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公开(公告)号：CN110261599A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910406683.3
申请日：2019-05-16
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/535 , G01N33/569 , G01N33/537
Abstract: 本发明公开了一种检测A、B亚群禽白血病病毒抗体的ELISA试剂盒及其应用。包括包被截短表达的ALV-A gp85蛋白以及截短表达的ALV-B gp85蛋白的酶标板，其中，所述的截短表达的ALV-A gp85蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述的截短表达的ALV-B gp85蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明利用截短表达的A、B亚群禽白血病病毒的gp85蛋白建立了A、B亚群禽白血病病毒的抗体间接ELISA检测方法，试验表明，该试剂盒用于检测A、B亚群禽白血病病毒抗体时，其敏感性与同类进口试剂盒相当，但特异性优于同类进口试剂盒，与J亚群禽白血病病毒抗体无交叉反应。本发明的提出为A、B亚群禽白血病病毒的检测和流行病学调查以及早期诊断提供了有效技术手段。
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公开(公告)号：CN110244039A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910367890.2
申请日：2019-05-05
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/535 , G01N33/569 , G01N33/536
Abstract: 本发明公开了一种检测J亚群禽白血病病毒抗体的ELISA试剂盒及其应用。包括包被截短表达的ALV-J gp85蛋白的酶标板，其中，所述的截短表达的ALV-J gp85蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明利用截短表达的J亚群禽白血病病毒(ALV-J)gp85蛋白建立了ALV-J抗体间接ELISA检测方法，试验表明，该方法特异性好，与AB亚群ALV抗体无交叉，且其敏感性和特异性优于同类进口试剂盒，本发明的提出为ALV-J的检测和流行病学调查以及ALV-J的早期诊断提供了有效技术手段。
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公开(公告)号：CN110078820A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201811639057.0
申请日：2018-12-29
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K16/10 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及牛白血病病毒BLV P24单克隆抗体及其活性片段，其靶向牛白血病病毒的P24蛋白主要中和表位。本发明还涉及使用BLV P24单克隆抗体或其活性片段用于预防和治疗牛白血病病毒引起的牛白血病的方法和组合物，以及确定、鉴别和/或定量样品或疫苗中的牛白血病病毒BLV的方法和试剂盒。
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公开(公告)号：CN105969730B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201610590244.9
申请日：2016-07-25
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明提供一种猪CIK细胞的制备方法，该方法主要包括收集外周血淋巴细胞层，并对收集的外周血淋巴细胞进行诱导培养，该方法通过对CIK细胞制备方法进行优化试验，建立了适用于猪CIK细胞的培养体系，利用该培养体系培养猪外周血淋巴细胞5d后，可以使体系中淋巴细胞的总数增长近16倍，利用该培养体系可以为体外细胞免疫试验提供大量的具有NK细胞表型的免疫细胞。
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公开(公告)号：CN105671046B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201610121446.9
申请日：2014-06-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了抗猪瘟病毒感染的siRNA及其应用，属于抗猪瘟病毒siRNA的鉴定及其应用领域。本发明首先公开了分别靶向猪瘟病毒基因组Npro、P7、NS5A和NS5B基因的抗猪瘟病毒感染的siRNA，其核苷酸序列分别为SEQ ID NO.1‑12所示。本发明进一步利用构建的重组猪瘟病毒筛选出对猪瘟病毒干扰或抑制活性最强的siRNA，其核苷酸序列分别为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.7或SEQ ID NO.12所示。本发明还公开了含有所述抗猪瘟病毒感染的siRNA的表达载体及其应用。本发明抗猪瘟病毒感染的siRNA对猪瘟病毒抑制活性强，具有制备成预防或治疗猪瘟的药物或试剂的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109321598A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811128501.2
申请日：2018-09-27
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术开发公司
Abstract: 本发明公开了一种蓝舌病病毒(Bluetongue virus,BTV)的反向遗传方法和应用。本发明将辅助质粒和蓝舌病病毒PCR产物分两次转染BHK-21细胞从而拯救病毒。本发明的蓝舌病病毒反向遗传拯救方法可用于BTV的致病机制研究、免疫机制研究以及重组疫苗的制备。
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公开(公告)号：CN108410785A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810139232.3
申请日：2018-02-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
CPC classification number: C12N15/70 , A61K39/12 , A61P31/20 , C12N2750/10022 , C12N2750/10034
Abstract: 本发明涉及一种制备细菌菌影以及基因工程亚单位疫苗的方法，包括将INP信号序列和外源基因以及裂解盒基因E-lysis克隆到同一个表达载体，转化细菌，其中INP的信号序列为SEQ ID NO：1表示的序列，裂解盒基因E-lysis的序列为SEQ ID NO：2表示的序列，以及表达外源基因的重组细菌菌影在制备疫苗中的应用。
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公开(公告)号：CN108220221A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201711408923.0
申请日：2017-12-22
Applicant: 吉林冠界生物技术有限公司 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Inventor： 李莉 , 赵海源 , 曾显营 , 陈化兰 , 田国彬 , 陈宏 , 冯玉强 , 王玉红 , 朱长动 , 蒋晓梅 , 张天舒 , 杜鑫 , 张丽娜 , 高晓庆 , 刘金伟 , 曾晓敏 , 王仁君 , 王琳雅
Abstract: 本发明涉及禽流感病毒疫苗制备领域，特别涉及一种全悬浮细胞培养重组禽流感亚型病毒的方法，包括以下步骤：重组禽流感亚型病毒鸡胚种毒接种于MDCK单层细胞驯化培养，收获的培养物接种，以此重复培养，培养至重组禽流感亚型病毒增殖速度稳定，病毒含量≥107.5EID50；然后接入悬浮细胞；培养至细胞病变达75％以上时收获病毒液，即得。本发明先将鸡胚种毒接种于MDCK单层细胞驯化培养，再接种于悬浮MDCK细胞，有效增加生产得到的悬浮毒的性能稳定性，得到的悬浮毒HA≥1:1024，每0.1ml病毒含量≥108.0EID50，每1ml病毒含量≥108.0TCID50。
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公开(公告)号：CN107723281A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710808897.4
申请日：2017-09-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , C12N15/34 , A61K39/295 , A61K39/187 , A61K39/12 , A61P31/14 , A61P31/20
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , A61K2039/552 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C12N15/85 , C12N2710/12021 , C12N2710/12022 , C12N2710/12034 , C12N2710/12051 , C12N2750/10034 , C12N2800/107
Abstract: 本发明公开了表达猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组猪瘟兔化弱毒疫苗株及其应用。本发明以猪瘟兔化弱毒株(C株)为活病毒载体，在C株Npro和C基因之间引入去除核定位信号并在N端加有分泌信号肽的猪圆环病毒2型Cap基因，构建了表达分泌型猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组猪瘟兔化弱毒疫苗株rHCLV-uspCap和rHCLV-pspCap，其微生物保藏编号分别为CGMCC No.14321和CGMCC No.14322。本发明所构建的2株重组病毒株能够稳定表达Cap蛋白，并保持亲本病毒的生长特性，而且能诱导家兔同时产生针对猪瘟病毒和猪圆环病毒2型的抗体，在制备防控猪瘟和猪圆环病毒病的二价疫苗中具有应用潜力。
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公开(公告)号：CN104946678B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201510304703.8
申请日：2015-06-04
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种马立克氏病病毒感染性重组克隆系统及其构建方法和应用，属于生物技术领域。所述马立克氏病病毒感染性重组克隆系统包括多个粘粒，每个粘粒中克隆有马立克氏病病毒疫苗株基因片段，所述马立克氏病病毒疫苗株基因片段含有相互重叠区域并可拼接覆盖完整马立克氏病病毒疫苗株基因组，其中至少一个所述粘粒的复制非必需区中插入有外源基因。该系统可以快捷高效的将外源基因表达盒克隆入MDV基因组，进而实现MDV重组病毒的拯救。而且应用该重组克隆系统可以十分方便的分别向相应的区域插入不同的外源基因，进而构建MDV多联活载体疫苗。
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