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公开(公告)号：CN105368945B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201510831357.9
申请日：2015-11-25
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种肺癌早期检测用甲基化标志物及其检测方法，甲基化标志物包括PCDHGB6、HOXA9、MGMT和microRNA‑126基因。采用本发明的标志物进行联合检测具有快速、高通量、灵敏和特异性好等特点，检测方法不仅适用于肺癌早期的检测，也可以用于肺癌晚期的检测，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104946741A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510263860.9
申请日：2015-05-21
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2521/331 , C12Q2565/101
Abstract: 本发明涉及一种基于量子点(QDs)荧光共振能量转移(FRET)检测基因甲基化程度的方法，包括：(1)巯基乙胺包裹的CdSe/CdS/ZnS核/壳/壳结构量子点的制备；(2)样本组织的准备；(3)基因的选择及引物设计；(4)甲基化的检测。本发明操作简便，费用低廉，灵敏度高，可以实现高通量的定性及定量检测甲基化水平，有着较强的通用性，有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104164516A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410452285.2
申请日：2014-09-05
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/154
Abstract: 本发明公开了一种用于结直肠癌特异性甲基化检测的引物、体系及应用。本发明针对人结直肠癌基因组中SEPTIN9基因的启动子区域设计了一对用于人结直肠癌特异性甲基化检测的PCR引物和试剂盒(体系)。用该引物和体系对待测硫化后的样本进行PCR检测，依据扩增后的荧光相对强度判定样本是否为人结直肠癌样本。与常规的结直肠癌诊断方法相比，本发明的方法具有快速、灵敏和特异性好等特点，能在早期及时对人结直肠癌进行诊断。
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公开(公告)号：CN104131108A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410397937.7
申请日：2014-08-13
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一组人肺腺癌和人结直肠癌诊断用LncRNA生物标志物、相关试剂盒以及他们的用途。本发明提供一组人肺腺癌和/或人结直肠癌诊断用LncRNA生物标志物，所述LncRNA生物标志物包括：uc001gzl.3、ENST00000434223、uc004bbl.1、ENST00000540136和NR_034174。本发明所提供的人肺腺癌和/或人结直肠癌诊断用LncRNA生物标志物，可用来区分人早期肺腺癌和人结直肠癌，其区分早期肺腺癌和配对正常肺组织的AUC可达0.978，灵敏度和特异性分别为92%和98%。而对于结直肠癌样本的诊断其AUC亦可达到0.963，灵敏度和特异性分别为94.4%和88.9%。
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公开(公告)号：CN103278643A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310182719.7
申请日：2013-05-16
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种用于微量蛋白检测的微芯片的制备方法，包括：以硅片为基底材料，以SU-8光刻胶作为掩模层，分别曝光、显影制作模具A和模具B；将PDMS和固化剂混合后，分别浇注在模具A和模具B上，加热固化；分别剥离A-PDMS、B-PDMS；A-PDMS打孔后，与经过处理的玻璃片贴合；将A-PDMS揭掉后，将固定有抗体的玻璃片与B-PDMS对准贴合，并取另一经打孔的玻璃片贴合在B-PDMS的另一面，即得微芯片。本发明的微芯片将全血中血浆的分离、检测连接为一体，可以一次针对多个靶目标的检测，具有特异、快速和高灵敏的特点，可望应用于临床中微量全血中多种蛋白的诊断和检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102147414A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201010617918.2
申请日：2010-12-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/532 , G01N33/543 , B81C1/00
Abstract: 本发明涉及一种基于纳米探针的微流体芯片检测微量蛋白的方法，其特征在于采用标准的光刻工艺实现微结构的制作，用玻璃片(点有DNA探针)与微结构封接制备了所需的微流体芯片；在纳米金颗粒上同时标记单克隆二抗及信号放大作用的Barcode DNA，并在磁珠上标记单克隆一抗；在微流体芯片管道内，通过抗原抗体免疫反应以及信号的逐级放大、银染显色，从而达到对微量目标蛋白的检测。所述的方法将生物样品的富集、分离和检测连接为一体，具有特异、快速和高灵敏的特点，可望应用于临床检验医学中微量蛋白(抗原或抗体)的诊断和检测。灵敏度可达pg/ml，比临床中普通的LEISA法提高了1000倍。
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公开(公告)号：CN105689028B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201610038172.7
申请日：2016-01-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 东南大学
IPC: B01L3/00 , G01N33/574 , G01N33/545 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种用于免疫微球单一分布的微流体芯片、方法及其应用，其特征在于所述的微流芯片是由平行排列的样品池组成，每个样品池是由20000个直径10μm的微孔组成，每个微孔分布一个免疫微球，每个样品池相互独立，互不影响；样品池的数量根据实际需求改变而改变。本发明微阵列芯片主要用于微球免疫检测，检测离体肿瘤标志物的免疫检测灵敏度也高，同时较常规ELISA方式不仅灵敏度大大提高，而且准确性控制在20％以内，满足临床的需求。
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公开(公告)号：CN105219770A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510736882.2
申请日：2015-11-03
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一组人肺鳞癌和诊断用LncRNA生物标志物、相关试剂盒以及他们的用途。本发明提供一组人肺鳞癌诊断用LncRNA生物标志物，所述LncRNA生物标志物包括：ENST00000453324，ENST00000441841，uc011cly.2，NR_028500和NR_046326。本发明所提供的人肺鳞癌诊断用LncRNA生物标志物，可用来区分人早期肺鳞癌，其区分早期肺鳞癌和配对正常肺组织的AUC值可达0.932，灵敏度和特异性分别为92%和87%。
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公开(公告)号：CN103278643B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310182719.7
申请日：2013-05-16
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种用于微量蛋白检测的微芯片的制备方法，包括：以硅片为基底材料，以SU-8光刻胶作为掩模层，分别曝光、显影制作模具A和模具B；将PDMS和固化剂混合后，分别浇注在模具A和模具B上，加热固化；分别剥离A-PDMS、B-PDMS；A-PDMS打孔后，与经过处理的玻璃片贴合；将A-PDMS揭掉后，将固定有抗体的玻璃片与B-PDMS对准贴合，并取另一经打孔的玻璃片贴合在B-PDMS的另一面，即得微芯片。本发明的微芯片将全血中血浆的分离、检测连接为一体，可以一次针对多个靶目标的检测，具有特异、快速和高灵敏的特点，可望应用于临床中微量全血中多种蛋白的诊断和检测。
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公开(公告)号：CN1651579B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200410089082.8
申请日：2004-12-03
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及丙肝病毒基因分型检测芯片的阳性内参照、制作方法及其应用，具体地说，是选取一段基因序列，该序列与HCV-DNA无任何同源性，设计一对引物，合成时在引物两端加上与外套引物和内套引物同样的序列。由于具有与扩增HCV样品有同样的引物序列，可以采用与HCV模板同样的PCR体系扩增；又由于该序列与HCV样品PCR产物的长度、Tm值和G+C含量相近，可尽量减弱二者之间的引物及模板竞争。我们将该序列作为HCV抽提、扩增、杂交中的内参照，不仅可用来检测整次芯片实验的过程的有效性，并可对目的基因进行定性和定量。
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