一种缓释多层牙用植入剂及其制备方法和评价方法

    公开(公告)号:CN108721205A

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201810775133.4

    申请日:2018-07-16

    Abstract: 本发明提供一种缓释多层牙用植入剂及其制备方法和评价方法。植入剂包括第一层、第二层和第三层三部分或简化为第一层和第二层两部分,第一层的三维大小与孔洞上部吻合,厚度>0.5mm,第二层的三维大小与孔洞中部吻合,厚度>1.5mm,第三层为圆锥状,与孔洞底部有0.1-0.5mL空隙。本发明的有益效果是:多层牙用植入剂兼具有良好的封闭性、适宜的机械强度以及长效治疗等效果,且不使用粘合剂,使用结束后,取出方便;其制备过程方便、直观可调,且快速价廉,患者能当场拿到植入剂后试用效果和调整表面形态;提供的多层牙用植入剂的体外评价方法,能用于优化植入剂的处方工艺,或补充专家设计数据库信息,供医生调阅备查。

    胶原蛋白肽的药物应用、葫芦素口服胶束及其制备方法

    公开(公告)号:CN108210457A

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201810033902.3

    申请日:2018-01-14

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,特别涉及胶原蛋白肽的药物应用、葫芦素口服胶束及其制备方法,其中胶原蛋白肽作为药物穿膜工具在制备口服药物制剂中的应用,所述胶原蛋白肽带正电荷;本发明提供了一种含胶原蛋白肽的葫芦素口服胶束,包括以下重量份的组分:葫芦素8~15份、卵磷脂30~70份、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯50~75份、聚乙二醇15‑羟基硬脂酸酯25~50份和带正电荷的胶原蛋白肽80~100份;本发明制备的胶原蛋白肽,协同其余载体材料,提高了药物的膜渗透性,并降低了药物的外排作用,可作为药物穿膜工具使用,针对葫芦素口服生物利用度的问题,本发明采用的胶原蛋白肽包覆纳米胶束的技术,利用胶原蛋白肽的特性,以改善药物,如葫芦素口服存在的生物利用度低的问题。

    一种石杉碱甲衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN107574193A

    公开(公告)日:2018-01-12

    申请号:CN201710532106.X

    申请日:2017-07-03

    Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体的说是利用白囊耙齿菌Irpex lacteus ZJUT-HS39对石杉碱甲进行微生物转化,获得了一个结构新颖的石杉碱甲衍生物,如式(1)所示。本发明提供的石杉碱甲衍生物制备方法,是将白囊耙齿菌接种至发酵培养基,同时加入石杉碱甲作为底物,在25-28℃、180rpm条件下发酵培养,取发酵液进行分离纯化,获得所述石杉碱甲衍生物。本发明所涉及的石杉碱甲衍生物为新化合物,结构新颖;截至目前,未见任何天然植物提取法或化学结构修饰法可制备该衍生物。本发明的制备方法具有发酵条件简单、菌种易培养、转化率高等优势,有助于后续的产业化开发,

    一种美托洛尔缓释胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN106727435A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611216206.3

    申请日:2016-12-26

    Inventor: 杨燕 沈莲 单伟光

    Abstract: 本发明提供了一种美托洛尔缓释胶囊及其制备方法,所述缓释胶囊由含药填充物、明胶胶囊壳和缓释包衣组成。所述缓释胶囊的制备包括如下步骤:将美托洛尔、微晶纤维素和乳糖混合均匀,装入空心明胶胶囊壳,制备含药胶囊内芯;采用增塑剂内加法或外加法,对含药胶囊内芯进行干粉包衣,制备包衣缓释胶囊,于60‑70℃老化2‑12小时得到美托洛尔缓释胶囊。本发明公开的美托洛尔缓释胶囊,24h体外释药呈一级释药行为,为临床提供一种方便吞咽的治疗心血管疾病的产品。本发明采用干粉包衣制备美托洛尔缓释胶囊,制备过程中不使用任何水性和有机溶剂,操作简便,可解决硬胶囊水性和有机溶液包衣存在的不稳定、耗能耗时及环境污染等问题。

    一种分离纯化仙鹤草中间苯三酚类化合物的方法

    公开(公告)号:CN104987285B

    公开(公告)日:2017-05-03

    申请号:CN201410657473.9

    申请日:2014-11-18

    Abstract: 本发明提供了一种分离纯化仙鹤草中间苯三酚类化合物的方法,其特征在于,取仙鹤草粗提物,先后经过两次高速逆流色谱法纯化处理,得到间苯三酚类化合物,两次高速逆流色谱法采用的溶剂体系均为无水体系,并且第二次分离采用闭合回路7次循环洗脱,最终分离得到纯度为95.2%的伪绵马素和纯度为93.2%的α‑Kosin。本发明首次应用HSCCC无水溶剂体系以及闭合回路法分离仙鹤草中的间苯三酚类化合物,所得的单体纯度、回收率均较高;且一次性分离多个同系物,解决了采用传统分离技术带来的分离效率低、得率低、不安全环保等技术缺点。

    一种可在高温高湿环境中使用的喷雾膜剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104771760A

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201510119012.0

    申请日:2015-03-18

    Abstract: 本发明涉及一种可在高温高湿环境中使用的喷雾膜剂及其制备方法。喷雾膜剂包括基质和药物,所述基质由泊洛沙姆、乙醇、增稠剂和水组成。本发明的喷雾膜剂在常温及高温天气(如40℃)条件下呈液体,通过喷瓶喷洒到人体皮肤上以后,在给药部位迅速成膜。本剂型使用携带方便,解决了常规温敏凝胶剂必须在低温条件下使用的缺点,扩大了该剂型的使用范围。同样,本发明适用于所有温敏材料和药物。

    一种抑郁症动物模型的构建方法

    公开(公告)号:CN102405878B

    公开(公告)日:2015-05-27

    申请号:CN201110220860.2

    申请日:2011-08-03

    Abstract: 本发明提供了一种抑郁症动物模型的构建方法,创建了大小鼠束缚制动高脂饮食抑郁模型。通过模拟临床抑郁症病因病状的抑郁模型,给予老鼠高脂饮食,并每天采用束缚筒束缚4h以上,来模拟临床抑郁患者多食高脂高能量的食物以及缺少运动的状态,造模21天以上,通过测定糖水消耗及进行敞箱、自主活动、悬尾试验、强迫游泳等行为学试验,以及测定脑内单胺递质含量,证明了该方法成功地建立了抑郁症模型,为抗抑郁中药的筛选提供了研究基础。

    雷公藤红素衍生物及其制备和在制备抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN102432663B

    公开(公告)日:2014-12-03

    申请号:CN201110331302.3

    申请日:2011-10-27

    Abstract: 本发明涉及雷公藤红素及衍生物和雷公藤红素衍生物的制备方法,还涉及以雷公藤红素衍生物为原料制备的生物盐,以及雷公藤红素衍生物在治备抗肿瘤药物中的应用,所述雷公藤红素衍生物具有如式I所示的结构:其中,R1为H、C1-C6直链或支链烷基、苄基及苯环上有取代苄基;R2或R3各自独立为C5-C6的环状烃基、C1-C6的链状烷基、苯基及取代苯基,或者R2、R3与N成环,所述的环为含N或O的六元环状杂环,所述雷公藤红素衍生物具有良好的抗肿瘤活性、稳定性及水溶性。且可与医学上可接受的无机酸(如盐酸、硫酸和磷酸)或有机酸(柠檬酸、肉桂酸和琥珀酸等)的一种成盐,该盐具有很好的水溶性。

    一种银杏提取物延迟脉冲胶囊及其质量控制方法

    公开(公告)号:CN103536580B

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201310453490.6

    申请日:2013-09-29

    Abstract: 本发明涉及一种银杏提取物延迟脉冲胶囊及其质量控制方法,属于药物制剂技术领域,该银杏提取物延迟脉冲胶囊,包括不溶性胶囊体,置于不溶性胶囊体内的银杏提取物速释滴丸、隔离层和时滞层,以及可溶性胶囊帽,其中隔离层采用水溶性材料制成,时滞层采用高分子溶胀材料制成,所述隔离层位于银杏提取物速释滴丸和时滞层之间。本发明的有益效果是:(1)脉冲释药由时滞层的高分子材料吸水溶胀时间来控制,不受胃肠道pH值变化的影响,也不受患者胃肠道排空速度的影响,时滞调节范围广,重现性好,个体差异小;(2)将HPLC指纹图谱控制中药原料的方法借鉴到制剂质量控制领域,解决了目前中药多成份缓控释制剂无法质量控制的难题。

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