小而密低密度脂蛋白的微流控电泳分析方法

    公开(公告)号:CN101216427A

    公开(公告)日:2008-07-09

    申请号:CN200810032532.8

    申请日:2008-01-10

    Abstract: 本发明涉及了一种冠心病危险因子——小而密低密度脂蛋白sdLDL微流控芯片电泳分离的方法。其特征在于利用微流控分析结合激光诱导荧光检测技术,选择十二烷基硫酸钠作为阴离子表面活性剂同时修饰脂蛋白和芯片微通道表面,电泳进样和分离过程施加夹流电压,进行血清脂蛋白分离分析,lLDL、sdLDL和HDL在三分钟内得到高效分离。健康人血清样本中分离到lLDL和HDL两特征峰。冠心病患者血清中分离到lLDL、sdLDL和HDL三个峰。sdLDL三次重复性实验其出峰时间和峰面相对标准差分别为2.18%、2.94%。本发明为冠心病提供了一种简单、快速、高效的诊断方法。

    一种五蝶烯对苯二醌化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN100396656C

    公开(公告)日:2008-06-25

    申请号:CN200610030474.6

    申请日:2006-08-25

    Abstract: 本发明涉及一种五蝶烯对苯二醌化合物的合成方法,其特征在于一步法制备是将对苯二醌或对苯多醌、蒽、四氯苯醌化合物,溶于溶剂中,加热至回流反应,趁热过滤,用乙醚洗涤滤饼,真空干燥;所述的对苯二醌或对苯多醌、蒽、四氯苯醌三种化合物的摩尔比为依次为1mmol∶1.2~5mmol∶1.2~10mmol;对苯二醌或对苯多醌化合物与溶剂的用量比为1mmol∶3~200mL;所述的回流反应温度为117-118℃,时间为6-24小时。本发明提供的一步合成方法,产率最高可达88.5%,这高于文献报道值,且环境友好型,适合于规模合成和工业化生产。

    一种微流体浓度梯度细胞培养芯片及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101165161A

    公开(公告)日:2008-04-23

    申请号:CN200710044320.7

    申请日:2007-07-27

    Abstract: 本发明涉及一种微流体浓度梯度细胞培养芯片,包括二个进样口、三层蜿蜒管道及形成五条线性浓度梯度分布的树状结构、五个细胞培养通道和一个出样口;所述的形成浓度梯度的树状结构直接与细胞培养通道相连接,细胞培养通道中存在“坝状凹槽”结构,二个进样口对称位于水平连接管道的上方。本发明的微流体浓度梯度细胞培养芯片的制备采用软刻蚀的方法,包括下列步骤:(1)以SU-8 2000光刻胶制备模具,聚二甲基硅氧烷注塑成型;(2)经氧等离子体处理后与玻璃基片键合制作完成微流体浓度梯度细胞培养芯片。本发明的细胞培养芯片可用于细胞药物筛选和细胞毒理实验。

    一种磁性微结构的制作方法

    公开(公告)号:CN101108721A

    公开(公告)日:2008-01-23

    申请号:CN200710042104.9

    申请日:2007-06-15

    Abstract: 本发明涉及一种磁性微结构的制作方法,其特征在于包括多层模具的制作和磁性微结构制作两部分。前者包括用标准RCA清洗工艺清洗硅片,在硅片表面甩涂多层SU-8光刻胶,前烘,光刻,后烘显影得到多层SU-8模具;然后本发明通过在多层模具中直接填充磁性粉末,在PDMS芯片铸模成型的同时,在芯片内部形成磁性微柱结构。利用所提供的制作方法,可以省却电镀工艺,在微流体芯片内快速地制作磁性微结构。制作微结构高度在几微米至几百微米之间,由甩涂SU-8光刻胶层数决定,且所述的磁性微结构为微柱、微线条、微环或微线圈中任一种。

    一种醛基修饰的基因芯片基片及其制备方法

    公开(公告)号:CN1325660C

    公开(公告)日:2007-07-11

    申请号:CN200310122884.X

    申请日:2003-12-30

    Abstract: 本发明涉及一种醛基修饰的基因芯片基片及其制备方法,其特征在于以普通玻璃基片为载体,将活性官能团醛基引入基片表面,生成有效而牢固地能固定氨基修饰DNA的基因芯片基片。其制备方法主要包括羟基化、APTES的组装和对苯二甲醛的组装三步。对苯二甲醛中两个醛基只有一个与基片上的氨基反应并以C=N双键结合,另一个醛基暴露在基片表面上。本发明的优点是以价格低廉的普通玻璃片做为基因芯片制作的主要载体,大大降低了生产成本;通过共价键结合能稳定固定寡核苷酸,在杂交、洗涤和分析过程中不易脱落;选材来源丰富、制备简单,适合大规模生产。

    一种生物样品中DNA提取的方法

    公开(公告)号:CN1314700C

    公开(公告)日:2007-05-09

    申请号:CN200410084445.9

    申请日:2004-11-22

    Abstract: 本发明公开了一种生物样品中DNA提取的方法。包括如下步骤:(1)将羧基标记的微磁珠导入芯片的微流道内,并吸附固定在芯片的微流道内,形成可用于生物样品DNA提取的微流体芯片,芯片主体的材料为聚二甲基硅氧烷;(2)将生物样品和DNA吸附液混合后导入到芯片内,和固定在芯片内的标记有羧基的微磁珠混合,样品中的DNA吸附在微磁珠上,通入缓冲液,洗脱,收集洗脱液,获得分离纯化的DNA。本发明的方法,芯片成本低廉,工艺简单,芯片内的微磁珠可以方便的通过外加磁场操控,试剂毒性小,无需复杂仪器设备,操作安全,有利于一次性使用,利用磁珠的顺磁性可以通过外加磁场方便的芯片内操控磁珠,易于实现自动化和便携化。

    一种夹流进样的毛细管电泳芯片及其使用方法

    公开(公告)号:CN1715902A

    公开(公告)日:2006-01-04

    申请号:CN200510027687.9

    申请日:2005-07-12

    Abstract: 本发明公开了一种夹流进样的毛细管电泳芯片以及其使用方法,该芯片通过在进样管道和分离管道两侧加工辅助夹流管道,利用夹流管道中形成的平行夹流电场,抑制常规毛细管电泳芯片“十字交叉形”和“双T形”进样方式中,进样管道和分离管道交汇处样品分子的扩张,提高了电泳芯片的分离效率和检测灵敏度,同时该芯片还可以通过调节夹流电场相对于进样管道中进样电场的强度,改变进样条带的宽度,实现进样量的调整,以适应不同分析的需要。本发明可应用于无机分子、有机分子、生物大分子、病毒和细胞等的快速、高灵敏度分离检测。

    一种生物样品微型富集芯片及其制作方法

    公开(公告)号:CN1696639A

    公开(公告)日:2005-11-16

    申请号:CN200510025213.0

    申请日:2005-04-20

    Abstract: 本发明涉及一种微型生物样品富集芯片及其制作方法,特征在于用MEMS加工工艺在硅片表面刻蚀微米级别的微柱,然后在微柱表面引入活性官能基团,最后抗体或受体的化学基团与衍生的活性化学基团发生共价化学反应,抗体或受体就被固定在微柱的表面,当溶液中有相应的抗原或配体通过时,就会和相应的抗体或受体发生特异性结合,从而被捕获。在一定的条件下加入少量的洗脱试剂,就能达到富集和分离相应生物样品的目的。芯片的制作包括MEMS工艺制作微柱,芯片的阳极键合,微柱表面引入活性官能基团和抗体或配体的固定四个主要步骤。优点在于能够在微型芯片上实现对微量样品中特定成分的富集,提高了检测的灵敏度,减少了试剂的用量。

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