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公开(公告)号：CN106539780A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201611109225.6
申请日：2016-12-06
申请人： 乐普药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/58 , A61K31/496 , A61K47/10 , A61P31/10
CPC分类号： A61K31/496 , A61K9/1676 , A61K9/5084 , A61K47/10
摘要： 本发明公开了一种伊曲康唑胶囊，由以下重量份的原料组成：丸芯30-40重量份，伊曲康唑10-20重量份、辅料30-60重量份、溶剂100-200重量份；所述丸芯为微晶纤维素微丸或者淀粉微丸；所述辅料为聚乙二醇4000和聚乙二醇12000的混合物；所述溶剂为二氯甲烷和乙醇的混合溶液；还公开了上述伊曲康唑胶囊的制备方法，先称取各原料药，然后制备伊曲康唑含药溶液并用伊曲康唑含药溶液对丸芯进行喷液包衣，干燥后再灌装硬胶囊壳中，即得。本发明既能满足制剂开发中粘合剂的需求，也能避免微丸之间因静电而出现粘连的情况，能实现脂溶性主药伊曲康唑的快速溶出，进而保证药物制剂具有合格的溶出度和良好的生物利用度。
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公开(公告)号：CN103228676B
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201180057187.3
申请日：2011-12-01
申请人： 日本曹达株式会社
CPC分类号： A61K9/5047 , A61K9/1652 , A61K9/1676 , A61K9/2054 , A61K9/2866 , A61K9/5078 , A61K47/38 , C08B11/08 , C08B11/20 , C08L1/284 , C09D101/284
摘要： 本发明提供20℃下的浓度2%水溶液的粘度为1.10～1.95mPa·s的羟烷基纤维素和含有该羟烷基纤维素的固体制剂。
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公开(公告)号：CN105663131A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610009632.3
申请日：2016-01-08
申请人： 成都苑东生物制药股份有限公司
IPC分类号： A61K31/451 , A61K31/155 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P3/10
CPC分类号： A61K31/451 , A61K9/1676 , A61K9/2077 , A61K31/155 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供一种瑞格列奈二甲双胍片药物组合物，处方中崩解剂的用量较现有技术大大减少；工艺方面采用预先制备微晶纤维素颗粒，将瑞格列奈配制成溶液，通过流化床喷雾在微晶纤维素颗粒上制备瑞格列奈颗粒，再与二甲双胍颗粒混合压片。所制得的瑞格列奈二甲双胍片产品稳定，难溶性药物瑞格列奈与水溶性药物盐酸二甲双胍均按要求同步释放，生物利用度较现有技术更优；同时解决低剂量药物瑞格列奈混合不均匀的问题，大大促进了药效的发挥。
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公开(公告)号：CN105640896A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610034638.6
申请日：2011-02-18
申请人： 生物林格斯IP有限公司
发明人： 高世英
CPC分类号： A61K9/1676 , A61K9/006 , A61K9/1682 , A61K38/22
摘要： 本发明广泛涉及一种制备包含稳定活性物的产品和包含相同活性物的组合物的方法。具体而言，本发明涉及一种制备包含活性成分具体是生物材料(艾塞那肽)的产品的方法，其中所述活性成分是稳定的。本发明还涉及包括所述产品的组合物，具体是包括治疗性生物材料的组合物及其应用。
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公开(公告)号：CN105496970A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510955848.4
申请日：2015-12-18
申请人： 北京华禧联合科技发展有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/522 , A61P3/10
CPC分类号： A61K31/522 , A61K9/1652 , A61K9/1676 , A61K9/2027
摘要： DDP-4抑制剂利格列汀用于治疗II型糖尿病，但其在水中溶解度极低(0.9mg/ml)。本发明公开了一种含有利格列汀的药物组合物及其制备方法，利用该工艺得到的组合物制备成可接受的药物剂型，能够明显的改善利格列汀的溶出度。
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公开(公告)号：CN103402491B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201180068597.8
申请日：2011-12-27
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC分类号： A61K8/67 , A61K31/335 , A23K1/16 , A23L1/302 , A61K47/02
CPC分类号： A23L1/302 , A23K20/174 , A23K40/10 , A23L33/15 , A23P10/43 , A61K8/0241 , A61K8/25 , A61K8/678 , A61K9/143 , A61K9/1611 , A61K9/1676 , A61K31/335 , A61K2800/10 , A61K2800/412 , A61Q19/00
摘要： 本发明涉及改进的维生素E制剂，以及所述制剂的生产。
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公开(公告)号：CN104109252A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201410163492.6
申请日：2014-04-22
申请人： 日东电工株式会社
CPC分类号： A61K9/1676 , A61K9/1658
摘要： 本发明涉及交联明胶载体和使用其用于控制释放生理活性物质的载体。本发明涉及一种交联明胶载体，其中交联明胶的表面带有负电荷、并且在乙醇中的ζ电位是-3至-50mV；和一种用于控制释放生理活性物质的载体，其包含：所述交联明胶载体；和被吸附并且保持在所述交联明胶载体上和/或内的生理活性物质。
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公开(公告)号：CN101466353B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN200780021416.X
申请日：2007-06-11
申请人： 弗拉梅技术公司
CPC分类号： A61K38/212 , A61K9/0019 , A61K9/1676 , A61K9/19 , A61K38/27 , A61K38/28
摘要： 本发明涉及基于水性胶体悬浮液的新的药物制剂，其用于延长释放一种或多种活性成分-AP-，特别是蛋白质和肽活性成分，本发明也涉及这些制剂的应用，尤其是治疗上的应用。该制剂含有基于微米颗粒的低粘度水性胶体悬浮液，所述微米颗粒为水溶性、生物降解性、两性分子的聚合物PO，其带有疏水性基团(GH)-α-生育酚-和至少部分电离的可电离的亲水性基团(GI)-Glu-，所述颗粒在pH7.0和等渗条件下能够自发地和AP非共价结合，其尺寸为0.5-100μm。该悬浮液含有多价离子(Mg2+)，所述多价离子和PO的基团GI的极性相反，比例r值介于0.3和1.0之间，其由公式定义，其中：-n是所述多价离子的化合价，-[IM]是该多价离子的摩尔浓度，-[GI]是该可电离基团的摩尔浓度。
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公开(公告)号：CN104010632A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201280062716.3
申请日：2012-12-19
申请人： 诺华股份有限公司
发明人： J·格里麦斯 , Z·杰勒拉-斯特鲁克伊 , S·雷文
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/4184 , A61K31/501 , A61K47/12
CPC分类号： A61K9/209 , A61K9/1652 , A61K9/1676 , A61K9/5026 , A61K9/5073 , A61K9/5078 , A61K31/501 , A61K31/55 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及贝那普利和匹莫苯的新的固定剂量组合。
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公开(公告)号：CN101977593B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN200980108774.3
申请日：2009-03-11
申请人： 阿普塔利斯制药股份有限公司
IPC分类号： A61K9/30
CPC分类号： A61K31/4178 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/1676 , A61K9/2081 , A61K9/48 , A61K9/5042 , A61K9/5078 , A61K9/5084
摘要： 本发明针对多种药物组合物，以及制备此类组合物的多种方法，其中这些组合物包含多个TPR以及RR颗粒，其中：这些TPR颗粒各自包含涂覆有一个TPR层的一个内芯；该内芯包含一种弱碱性的、溶解性差的药物以及一种药学上可接受的有机酸，它们通过一个SR层彼此分离；这些RR颗粒各自包含该弱碱性的、溶解性差的药物，并且在用美国药典(USP)溶出法(装置2-桨法@50RPM以及在37℃的一个两阶段溶出介质(首先在0.1N HCl中2小时，然后在pH 6.8下在一种缓冲液中进行测试))进行溶出测试时在约5分钟内释放至少约80wt.％的该弱碱性的、溶解性差的药物。
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