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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1696639A
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN200510025213.0
申请日：2005-04-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种微型生物样品富集芯片及其制作方法，特征在于用MEMS加工工艺在硅片表面刻蚀微米级别的微柱，然后在微柱表面引入活性官能基团，最后抗体或受体的化学基团与衍生的活性化学基团发生共价化学反应，抗体或受体就被固定在微柱的表面，当溶液中有相应的抗原或配体通过时，就会和相应的抗体或受体发生特异性结合，从而被捕获。在一定的条件下加入少量的洗脱试剂，就能达到富集和分离相应生物样品的目的。芯片的制作包括MEMS工艺制作微柱，芯片的阳极键合，微柱表面引入活性官能基团和抗体或配体的固定四个主要步骤。优点在于能够在微型芯片上实现对微量样品中特定成分的富集，提高了检测的灵敏度，减少了试剂的用量。
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公开(公告)号：CN1651579A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN200410089082.8
申请日：2004-12-03
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及丙肝病毒基因分型检测芯片的阳性内参照、制作方法及其应用，具体地说，是选取一段基因序列，该序列与HCV－DNA无任何同源性，设计一对引物，合成时在引物两端加上与外套引物和内套引物同样的序列。由于具有与扩增HCV样品有同样的引物序列，可以采用与HCV模板同样的PCR体系扩增；又由于该序列与HCV样品PCR产物的长度、Tm值和G+C含量相近，可尽量减弱二者之间的引物及模板竞争。我们将该序列作为HCV抽提、扩增、杂交中的内参照，不仅可用来检测整次芯片实验的过程的有效性，并可对目的基因进行定性和定量。
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公开(公告)号：CN1651579B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200410089082.8
申请日：2004-12-03
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及丙肝病毒基因分型检测芯片的阳性内参照、制作方法及其应用，具体地说，是选取一段基因序列，该序列与HCV-DNA无任何同源性，设计一对引物，合成时在引物两端加上与外套引物和内套引物同样的序列。由于具有与扩增HCV样品有同样的引物序列，可以采用与HCV模板同样的PCR体系扩增；又由于该序列与HCV样品PCR产物的长度、Tm值和G+C含量相近，可尽量减弱二者之间的引物及模板竞争。我们将该序列作为HCV抽提、扩增、杂交中的内参照，不仅可用来检测整次芯片实验的过程的有效性，并可对目的基因进行定性和定量。
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公开(公告)号：CN100494960C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200510025213.0
申请日：2005-04-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种微型生物样品富集芯片及其制作方法，特征在于用MEMS加工工艺在硅片表面刻蚀微米级别的微柱，然后在微柱表面引入活性官能基团，最后抗体或受体的化学基团与衍生的活性化学基团发生共价化学反应，抗体或受体就被固定在微柱的表面，当溶液中有相应的抗原或配体通过时，就会和相应的抗体或受体发生特异性结合，从而被捕获。在一定的条件下加入少量的洗脱试剂，就能达到富集和分离相应生物样品的目的。芯片的制作包括MEMS工艺制作微柱，芯片的阳极键合，微柱表面引入活性官能基团和抗体或配体的固定四个主要步骤。优点在于能够在微型芯片上实现对微量样品中特定成分的富集，提高了检测的灵敏度，减少了试剂的用量。
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公开(公告)号：CN1687777A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510025212.6
申请日：2005-04-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种醛基修饰的蛋白质芯片基片及其制作方法，其特征在于以普通玻璃基片或硅片作为载体，将活性官能基团醛基引入基片表面，生成能够有效牢固固定蛋白质的蛋白质芯片基片。其置备方法主要包括羟基化、APTES的自组装和对苯二甲醛的组装三步。对苯二甲醛中的两个醛基中的一个和基片表面的氨基基团发生反应并以C＝N双键结合，另外的活性醛基暴露在芯片表面，可以和蛋白质的氨基基团发生反应，生成C＝N双键，将蛋白质固定在玻璃或硅片表面上，本发明的优点是以价格较低的玻璃片和硅片作为蛋白质芯片的载体，降低了生产的成本；通过共价键将蛋白质固定在玻璃片或硅片表面，在蛋白质相互作用过程中不易脱落。制备方法简单，性能稳定，可大规模生产。
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