样品加入微通道芯片中进行电泳，在电场的作用下，不同长度的片段将按不同的迁移率分开，通过单色仪光检测口，样品吸收特定波长的光产生吸收峰，再通过光路系统进行会聚和光电倍增管放大后，经光电转换模块转变成电信号，经计算机信号处理后，即可确定待测样品的种类和含量。仪器是由光源模块，单色仪模块，芯片及电源模块，光路聚焦及信号采集模块，电路滤波和放大模块，计算机信号处理及电源控制模块，用户工作界面模块七个子模块构成；仪器以芯片及其电源模块为核心，实现样品的进样和分离。许多难于荧光标记或标记效率低的样品也能检测和分析。
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公开(公告)号：CN1554947A
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN200310122866.1
申请日：2003-12-26
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 南通医学院附属医院
IPC: G01N33/493 , G01N27/413
Abstract: 本发明涉及一种毛细管电泳芯片分离检测尿蛋白的方法，其特征在于首先通过微加工工艺制作石英介质的毛细管电泳芯片，然后在管道中冲入筛分介质，并在加样池中加入检测样品，最后将加样后的毛细管电泳芯片置于光学检测平台上，各池中插入相应电极，施加适当时序和幅值的电压进行分离检测。与常规尿蛋白分离检测技术相比，本发明具有样品和试剂消耗量少，检测速度快，成本低等优点。
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公开(公告)号：CN115491297B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202211031355.8
申请日：2022-08-26
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种集核酸提取纯化与数字化检测为一体的多层微流控芯片，所述多层微流控芯片由上至下包括PDMS基核酸提取纯化层(100)、玻璃基底(200)和硅基微腔数字PCR检测层(300)。本发明将样本制备及数字PCR检测集成在一起，能够应用于病原体的精准定量检测；与现有的病原体检测平台相比，其在检测灵敏度、流程自动化、集成度等方面具有很大的优势，在分子诊断方面具有广阔的应用前景。
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